隨著當(dāng)今社會(huì)老齡化的急速加劇,骨創(chuàng)傷、退行性病變、骨腫瘤及畸形的發(fā)病率在逐年提高,面對(duì)這些疾患,往往需要外科骨重建,因此骨科手術(shù)植入材料的需求也在逐漸增加。理想的負(fù)重骨修復(fù)支架必須在植入早期具備足夠機(jī)械強(qiáng)度,而且具備較高的孔隙率和良好的孔道連通性以引導(dǎo)細(xì)胞組織長入。但是傳統(tǒng)的多孔支架由于起始即具有高孔隙率在負(fù)重骨缺損部位往往無法提供足夠的機(jī)械支持,同時(shí)孔道連通性欠佳,不利于細(xì)胞從支架外緣長入內(nèi)部。因此,如何解決骨修復(fù)支架高孔隙率與高機(jī)械強(qiáng)度的雙重需求成為關(guān)鍵。在本文研究中,可降解纖維增強(qiáng)骨組織工程支架有望解決以上問題。聚乙醇酸(PGA)有好的生物相容性,較快的降解速率,廣泛應(yīng)用于醫(yī)療,比如可吸收縫合線,骨科內(nèi)固定材料。聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)也具有良好的生物相容性,但是PLGA支架本身強(qiáng)度不夠大,而且降解較慢。本實(shí)驗(yàn)旨在結(jié)合PGA和PLGA兩種高分子材料的各自特點(diǎn),由熔融離心方法制備了PGA纖維,并摻入PLGA基體中以增強(qiáng)支架的力學(xué)性能,同時(shí)利用PGA纖維降解較快的特性,植入位置PGA纖維逐漸降解成孔。而且形成的是貫通性的孔道,更利于引導(dǎo)細(xì)胞組織從支架邊緣進(jìn)入內(nèi)部,而降解較慢...

【文章頁數(shù)】：140 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1HA/PLGA支架與生物活性因子結(jié)合

第2章傳統(tǒng)的粒子瀝濾支架結(jié)合生物活性因子用于骨修復(fù)的研究2.3實(shí)驗(yàn)方法2.3.1模壓成型/粒子瀝濾支架的制備將稱取一定量的PLGA、HA（w/w=9:1）和105-450微米的氯化鈉顆粒（氯化鈉顆�？傎|(zhì)量與HA+PLGA質(zhì)量的比是6:1）放入密煉機(jī)中密....

圖2.1術(shù)中圖片

修整橈骨兩側(cè)斷端并壓迫止血。如圖2.1術(shù)中圖片，A為分離暴露出橈骨，B為切割橈骨前進(jìn)行定位操作，C為準(zhǔn)備用電鋸切割橈骨制備節(jié)段性骨缺損。d.材料植入：在制備的骨缺損處生理鹽水沖洗，去除血凝塊，然后植入不同組的實(shí)驗(yàn)材料。注意材料與骨斷端處無肌肉或其他軟組織嵌入�？瞻讓�(duì)照組....

圖2.2各組支架的細(xì)胞增殖（3天和7天）、ALP活性（7天和14天）以及鈣定量(14天和21天)

有關(guān)的基因表達(dá)到高峰。成骨細(xì)胞分化早期，編碼細(xì)胞外基質(zhì)成熟的基因開始表達(dá)，此時(shí)ALP的表達(dá)量最高。因此，ALP被認(rèn)為是活性成骨細(xì)胞早期發(fā)育階段的標(biāo)志物，其活性可反映成骨細(xì)胞功能的強(qiáng)弱。圖2.2B是各組支架上細(xì)胞的ALP活性。在第7d時(shí),BMP2組和DA/BMP2....

圖2.3各組支架在模擬體液中礦化3天、14天和28天的掃描電鏡，標(biāo)尺20為微米Fig2.3SEMofscaffoldsimmersedinSBFsolutionformineralizationat3days,

27圖2.3各組支架在模擬體液中礦化3天、14天和28天的掃描電鏡，標(biāo)尺20為微米Fig2.3SEMofscaffoldsimmersedinSBFsolutionformineralizationat3days,14days,and....

本文編號(hào)：4001380