目的：研究骨形態(tài)發(fā)生蛋白2功能多肽的骨誘導活性。方法：FMOC/tBu固相多肽合成法合成P17，取少量樣品做質譜分析和色譜分析確定P17分子量和純度。SD大鼠間充質細胞體外培養(yǎng)，將P17以生理鹽水溶解，并配置10μg/ml和30μg/ml的兩種溶液，添加到大鼠間充質干細胞完全培養(yǎng)液中。2周和3周時顯微鏡下觀察細胞生長情況及檢測堿性磷酸酶的活性。結果：FMOC/tBu固相多肽合成的P17的平均分子量為2023.67，與理論上設計多肽的分子量一致；高壓液相色譜儀顯示合成的活性多肽純度為96%，達到實驗的要求。隨著培養(yǎng)時間的延長，各組細胞ALP活性均持續(xù)增高。2周和3周時，30μg/ml組ALP含量均高于10μg/ml。結論：通過固相多肽合成法合成的P17體外具有誘導活性，濃度30μg/ml組的誘導活性優(yōu)于10μg/ml組。目的:制備α型半水硫酸鈣（α-CSH）和礦化膠原（nHAC）復合的骨修復材料，測試其不同組分的理化性質、降解性能和力學性能；將α-CSH/nHAC與BMP-2功能多肽P17復合，測定其體外釋放性能。方法：1.將礦化膠原含量為0%、5%、10%和20%與α-CSH混合，取不... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數】：79 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
Abstract
前言
第一部分 骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2 功能多肽的合成及骨誘導活性的初步研究
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
    4. 結論
第二部分 載骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2 功能多肽硫酸鈣/礦化膠原骨修復材料的制備及特征
    1. 材料與方法
    2. 結果
    3. 討論
    4. 結論
第三部分 骨形態(tài)發(fā)生蛋白 2 功能多肽/硫酸鈣/礦化膠原修復骨缺損的實驗研究
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
    4 結論
參考文獻
綜述：骨形態(tài)發(fā)生蛋白的研究進展
攻讀學位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3172859