絲素蛋白是經蠶繭脫膠而成的天然高分子纖維蛋白,其由于優(yōu)良生物相容性、物化特性和促傷口愈合功效,備受化妝品業(yè)、食品業(yè)乃至生物醫(yī)學材料領域青睞。目前絲素基生物醫(yī)學材料的基礎和應用研究眾多,但其臨床應用仍未得到突破性進展,而該臨床應用瓶頸主要源于:1)絲素為天然纖維蛋白,其獲取和被利用過程難以控制,導致制備結果重復性差,難以為醫(yī)療產業(yè)提供可靠數(shù)據(jù)說明;2)再生絲素蛋白具有一定水溶特性,而消除該詬病的方法單一,且安全性有待進一步研究;3)絲素自身性能尚不可完全滿足生物醫(yī)學材料的眾多標準,如:吸濕、形狀、舒適等。而純絲素基傷口敷料作為絲素基生物醫(yī)學材料之一,雖然具備良好的抗拉強度和藥物緩釋功能,但若要滿足理想型傷口敷料標準需解決如下問題:水溶、吸保濕性和舒適性差。故本論文選擇以絲素（SF）為基材,以其藥物緩釋功效為主線,通過復合吸水性多糖纖維海藻酸鈉（SA）以增強敷料吸保濕功能,添加揮發(fā)性交聯(lián)劑戊二醛（GA）以降低敷料水溶性,添加甘油（Gly）以增加敷料舒適度,從而制備性能優(yōu)越的絲素基藥物緩釋傷口敷料。即本試驗篩選了絲素基膜敷料不溶于磷酸緩沖液（PBS）且可緩慢釋放藥物的SA,GA和Gly含量范... 

【文章來源】：西南大學重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

絲素不同結晶形態(tài)示意圖

檢測系數(shù) R2是 0.6792，說明 67.92%的變量能用此模型解釋，方程模型能較好地反應實驗數(shù)據(jù)。4.3.3 模型分析由圖 4-2 所示的兩因素對 SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強度值的三維曲面圖和等值線圖可知，GA和SA對SF/SA-GA-Gly膜抗拉強度值的影響均呈現(xiàn)隨著各自含量的增加先上升，再下降的趨勢。這是由于 SA 可以誘導絲素二級結構 α 螺旋像 β 折疊轉變，結晶結構增多，但過量 SA 組分會因自身較弱的抗拉強度而削弱 SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強度值；同時 GA 可以與 SF 交聯(lián)，甚至 SA 和 Gly 互作，增強 SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強度值，但過量 GA 揮發(fā)不完全，以濕潤狀態(tài)殘留于膜內而降低了 SF/SA-GA-Gly 膜抗拉強度值。Design-Expert 軟件的分析結果表明 SA 含量占絲素質量比為 0.7%，GA 含量占總體積比為1.06%是最優(yōu)的SF/SA-GA-Gly膜制備條件，此時SF/SA-GA-Gly膜抗拉強度值達16.60MPa。BA

6.3.2 紅外光圖譜分析紅外光譜是證實高分子材料二級結構變化常用的儀器分析手段。本實驗制備所得敷料膜紅外特征吸收峰值見表 6-1。圖 6-2a 是純 SA 膜的紅外光譜，其特征峰位有 3377.89cm 1，1612.30 cm 1和 1416.92 cm 1分別對應其 O-H，對稱和不對成-COOH 伸縮振動[159]。對比純 SF 酰胺鍵紅外特征吸收峰位的二級結構歸屬 1）β 折疊：酰胺 I（1625~1640cm 1），酰胺 II（1515~1525 cm 1），酰胺 III（1222~1250 cm 1），酰胺 IV（700 cm 1）；2）α 螺旋：酰胺 I（1650~1658cm 1），酰胺 II（1545 cm 1），酰胺 III（1290~1330 cm 1），酰胺 IV（600 cm 1）；3）無規(guī)卷曲：酰胺 I（1640~1660 cm 1），酰胺 II（1535~1545 cm 1），酰胺 III（1250~1270 cm 1），酰胺 IV（650 cm 1）；4）β 轉角：酰胺 I（1660~1695 cm 1）， 1圖 6-1 SA（a）、SF（b）、SF-GA（c）、SF-Gly（d）、SF/SA（e）、SF/SA-GA（f）、SF/SA-Gly（g）和 SF/SA-GA-Gly（h）膜形貌圖Fig. 6-1 Membrace morphology of SA(a), SF(b), SF-GA(c), SF-Gly(d), SF/SA(e),SF/SA-GA(f), SF/SA-Gly(g) and SF/SA-GA-Gly(h).

【參考文獻】：
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本文編號：3273569