目的:評估聚(4-乙烯基苯甲酸共（ar-乙烯基芐基）三甲基氯化銨Poly（VBA-co-VBTAC）/XF-70納米纖維的理化性質(zhì),探討其抑制細菌生物膜形成作用。方法:制備與Poly（VBA-co-VBTAC）/XF-70納米纖維,掃描電鏡（SEM）觀察其微觀形貌。使用高效液相（HPLC）測試釋放曲線,建立金黃色葡萄球菌、牙齦卟啉單胞菌生物膜的體外模型。取1.00 mg/L的XF-70和相同XF-70含量的Poly（VBA-co-VBTAC）/XF-70進行抑菌試驗。結(jié)果:XF-70在300 min內(nèi)的釋放量約為80%,XF-70組和Poly（VBA-co-VBTAC）/XF-70組細菌生物膜形成量顯著降低,Poly（VBA-co-VBTAC）/XF-70的抑菌效果顯著優(yōu)于XF-70（P<0.05）。結(jié)論:Poly（VBA-co-VBTAC）/XF-70有良好的釋放曲線,可顯著提高XF-70對金黃色葡萄球菌、牙齦卟啉單胞菌生物膜形成的抑制作用。 

【文章來源】：口腔醫(yī)學研究. 2020,36(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

靜電紡絲微觀形貌及纖維直徑圖

以XF-70為模型藥物,研究Poly(VBA-co-VBTAC)納米纖維的釋放。納米纖維負載5%(w/w)的XF-70負載效率為(94.4±1.7)%。如圖2所示XF-70在50 min內(nèi)有較明顯的突釋,隨后進入緩慢釋放期,在350 min的釋放率約為80%,400 min后未觀察到更多藥物釋放。表1 Poly(VBA-co-VBTAC) 和Poly(VBA-co-VBTAC)/XF-70納米纖維的特征Tab. 1 The characteristics of Poly(VBA-co-VBTAC) and Poly(VBA-co-VBTAC)/XF-70 solutions and the resulting electrospun fiber 參數(shù) Poly(VBA-co-VBTAC) Poly(VBA-co-VBTAC)/XF-70 Poly(VBA-co-VBTAC)/w∶v,% 15 15 XF-70/w∶v,% 無 5 粘度/Pa.s 0.36 0.57 纖維納米直徑/nm 435.28±89.11 621.32±105.37 纖維的形貌 無串珠樣纖維 無串珠樣纖維

為獲得均勻直徑的納米纖維,本文使用相對分子量較大的共聚物。SEM觀察結(jié)果顯示(圖1),Poly(VBA-co-VBTAC)和Poly(VBA-co-VBTAC)/XF-70無珠,形態(tài)光滑,Poly(VBA-co-VBTAC)/XF-70較Poly(VBA-co-VBTAC)有更長的直徑,這可能是因為XF-70添加到聚合物溶液后,溶液的粘度從0.36 Pa.s增加到0.57 Pa.s(表1)。在靜電紡絲過程中,電噴射受到較少的拉伸而獲得較厚的納米纖維。藥物釋放主要歸因于藥物在聚合物基質(zhì)中的擴散或滲透,這是因為本實驗時間為450 min,在此期間未觀測到聚合物降解。藥物親水聚合物疏水時,由于相分離,藥物與聚合物基質(zhì)之間缺乏足夠的物理作用,大部分藥物將分布于在納米纖維表面[12,13]。XF-70和Poly(VBA-co-VBTAC)均具有疏水性,且XF-70在DMF-乙酸溶液中是可溶的,故Poly(VBA-co-VBTAC)/XF-70的突釋相對較少,隨后進入緩慢的持續(xù)釋放期。抗菌藥物作用的最初階段,為更好的防止細菌增殖,抗生素的釋放需要初始突釋;而對于一些能夠存活下來的細菌微生物,抗生素也需要一個持續(xù)釋放期[12]。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]納米纖維支架在骨組織工程中的應(yīng)用[J]. 黃山,劉紅.  口腔醫(yī)學研究. 2018(08)
[2]載PTH-Fc/PLCL/SF靜電紡絲屏障膜的構(gòu)建與性能研究[J]. 朱藝丹,何苗苗,劉加濤,劉艷云,劉玉慧,徐寧,唐一月,余占海.  口腔醫(yī)學研究. 2018(08)



本文編號：3283912