目的：研究骨形態(tài)發(fā)生蛋白2功能多肽的骨誘導(dǎo)活性。方法：FMOC/tBu固相多肽合成法合成P17，取少量樣品做質(zhì)譜分析和色譜分析確定P17分子量和純度。SD大鼠間充質(zhì)細(xì)胞體外培養(yǎng)，將P17以生理鹽水溶解，并配置10μg/ml和30μg/ml的兩種溶液，添加到大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞完全培養(yǎng)液中。2周和3周時(shí)顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況及檢測(cè)堿性磷酸酶的活性。結(jié)果：FMOC/tBu固相多肽合成的P17的平均分子量為2023.67，與理論上設(shè)計(jì)多肽的分子量一致；高壓液相色譜儀顯示合成的活性多肽純度為96%，達(dá)到實(shí)驗(yàn)的要求。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，各組細(xì)胞ALP活性均持續(xù)增高。2周和3周時(shí)，30μg/ml組ALP含量均高于10μg/ml。結(jié)論：通過(guò)固相多肽合成法合成的P17體外具有誘導(dǎo)活性，濃度30μg/ml組的誘導(dǎo)活性優(yōu)于10μg/ml組。目的:制備α型半水硫酸鈣（α-CSH）和礦化膠原（nHAC）復(fù)合的骨修復(fù)材料，測(cè)試其不同組分的理化性質(zhì)、降解性能和力學(xué)性能；將α-CSH/nHAC與BMP-2功能多肽P17復(fù)合，測(cè)定其體外釋放性能。方法：1.將礦化膠原含量為0%、5%、10%和20%與α-CSH混合，取不... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市

【文章頁(yè)數(shù)】：79 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2 功能多肽的合成及骨誘導(dǎo)活性的初步研究
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
    4. 結(jié)論
第二部分 載骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2 功能多肽硫酸鈣/礦化膠原骨修復(fù)材料的制備及特征
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
    4. 結(jié)論
第三部分 骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2 功能多肽/硫酸鈣/礦化膠原修復(fù)骨缺損的實(shí)驗(yàn)研究
    1 材料與方法
    2 結(jié)果
    3 討論
    4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述：骨形態(tài)發(fā)生蛋白的研究進(jìn)展
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3172859