低壓電場制備絲素微球及其應(yīng)用
發(fā)布時間:2023-07-25 02:23
絲素蛋白可塑性強(qiáng),結(jié)構(gòu)可控,具備良好的生物相容性,可制備成各種生物材料,例如凝膠、支架、膜和微球等。其中絲素微球作為藥物控釋的載體和礦化模板,在藥物控釋、光學(xué)材料以及可再生的硬組織替代生物材料領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。本文通過控制絲素蛋白在溶液中的微納米結(jié)構(gòu),將溶液放在特制帶電極的容器中,在低壓電場作用下獲得由納米/微米球組成的絲素電凝膠。將絲素蛋白微球冷凍干燥后,對絲素微球的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征,為絲素微球的制備提供了一種新的方法,可應(yīng)用于藥物控釋載體及生物礦化模板。 首先,通過熱處理,緩慢濃縮等手段預(yù)處理絲素蛋白溶液,然后配制成1wt% -8 wt%的絲素溶液,采用低壓電場處理絲素蛋白溶液,通過工藝變化來研究微球形成的機(jī)制。用掃描電鏡和原子力顯微鏡觀察新鮮溶液和預(yù)處理過的絲素蛋白溶液的納米結(jié)構(gòu),結(jié)果表明,溶液中絲素蛋白的納米結(jié)構(gòu)對絲素微球的形成具有關(guān)鍵性調(diào)控作用。在電場調(diào)控制備絲素蛋白微球的基礎(chǔ)上,通過調(diào)節(jié)熱處理溫度和熱處理時間來改變絲素溶液的納米結(jié)構(gòu),然后使用25 V的低壓電場處理絲素蛋白溶液,初步實(shí)現(xiàn)了絲素蛋白微球在200納米到3微米之間的尺寸調(diào)控,獲得絲素微球是α-螺旋中間態(tài)的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
第一章 引言
1.1 絲素蛋白材料及其應(yīng)用于組織再生的研究概況
1.1.1 絲素纖維
1.1.2 絲素膜
1.1.3 絲素蛋白無紡網(wǎng)
1.1.4 絲素水凝膠
1.1.5 絲素多孔材料
1.2 絲素作為藥物控釋載體的研究
1.3 絲素材料作為礦化模板的研究
1.4 本課題的研究目的和內(nèi)容
第二章 低壓電場制備絲素蛋白微球
2.1 實(shí)驗材料與方法
2.2 測試方法
2.2.1 掃描電鏡(SEM)
2.2.2 原子力顯微鏡( AFM )
2.2.3 激光粒度儀測試絲素顆粒的粒徑
2.2.4 紅外吸收光譜
2.2.5 X-射線衍射
2.2.6 熱分析
2.2.7 絲素蛋白溶液zeta 電位測量
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 絲素蛋白微球的結(jié)構(gòu)分析
2.3.2 低壓電場制備絲素電凝膠的機(jī)理
2.3.3 預(yù)處理溫度和時間對電場制備絲素蛋白微球粒徑影響
2.3.4 熱處理時間絲素微球的結(jié)構(gòu)變化
2.3.5 熱處理溫度對絲素微球的結(jié)構(gòu)影響
2.4 小結(jié)
第三章 絲素微球作為藥物緩釋載體的研究
3.1 實(shí)驗材料與方法
3.2 測試方法
3.2.1 熒光倒置顯微鏡觀察絲素微球形貌
3.2.2 掃描電鏡(SEM)
3.2.3 藥物裝載率的測定
3.2.4 絲素微球的體外釋藥
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 載藥前后絲素微球形貌觀察
3.3.2 不同藥物濃度裝載量的藥物初始裝載率
3.3.3 不同藥物裝載量的絲素微球的體外緩釋
3.4 小結(jié)
第四章 絲素蛋白微球作為生物礦化模板的研究
4.1 實(shí)驗材料與方法
4.2 測試方法
4.2.1 掃描電鏡
4.2.2 紅外吸收光譜
4.2.3 X-射線衍射
4.2.4 掃描電鏡能譜元素分析
4.2.5 熱分析
4.2.6 礦化產(chǎn)物碳酸鈣結(jié)晶擬合計算
4.2.7 礦化產(chǎn)物碳酸鈣微球粒徑分析
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 絲素蛋白微球作為模板模擬生物礦化產(chǎn)物分析
4.3.2 絲素蛋白微球作為模板誘導(dǎo)礦化過程研究
4.3.3 絲素誘導(dǎo)礦化得到的碳酸鈣微球的熱力學(xué)穩(wěn)定性
4.3.4 絲素蛋白誘導(dǎo)生物礦化過程機(jī)理探討
4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 全文結(jié)論
5.2 本文的主要研究成果
5.3 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:3836982
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
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Abstract
第一章 引言
1.1 絲素蛋白材料及其應(yīng)用于組織再生的研究概況
1.1.1 絲素纖維
1.1.2 絲素膜
1.1.3 絲素蛋白無紡網(wǎng)
1.1.4 絲素水凝膠
1.1.5 絲素多孔材料
1.2 絲素作為藥物控釋載體的研究
1.3 絲素材料作為礦化模板的研究
1.4 本課題的研究目的和內(nèi)容
第二章 低壓電場制備絲素蛋白微球
2.1 實(shí)驗材料與方法
2.2 測試方法
2.2.1 掃描電鏡(SEM)
2.2.2 原子力顯微鏡( AFM )
2.2.3 激光粒度儀測試絲素顆粒的粒徑
2.2.4 紅外吸收光譜
2.2.5 X-射線衍射
2.2.6 熱分析
2.2.7 絲素蛋白溶液zeta 電位測量
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 絲素蛋白微球的結(jié)構(gòu)分析
2.3.2 低壓電場制備絲素電凝膠的機(jī)理
2.3.3 預(yù)處理溫度和時間對電場制備絲素蛋白微球粒徑影響
2.3.4 熱處理時間絲素微球的結(jié)構(gòu)變化
2.3.5 熱處理溫度對絲素微球的結(jié)構(gòu)影響
2.4 小結(jié)
第三章 絲素微球作為藥物緩釋載體的研究
3.1 實(shí)驗材料與方法
3.2 測試方法
3.2.1 熒光倒置顯微鏡觀察絲素微球形貌
3.2.2 掃描電鏡(SEM)
3.2.3 藥物裝載率的測定
3.2.4 絲素微球的體外釋藥
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 載藥前后絲素微球形貌觀察
3.3.2 不同藥物濃度裝載量的藥物初始裝載率
3.3.3 不同藥物裝載量的絲素微球的體外緩釋
3.4 小結(jié)
第四章 絲素蛋白微球作為生物礦化模板的研究
4.1 實(shí)驗材料與方法
4.2 測試方法
4.2.1 掃描電鏡
4.2.2 紅外吸收光譜
4.2.3 X-射線衍射
4.2.4 掃描電鏡能譜元素分析
4.2.5 熱分析
4.2.6 礦化產(chǎn)物碳酸鈣結(jié)晶擬合計算
4.2.7 礦化產(chǎn)物碳酸鈣微球粒徑分析
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 絲素蛋白微球作為模板模擬生物礦化產(chǎn)物分析
4.3.2 絲素蛋白微球作為模板誘導(dǎo)礦化過程研究
4.3.3 絲素誘導(dǎo)礦化得到的碳酸鈣微球的熱力學(xué)穩(wěn)定性
4.3.4 絲素蛋白誘導(dǎo)生物礦化過程機(jī)理探討
4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 全文結(jié)論
5.2 本文的主要研究成果
5.3 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號:3836982
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