碳點(diǎn)(CDs)作為一種新型碳基零維材料,相比傳統(tǒng)的半導(dǎo)體量子點(diǎn)和有機(jī)熒光染料,具有熒光穩(wěn)定、抗光漂白能力強(qiáng)、水溶性良好、低毒、環(huán)境友好、原料來源廣、成本低、生物相容性好、表面易被修飾等諸多優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)被廣泛應(yīng)用到生物檢測、生物成像與標(biāo)記等多種研究領(lǐng)域。一些用于成像和標(biāo)記的碳點(diǎn)熒光量子產(chǎn)率(FLQY)低(≤10%),碳點(diǎn)的功能化程序復(fù)雜冗長,這些問題極大地限制了碳點(diǎn)的實(shí)際應(yīng)用。本論文在詳細(xì)調(diào)查目前碳點(diǎn)的合成及其在細(xì)胞、亞細(xì)胞器的成像應(yīng)用情況,結(jié)合細(xì)胞、亞細(xì)胞器靶向成像探針的現(xiàn)狀,以發(fā)展具有較高熒光量子產(chǎn)率的碳點(diǎn)為目的,探索簡單、高效的功能性碳點(diǎn)合成方法,及其在細(xì)胞或亞細(xì)胞器的成像應(yīng)用。主要進(jìn)行以下兩方面工作:(1)溶酶體是細(xì)胞的廢物處理系統(tǒng),參與眾多生命進(jìn)程,溶酶體功能紊亂會導(dǎo)致許多疾病,發(fā)展高效專一的溶酶體可視化探針對于理解溶酶體相關(guān)疾病有重大意義。鑒于目前商業(yè)化溶酶體探針易被光漂白和生物降解,傳統(tǒng)半導(dǎo)體量子點(diǎn)探針毒性不可忽視等缺點(diǎn)。我們探索了商業(yè)化可獲得的,富重原子效應(yīng)的虎紅和富氨基的聚乙烯亞胺為原料,通過水熱法一步合成了超亮的、具有本質(zhì)靶向能力的碳點(diǎn)(P-R CDs)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示P...

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 碳點(diǎn)的分類
    1.3 碳點(diǎn)的性質(zhì)
        1.3.1 形貌特征和光學(xué)性質(zhì)
        1.3.2 生物相容性
    1.4 碳點(diǎn)的合成方法
        1.4.1 自上而下法
        1.4.2 自下而上法
    1.5 碳點(diǎn)的功能化
        1.5.1 雜原子摻雜
        1.5.2 表面功能化
    1.6 碳點(diǎn)的生物成像應(yīng)用
        1.6.1 靶向成像癌細(xì)胞
        1.6.2 靶向成像亞細(xì)胞器
    1.7 本論文選題的意義
第二章 一步水熱法制備強(qiáng)熒光碳點(diǎn)及其溶酶體靶向成像
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器與試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 P-R CDs的形貌和表面電性表征
        2.3.2 P-R CDs的光學(xué)性質(zhì)
        2.3.3 超高熒光量子產(chǎn)率機(jī)制探討
        2.3.4 P-R CDs的細(xì)胞毒性考察
        2.3.5 P-R CDs用于溶酶體的靶向成像考察
        2.3.6 P-R CDs用于長期的溶酶體靶向成像及其機(jī)制解釋。
    2.4 本章結(jié)論
第三章 Tris輔助強(qiáng)熒光功能性碳點(diǎn)制備及癌細(xì)胞靶向成像
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 材料的表征
        3.3.2 F-CDs合成條件優(yōu)化
        3.3.3 F-CDs的穩(wěn)定性分析
        3.3.4 熒光量子產(chǎn)率及熒光增強(qiáng)機(jī)制
        3.3.5 細(xì)胞毒性分析
        3.3.6 F-CDs區(qū)分正常細(xì)胞和癌細(xì)胞成像
        3.3.7 F-CDs對不同癌細(xì)胞的靶向成像
        3.3.8 F-CDs進(jìn)入細(xì)胞路徑探討
    3.4 本章結(jié)論
第四章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間所獲科研成果及參與課題
致謝



本文編號：4001306