發(fā)布時(shí)間：2022-01-07 08:59

　　目的:檢測(cè)可注射PHEMA/CPC復(fù)合水凝膠對(duì)L929細(xì)胞的細(xì)胞毒性以及細(xì)胞凋亡的影響。方法:取生長(zhǎng)旺盛的L929小鼠成纖維細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組為PHEMA/CPC浸提液組對(duì)照組為含10%胎牛血清的RPMl1640細(xì)胞培養(yǎng)液,陰性對(duì)照組為高密度聚乙烯浸提液,陽性對(duì)照組為在含10%胎牛血清的RPMll640細(xì)胞培養(yǎng)液中加入5%的DMSO分別培養(yǎng)24、48、72 h,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖。Annexin V-FITC/PI雙染凋亡試劑盒流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡。結(jié)果:①隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),陽性對(duì)照組A值逐漸降低（P<0.01）。PHEMA/CPC組與陰性對(duì)照組、空白組的A值逐漸增加,組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)為1級(jí)。②PHEMA/CPC復(fù)合水凝膠組細(xì)胞凋亡率（%）為4.21±0.30,空白組為4.89±0.39（P>0.05）。結(jié)論:可注射PHEMA/CPC復(fù)合水凝膠無細(xì)胞毒性對(duì)細(xì)胞凋亡無影響。 

【文章來源】：實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2015,31(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

929細(xì)胞增殖活性Fig1L929Cellproliferationactivity

圖1L929細(xì)胞增殖活性Fig1L929Cellproliferationactivity細(xì)胞(%)為(5．11±0．50)，約多于空白對(duì)照組凋亡細(xì)胞(%)(4．89±0．39)，2組之間差異同樣沒有顯著性。這說明PHEMA/CPC可注射材料在一定程度上還有促進(jìn)細(xì)胞增殖，減慢細(xì)胞凋亡的作用。3討論水凝膠是具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的聚合物，由物理交聯(lián)或化學(xué)交聯(lián)構(gòu)成，它是一類集吸水、保水、緩釋于一體的功能高分子材料［1－3］。本課題組研制出的新型PHEMA/CPC復(fù)合水凝膠，是以甲基丙烯酸羥乙酯為原料，PCLX為交聯(lián)劑，PCLI和過硫酸鉀為共引發(fā)劑。在微波輔助下進(jìn)行自由基聚合，再與CPC進(jìn)行物理共表2各組L929細(xì)胞相對(duì)增殖率和毒性等級(jí)Tab2L929ＲelativeproliferationrateandtoxicitylevelofL929cellsinthegroups材料24h48h72hA值相對(duì)增殖率毒性等級(jí)A值相對(duì)增殖率毒性等級(jí)A值相對(duì)增殖率毒性等級(jí)陰性對(duì)照0．912±0．01510001．005±0．01410001．113±0．0371000空白對(duì)照0．854±0．0129410．955±0．0319511．095±0．052981PHEMA/CPC0．832±0．0069110．905±0．0139011．033±0．022881A、C:空白對(duì)照組;B、D:PHEMA/CPC組;A、B:培養(yǎng)24h;C、D:培養(yǎng)48h圖2各組流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞的凋亡率A，C:Blankcontrolgroup;B，D:PHEMA/CPCgroup;A，B:24h-culture;C，D:48h-cultureFig2Cellapoptosisinthegroupsobservedbyflowcytometry實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志(JPractStomatol)2015Nov，31(6)·763·

【參考文獻(xiàn)】：
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