目的:研究酸蝕與噴砂2種表面處理方式對(duì)聚醚酮酮（PEKK）與飾面樹脂粘接強(qiáng)度的影響。方法:將46個(gè)聚醚酮酮試件隨機(jī)分為4組（n=10）分別進(jìn)行噴砂（AS）、濃硫酸酸蝕（BS）、噴砂+濃硫酸酸蝕（CS）和未處理對(duì)照（SS）處理（n=10）,并以鈷鉻合金（DS）與純鈦?zhàn)鳛榻饘俨牧蠈?duì)照組（n=10）。6個(gè)PEKK試件分別處理后掃描電子顯微鏡觀察表面形態(tài),所有試件與飾面樹脂粘接后在37℃蒸餾水浸泡24 h,測(cè)量剪切粘接強(qiáng)度后統(tǒng)計(jì)分析,體視顯微鏡檢查樣品斷裂界面,統(tǒng)計(jì)粘接斷裂類型。結(jié)果:BS組和CS組表面呈均勻海綿狀粗糙。BS組和CS組粘接強(qiáng)度大于AS組及各對(duì)照組（P<0.05）, AS組大于各對(duì)照組（P<0.05）,其中BS組試件與樹脂的粘接強(qiáng)度最高（28.99±3.37） MPa。結(jié)論:采用98%濃硫酸酸蝕表面處理使聚醚酮酮與飾面樹脂獲得較好的粘接性能,聚醚酮酮與飾面樹脂間粘接強(qiáng)度優(yōu)于金屬組。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

試件粘接過程示意圖

試件背面用強(qiáng)力膠粘在金屬柱(半徑9 mm,高度15 mm)上,常溫放置24 h后將帶有試件的金屬柱放入裝載模具固定,使用萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī),測(cè)量PEKK與飾面樹脂間的剪切強(qiáng)度。帶有試件的金屬柱放置在萬(wàn)能力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)的測(cè)量平臺(tái)上,使平臺(tái)保持水平,且試件的表面與剪切方向平行。加載頭以1 mm/min的速度對(duì)樣品進(jìn)行加載,加載方向?yàn)榇怪狈较?直至飾面樹脂脫落,記錄下最大剪切力值F(N)。利用公式:剪切粘接強(qiáng)度(P)=最大剪切力值(F)/粘接面積(S),計(jì)算得到剪切粘接強(qiáng)度P(MPa),剪切過程示意圖如圖 2。1.4 觀察試件粘接失敗類型

濃硫酸酸蝕表面的處理方法能夠打開聚醚醚酮苯環(huán)之間的功能性羰基與醚基,使得材料更多官能團(tuán)暴露以利于與粘接劑材料作用結(jié)合[19],結(jié)果導(dǎo)致聚醚醚酮表面極性增加并且與粘接劑粘接強(qiáng)度更高。研究表明使用濃硫酸表面處理時(shí),還可以實(shí)現(xiàn)聚醚醚酮分子中苯環(huán)的磺化,該反應(yīng)生成的基團(tuán)可以與甲基丙烯酸甲酯反應(yīng),能夠進(jìn)一步提高兩種材料間的粘接強(qiáng)度[20]。本實(shí)驗(yàn)對(duì)PEKK表面進(jìn)行不同預(yù)處理后,采用了底涂劑(visiolink)進(jìn)行處理,該材料是一種由甲基丙烯酸甲酯和復(fù)合材料組成的光固化底涂劑,PEKK和PEEK材料分子式結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)受濃硫酸處理磺化后生成的基團(tuán)可與底涂劑中的甲基丙烯酸甲酯反應(yīng)從而進(jìn)一步提高了粘 接 強(qiáng) 度[16,18]。本研 究 中 對(duì)照組使用的是配套的金屬處理劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示PEKK較牙科金屬與飾面樹脂間有更強(qiáng)的結(jié)合強(qiáng)度。圖 4 不同表面處理下聚醚酮酮,鈷鉻合金,純鈦與飾面樹脂粘接強(qiáng)度的比較(相同小寫字母: P>0.05, 不同小寫字母: P<0.05)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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