我國(guó)高達(dá)12.5%的不孕不育率和10～15%的年新生兒流產(chǎn)率嚴(yán)重威脅著育齡人口的生殖健康。二孩政策的放開(kāi),也導(dǎo)致新增孕產(chǎn)婦人數(shù)激增,對(duì)家庭、基層和大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的孕檢條件有很大的需求。促黃體生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）和尿孕酮（P）作為婦女體內(nèi)重要的孕激素,其含量不僅可以預(yù)測(cè)排卵的時(shí)機(jī)、卵泡的質(zhì)量以及妊娠結(jié)果,還能夠?yàn)槎嗄衣殉簿C合征等不孕癥的早期診斷提供依據(jù),因此,對(duì)備孕和懷孕女性體內(nèi)孕激素水平檢測(cè)具有重要的臨床價(jià)值。本文針對(duì)社會(huì)需求,提出了一種家用小型集成化孕激素檢測(cè)儀熒光檢測(cè)系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了對(duì)婦女體內(nèi)孕激素水平精準(zhǔn)、快速、便捷檢測(cè)。本系統(tǒng)包括光學(xué)系統(tǒng)模塊、平臺(tái)驅(qū)動(dòng)模塊、信號(hào)處理模塊、電源模塊和信息輸出模塊。其中光學(xué)模塊采用共聚焦光學(xué)結(jié)構(gòu),以發(fā)光二極管（LED）作為激發(fā)光源,將激發(fā)光照射至試紙條上,激發(fā)出熒光通過(guò)光學(xué)結(jié)構(gòu)傳送到光電傳感器上。為了提高微弱熒光的探測(cè)效率,根據(jù)試紙條檢測(cè)區(qū)面積,利用ZEMAX軟件設(shè)計(jì)了線視場(chǎng)為3mm,工作距離為6mm的共聚焦物鏡,并對(duì)光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行光學(xué)設(shè)計(jì)和仿真分析。平臺(tái)運(yùn)動(dòng)控制由試劑條卡槽和步進(jìn)電機(jī)組成,推動(dòng)試紙條進(jìn)行勻速運(yùn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)試紙條上不同位置的檢... 

【文章來(lái)源】：長(zhǎng)春理工大學(xué)吉林省

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

激素參數(shù)之間內(nèi)在關(guān)系

第2章熒光檢測(cè)系統(tǒng)原理及組成7第2章熒光檢測(cè)系統(tǒng)原理及組成本系統(tǒng)基于熒光免疫層析技術(shù)而研究，本章主要闡述熒光產(chǎn)生機(jī)理、熒光光譜、熒光強(qiáng)度、熒光強(qiáng)度與激素分子濃度之間的關(guān)系、熒光素的選擇，以及熒光檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)原理。根據(jù)系統(tǒng)的具體需求，完成整體結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)。2.1熒光基本原理2.1.1熒光產(chǎn)生機(jī)理當(dāng)光照射到某種物質(zhì)后，其一部分的能量會(huì)被物質(zhì)吸收，而這部分能量導(dǎo)致內(nèi)部電子能躍遷，使分子或原子從不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)，在此過(guò)程當(dāng)中會(huì)有光子產(chǎn)生，即為熒光。躍遷方式分為兩種：輻射和非輻射方式。輻射躍遷時(shí)產(chǎn)生的能量會(huì)轉(zhuǎn)化為其對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)的光，而非輻射躍遷會(huì)轉(zhuǎn)換成振動(dòng)能或轉(zhuǎn)動(dòng)能[20]。當(dāng)原子或者分子吸收能量后，其能量級(jí)躍遷到S2或更高的軌道，而能量級(jí)處于較高軌道的分子或者原子會(huì)發(fā)生振動(dòng)弛豫，從最高態(tài)衰變到最低動(dòng)能級(jí)(V=0)，然后再通過(guò)內(nèi)轉(zhuǎn)化和振動(dòng)弛豫過(guò)程，該原子或者分子又躍遷到S1的最低振動(dòng)能級(jí)。而處于S1能級(jí)軌道上的分子或者原子衰變到基態(tài)有以下幾種途徑：1)發(fā)生S1→S0的輻射躍遷并發(fā)射熒光；2)發(fā)生S1→S0的內(nèi)轉(zhuǎn)化過(guò)程；3)發(fā)生S1→T1的系間竄越[21-22]。其分子或原子躍遷示意圖如圖2.1所示。A1、A2：吸收；F：熒光；ic：內(nèi)轉(zhuǎn)化；isc：系間竄越；VR：振動(dòng)弛豫圖2.1分子能級(jí)躍遷示意圖激發(fā)單重態(tài)的過(guò)程只有10~13s，發(fā)生在激發(fā)單重態(tài)間的內(nèi)轉(zhuǎn)化速率也很高，導(dǎo)致在激發(fā)態(tài)的大多數(shù)分子在非輻射躍遷之后發(fā)生輻射躍遷，因此熒光現(xiàn)象通常是由S1態(tài)的最低能級(jí)衰變到S0時(shí)發(fā)生的。熒光的激發(fā)和材料分子結(jié)構(gòu)的關(guān)聯(lián)度很高，對(duì)于一種熒光素來(lái)說(shuō)，熒光的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜是固定的，根據(jù)這一特性可對(duì)熒光進(jìn)行進(jìn)一步研究與探索。

?系統(tǒng)可以分成固定相和流動(dòng)相兩部分，其中固定相是固定不動(dòng)的物質(zhì)或物質(zhì)成分，固定在某個(gè)位置或者固體物質(zhì)上，而流動(dòng)相與固定相性質(zhì)相反，其是可以流動(dòng)的，如水、溶劑等[29]。在層析過(guò)程中，待分離的混合物會(huì)隨著流動(dòng)相通過(guò)固定相時(shí)，利用各混合物自身的物理性質(zhì)不同，與固定相相互作用力弱的物質(zhì)或者物質(zhì)成分受到的阻力比較小，與流動(dòng)相一起穿過(guò)固定相，相反，與固定相作用力強(qiáng)的物質(zhì)，則受到的阻力較強(qiáng)，被阻擋在固定相里面，從而實(shí)現(xiàn)混合物中各物質(zhì)或物質(zhì)成分的分離。2.2.3熒光免疫層析技術(shù)熒光免疫層析試紙條結(jié)構(gòu)如圖2.2所示，主要有樣品墊、結(jié)合墊，硝酸纖維素膜和吸水濾紙四部分。其在檢測(cè)帶（T線）和控制帶（C線）主要采用熒光素標(biāo)記抗體或者抗原，當(dāng)抗原或者抗體在硝酸纖維素膜上反應(yīng)，在光照的情況下，能夠發(fā)射出一定波長(zhǎng)的熒光，通過(guò)熒光的信號(hào)強(qiáng)度來(lái)實(shí)現(xiàn)待測(cè)物的濃度檢測(cè)[30]。圖2.2熒光免疫層析試紙條熒光免疫層析技術(shù)是在熒光標(biāo)記和免疫層析技術(shù)的基礎(chǔ)上建立的一種檢測(cè)技術(shù)，

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