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鈦表面SrTiO 3 /TiO 2 微納結(jié)構(gòu)層的制備及生物活性研究

發(fā)布時(shí)間:2022-01-07 08:53
  盡管Ti及其合金由于其優(yōu)異的生物相容性而廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,但人造骨替代物仍然受到不完整的骨整合的限制。因此,需要通過(guò)表面改性制備出具有更好生物相容性和骨整合性的新型植入材料。大量的研究已經(jīng)證明,微納結(jié)構(gòu)化的鈦表面可以促進(jìn)成骨,并且適量的鍶(Sr)元素能夠減少骨吸收和加強(qiáng)骨形成。目前,鍶鹽類(lèi)藥物主要以口服為主,并在治療骨質(zhì)疏松方面取得了較好的臨床效果,。然而,受限于口服藥物的固有缺陷,Sr鹽藥物難于穩(wěn)定持續(xù)的釋放并作用于特定病患部,因此,如何對(duì)植入體進(jìn)行形貌成分修飾使Sr能在原位可控釋放到植入物-組織界面,引起了廣大研究者濃厚的興趣。本論文通過(guò)把Sr負(fù)載到微納結(jié)構(gòu)化的鈦表面,期望Sr能夠長(zhǎng)期有效的釋放,以促進(jìn)成骨。首先,用酸腐蝕Ti以產(chǎn)生微結(jié)構(gòu)表面(M),然后以M為基底進(jìn)行陽(yáng)極氧化以產(chǎn)生TiO2納米管的表面層(MN)。通過(guò)在Sr(OH)2溶液中水熱處理1和3小時(shí)將Sr負(fù)載到MN上,得到Sr含量不同的SrTiO3/TiO2復(fù)合材料(MN-Sr1h和MN-Sr3h)。以表面納米管層試樣(N)為對(duì)照,通過(guò)蛋白吸附試驗(yàn),考察不同表面形貌、成分及其含量的試樣表面吸附蛋白的能力;最后通過(guò)成骨和... 

【文章來(lái)源】:西南交通大學(xué)四川省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

鈦表面SrTiO 3 /TiO 2 微納結(jié)構(gòu)層的制備及生物活性研究


圖1-2鈦和組織液之間的相互作用示意圖l31l??

作用機(jī)制,細(xì)胞,成骨細(xì)胞,骨吸收


成骨早期分化,Sr—促進(jìn)成骨細(xì)胞后期分化和礦化結(jié)節(jié)的形成。??鍶(Sr)是人體中存在的重要微量元素,主要存在于骨骼和牙齒中,在骨重建的??中起著特殊的作用。在2004年,雷奈酸鍶作為治療婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的藥??得歐盟認(rèn)證后,Sr在治療或預(yù)防骨折方面的研宄頗多。受口服藥物雷奈酸鍶的啟??,就有很多研宄者就充分發(fā)揮Sr在骨骼中的作用,把Sr加載到植入材料中,避免??藥物潛在的有害作用,期望通過(guò)Sr負(fù)載到植入材料定點(diǎn)釋放后也能達(dá)到雷奈酸??治療效果。Gentleman等[7|]和Zhang等[72]分別把Sr加載到生物材料輕基隣灰石和??玻璃中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該類(lèi)材料可以促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖以及分化,并且還能抑制破骨??胞的一系列行為。鍶在細(xì)胞和分子水平上對(duì)骨骼的作用機(jī)制如圖1-3,在細(xì)胞水平??,鍶通過(guò)抑制破骨細(xì)胞行為減少骨吸收,并刺激成骨細(xì)胞行為,加快骨形成[73,74]。??分子水平上,Sr通過(guò)CaSR或者其他受體促進(jìn)前成骨細(xì)胞復(fù)制和前列腺素E2??GE2)產(chǎn)生,從而促進(jìn)骨形成。鍶能促進(jìn)骨保護(hù)素OPG的產(chǎn)生,并且降低了調(diào)節(jié)??骨細(xì)胞功能的RANKL的表達(dá),抑制RANKL與RANK之間相互作用減少骨吸收[75]。??

技術(shù)路線(xiàn)圖,技術(shù)路線(xiàn),課題,骨吸收


總的治療效果。Gentleman等[7|]和Zhang等[72]分別把Sr加載到生物材料輕基隣灰石和??生物玻璃中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)該類(lèi)材料可以促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖以及分化,并且還能抑制破骨??細(xì)胞的一系列行為。鍶在細(xì)胞和分子水平上對(duì)骨骼的作用機(jī)制如圖1-3,在細(xì)胞水平??上,鍶通過(guò)抑制破骨細(xì)胞行為減少骨吸收,并刺激成骨細(xì)胞行為,加快骨形成[73,74]。??在分子水平上,Sr通過(guò)CaSR或者其他受體促進(jìn)前成骨細(xì)胞復(fù)制和前列腺素E2??(PGE2)產(chǎn)生,從而促進(jìn)骨形成。鍶能促進(jìn)骨保護(hù)素OPG的產(chǎn)生,并且降低了調(diào)節(jié)??破骨細(xì)胞功能的RANKL的表達(dá),抑制RANKL與RANK之間相互作用減少骨吸收[75]。??■??1?.?mm??CaSR?and?other?Osteoprotegerin??Receptor?^?(OPG)?(RANK)?Pre?-osteoclasts??Pre?-osteoblast??一—U????:捧?d??Prostaglandins?E2?Nuclear?factor?differentiation??(PGE2)?Receptor?activating?factor??Osteoblast?J??polarization??????Bone?resorption??Bone??formation???

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào):3574237

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