從仿生角度通過(guò)模擬體內(nèi)生物膜液晶態(tài)結(jié)構(gòu),構(gòu)建具有良好生物相容性的高分子液晶復(fù)合材料是21世紀(jì)生物材料領(lǐng)域研究的新方向。本論文首先將熱致膽甾型液晶大分子羥丙基纖維素（HPC）衍生化,獲得在生理溫度下呈現(xiàn)液晶相的系列纖維素類液晶大分子,而后將其與聚合物復(fù)合,系統(tǒng)研究了復(fù)合膜中液晶含量、液晶疇形態(tài)結(jié)構(gòu)及液晶疇與基質(zhì)材料之間的相分離程度對(duì)蛋白吸附和細(xì)胞粘附生長(zhǎng)的影響,為液晶仿生生物材料的發(fā)展提供有價(jià)值的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。本研究首先以HPC為原料,通過(guò)丙酰氯和辛酰氯的酯化反應(yīng)合成羥丙基纖維素丙酸酯（PPC）和羥丙基纖維素辛酸酯（OPC）,利用紅外光譜、核磁共振、偏光顯微鏡等檢測(cè)手段對(duì)PPC和OPC的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：柔性�；L(zhǎng)鏈的引入可以降低HPC的液晶溫區(qū),在一定反應(yīng)條件下,可以獲得在室溫及人體體溫下均呈液晶相的PPC與OPC膽甾型液晶大分子；且�；兼滈L(zhǎng)度對(duì)羥丙基纖維素酯液晶的相轉(zhuǎn)變溫度及液晶態(tài)性能有較大影響。采用溶液共混成膜法,分別以聚氯乙烯（PVC）與聚氨酯（PU）為基材,制備了一系列不同液晶含量的聚合物/液晶復(fù)合膜,具體包括：PVC/PPC、PU/PPC、PVC/OPC和P... 

【文章來(lái)源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

HPC、PPC和OPC的紅外光譜圖(a)HpC;(b)PPC:(e)OPC

(a)(b)FigZ一 SThetextureofPpC(37oC)(a)beforeshear(x50o);(b)aftershear(x500)圖.2一 5PPe的液晶織構(gòu)(37oC)(a)剪切前(xsoo):(b)剪切后(x500)將PPC置于熱臺(tái)，以一定升溫速度加熱，在偏光顯微鏡下觀察液晶隨溫度變化發(fā)生的相變。從圖2一6中可觀察到，隨著溫度的升高，PPC流動(dòng)性增加，其織構(gòu)由各項(xiàng)同性逐漸傳向各項(xiàng)異性，當(dāng)溫度在室溫到90℃之間，PPc呈現(xiàn)特征的彩色織構(gòu)「如圖2一6(a)所示]，隨著溫度的持續(xù)升高，90℃時(shí)彩色條紋織構(gòu)開(kāi)始消失【如圖2一6(b)所示]

圖2一H輕丙基纖維素丙酸酷(PPc)的’H.NMR譜圖 2OPc核磁共振結(jié)果分析圖2一12是OPc的‘H.NMR譜圖 :5.00Ppm印eaka)的吸收峰對(duì)應(yīng)于經(jīng)基氫吸收峰，說(shuō)明輕基還有殘余;2‘75一 4.60Ppm(Peakb)的吸收峰對(duì)應(yīng)于糖環(huán)上和輕丙基取代的亞甲基上兩種不同環(huán)境氫互相交疊的吸收峰;2.18一2.35Ppm印eakc)為引入辛酞基上與酷鍵相連的亞甲基氫的吸收峰;1.63一1.69Ppm印eakd)信號(hào)峰歸屬于辛酞基上與端甲基相連的亞甲基氫的吸收峰;0.92一0.96Ppm印eako歸屬于側(cè)鏈上端甲基氫的吸收峰。根據(jù)核磁數(shù)據(jù)由公式算得該產(chǎn)物的取代度Ds為2.26(OPC中單位糖環(huán)上辛酞基的取代度DS完全取代時(shí)為3)，說(shuō)明側(cè)鏈上的輕基未被完全取代，這與紅外結(jié)果一致，而保留的部分輕基和生成的醋鍵使得OPC同時(shí)具有親疏水性基團(tuán)。國(guó)礦橇廠幽曬縮

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3302510