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兔同種異體脫鈣骨復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)培養(yǎng)的成軟骨研究

發(fā)布時(shí)間:2023-09-14 04:32
  目的兔同種異體脫鈣骨(Decalcified Bone Matrix,DBM)和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cell,BMSC)制成細(xì)胞-支架復(fù)合物,在兔膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)培養(yǎng)組織工程軟骨(Tissue Engineered Cartilage,TEC),觀察其成軟骨特性。 方法采用同源雄性新西蘭幼兔(4~6周齡)全骨髓貼壁篩選法培養(yǎng)原代BMSC,第二代細(xì)胞用流式行細(xì)胞表型鑒定,傳至第三代細(xì)胞長滿瓶底約70~80%時(shí)加入軟骨細(xì)胞誘導(dǎo)液:含轉(zhuǎn)化生長因子(Transforming Growth Factor,TGF)-β1 10ng/ml、胰島素樣生長因子(Insulin-like Growth Factor,IGF)-1 20ng/ml、維生素C 50ng/ml,誘導(dǎo)前及誘導(dǎo)14d后分別行細(xì)胞爬片Ⅱ型膠原免疫組化并比較。取同種異體兔的髂骨和椎體骨制作成脫鈣骨支架(DBM),將前述誘導(dǎo)后的BMSC種植于DBM支架上培養(yǎng)1天,然后將細(xì)胞-支架復(fù)合物用筋膜包裹置于15只成年雄性新西蘭白兔左側(cè)膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)培養(yǎng)(A組),15只單純脫鈣骨支架筋膜包裹置入右膝關(guān)節(jié)...

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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