目的:探討表沒食子兒茶素沒食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate,EGCG）改良后第八代粘接劑Single Bond Universal（SBU）對其牙本質(zhì)即刻粘接性能的影響。方法:取離體牙20顆,暴露中層正常牙本質(zhì)。配置實(shí)驗(yàn)用粘接劑SBU,分別添加濃度為100μg/mL,200μg/mL和300μg/mL EGCG,以不添加EGCG的SBU為對照組。按照SBU說明書方法粘接,堆砌5～6 mm圓柱形Z350樹脂,切割成約1 mm×1 mm微拉伸試件;采用微拉伸儀檢測粘接微拉伸強(qiáng)度。并采用場發(fā)射掃描電鏡觀察斷裂后界面表面形態(tài),激光共聚焦顯微鏡觀察粘接后試件微滲漏,以及傅里葉變換紅外光譜檢測樹脂轉(zhuǎn)化率;統(tǒng)計學(xué)分析微拉伸強(qiáng)度及樹脂轉(zhuǎn)化率。結(jié)果:EGCG處理后SBU對正常牙本質(zhì)的粘接強(qiáng)度明顯提高（P<0.05）,粘接后微滲漏顯著減少（P<0.05）,添加不同濃度EGCG對于SBU的樹脂轉(zhuǎn)化率沒有明顯影響（P>0.05）。結(jié)論:EGCG能提高SBU對正常牙本質(zhì)的粘接強(qiáng)度。 

【文章來源】：臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

EGCG處理后SUB對正常牙本質(zhì)即刻粘接強(qiáng)度

掃描電鏡觀察,對照組斷裂面位于混合層下層,大部分樹脂突從牙本質(zhì)小管中脫離,僅剩余小部分樹脂突存留于牙本質(zhì)小管內(nèi),粘接時形成的混合層與牙本質(zhì)小管嵌合程度較低。在EGCG 100 μg/mL組中,斷裂面位于混合層中,可見粘接劑殘留,部分牙本質(zhì)小管中有存留樹脂突,粘接時形成的混合層與牙本質(zhì)小管嵌合程度較高。在EGCG 200 μg/mL及300 μg/mL組中,斷裂面位于混合層上層或者樹脂中,牙本質(zhì)小管中樹脂突基本存留,粘接時形成的樹脂突與牙本質(zhì)小管嵌合程度較高,粘接強(qiáng)度較高(圖2)。3 粘接界面微滲漏觀察

粘接微滲漏觀察結(jié)果顯示,與不添加EGCG的對照組(圖3A)相比,EGCG 100 μg/mL組,EGCG 200 μg/mL組,EGCG 300 μg/mL組微滲漏均有明顯減少。EGCG 200 μg/mL組與EGCG 300μg/mL組間粘接后界面微滲漏沒有明顯差異(圖3)。4 樹脂轉(zhuǎn)化率結(jié)果


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