目的:研究TiO₂納米管對(duì)小鼠成骨細(xì)胞和巨噬細(xì)胞早期黏附、細(xì)胞形態(tài)及遷移運(yùn)動(dòng)的影響。方法:將小鼠成骨細(xì)胞(MC3T3-E1)和巨噬細(xì)胞(RAW264.7)分別接種于拋光(P)后的純鈦試樣和拋光鈦經(jīng)20 V恒壓陽(yáng)極氧化制備出的納米管形貌(NT)鈦試樣表面,掃描電鏡觀察鈦試樣的表面形貌以及細(xì)胞接種于各組鈦試樣3、6、12、24、48 h后的細(xì)胞形態(tài),Hoechst染色后熒光顯微鏡統(tǒng)計(jì)各組鈦試樣在接種3、6、12、24 h后的細(xì)胞黏附數(shù)量,活細(xì)胞工作站觀察細(xì)胞在不同形貌鈦表面24 h的遷移運(yùn)動(dòng)軌跡。結(jié)果:NT組鈦試樣表面可見(jiàn)均勻排列的納米管陣列,P組鈦表面光滑。與P組相比,NT組表面成骨細(xì)胞黏附數(shù)量較多,細(xì)胞絲狀偽足長(zhǎng)且豐富,細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)緩慢,而巨噬細(xì)胞的黏附數(shù)量和絲狀偽足較少,細(xì)胞遷移速率更高。結(jié)論:鈦表面納米管形貌可促進(jìn)成骨細(xì)胞黏附,抑制其遷移運(yùn)動(dòng),而對(duì)巨噬細(xì)胞的影響則相反。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料
    1.2 主要儀器
    1.3 鈦試樣制備及表征
    1.4 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.5 細(xì)胞形態(tài)觀察
    1.6 細(xì)胞黏附計(jì)數(shù)
    1.7 細(xì)胞遷移軌跡追蹤
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 鈦試樣表面形貌觀察
    2.2 細(xì)胞形態(tài)觀察
    2.3 細(xì)胞黏附統(tǒng)計(jì)
    2.4 細(xì)胞遷移軌跡及速率統(tǒng)計(jì)
3 討 論



本文編號(hào)：3895821