目的:口腔內(nèi)的菌斑生物膜容易積聚在復(fù)合樹脂修復(fù)體表面,引起繼發(fā)齲,影響臨床長期修復(fù)效果。本實(shí)驗(yàn)旨在將無機(jī)抗菌劑nano-MgO引入牙科常用的光固化復(fù)合樹脂中,并研究改性后復(fù)合樹脂對(duì)人牙菌斑全菌生物膜的影響及其鎂離子釋放性能、生物相容性,為后續(xù)進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。方法:本實(shí)驗(yàn)中雙酚A-雙甲基丙烯酸縮水甘油酯（Bis-GMA）和雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯（TEGDMA）組成基體樹脂,樟腦醌（CQ）和N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯（DMAEMA）為二元光引發(fā)體系,與78wt%表面改性的二氧化硅（SiO2）無機(jī)填料和nano-MgO無機(jī)抗菌劑混勻后制備成實(shí)驗(yàn)復(fù)合樹脂。根據(jù)nano-MgO在填料中所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)復(fù)合樹脂可分為6組:A0=0%,A1=1%,A2=2%,A3=5%,A4=10%,A5=15%,其中A0為對(duì)照組。建立體外人牙菌斑全菌生物膜模型,通過菌落計(jì)數(shù)和活/死細(xì)菌染色法來評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)樹脂對(duì)牙菌斑生物膜的影響。將各組實(shí)驗(yàn)樹脂試件浸泡于超純水中,分別在第1d、3d、5d、7d、28d使用鎂測(cè)定試劑盒對(duì)各組浸析液中的鎂離子含量進(jìn)行測(cè)定來探索實(shí)驗(yàn)樹脂中鎂的釋放性能。制備各組實(shí)驗(yàn)樹脂的浸提... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

8h菌斑生物膜的菌落計(jì)數(shù)

青島大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖2.248h菌斑生物膜的活/死細(xì)菌染色正倒置一體熒光顯微鏡×100。注：綠色熒光代表活細(xì)菌，紅色熒光代表死細(xì)菌，橙黃色代表重疊的死/活細(xì)菌。2.2鎂離子釋放性能檢測(cè)結(jié)果圖2.3表示不同測(cè)試時(shí)間點(diǎn)各組實(shí)驗(yàn)復(fù)合樹脂的鎂離子釋放量。在減去空白對(duì)照組（超純水）的影響之前，已通過兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)證實(shí)了不含nano-MgO的對(duì)照組（A0）測(cè)得的鎂離子濃度與空白對(duì)照組間無顯著性差異（P>0.05），可以認(rèn)為A0組無鎂離子釋放。除了第1d，在其余檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)，各實(shí)驗(yàn)組復(fù)合樹脂釋放的鎂離子濃度均顯著高于對(duì)照組（P<0.05），且A4和A5組的鎂離子釋放量高于其他實(shí)驗(yàn)組。此外，在所有的檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)，A1與A2組之間、A2與A3組之間的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果11圖2.3不同測(cè)試時(shí)間點(diǎn)各組實(shí)驗(yàn)復(fù)合樹脂釋放的鎂離子濃度。注：同一時(shí)間點(diǎn)不同的小寫字母表示的組間差異有顯著性（P<0.05）。2.3生物相容性測(cè)定結(jié)果圖2.4L929小鼠成纖維細(xì)胞正倒置一體熒光顯微鏡×100。圖2.4展示了正倒置一體熒光顯微鏡下L929小鼠成纖維細(xì)胞的生長狀況，細(xì)胞貼壁生長，分布均勻，呈長梭形或不規(guī)則形。MTT法檢測(cè)各組實(shí)驗(yàn)復(fù)合樹脂浸提液細(xì)胞毒性的結(jié)果見圖2.5。同一時(shí)間點(diǎn)不同組的細(xì)胞相對(duì)增值率，在第1天，A1、A2、A3組顯著高于A4組（79.24%），其余各組間均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在第3天，

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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