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柱前衍生-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定隱形牙齒矯正材料中13種雙酚類(lèi)物質(zhì)的溶出水平

發(fā)布時(shí)間:2021-04-18 11:14
  建立了柱前衍生-UHPLC-MS/MS同時(shí)測(cè)定隱形牙齒矯正材料中雙酚類(lèi)物質(zhì)(BPs)在人工唾液中溶出水平的檢測(cè)方法。浸泡了牙齒矯正材料的人工唾液經(jīng)乙酸乙酯提取,丹磺酰氯衍生化,采用C18色譜柱,乙腈-0.1%甲酸為流動(dòng)相,梯度洗脫進(jìn)行UHPLC分離,電噴霧正離子掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(cè),內(nèi)標(biāo)法定量。13種BPs線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)(R2)均大于0.998,檢出限為2.0~10 pg/m L,定量限為5.0~20 pg/m L。方法的回收率為85.2%~114.7%,日內(nèi)、日間精密度(RSD)為0.6%~13%。方法可滿足隱形牙齒矯正材料中雙酚類(lèi)物質(zhì)的溶出水平的測(cè)定。 

【文章來(lái)源】:分析試驗(yàn)室. 2020,39(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 液相色譜-質(zhì)譜條件
    1.3 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液制備
    1.4 樣品前處理
        1.4.1 隱形牙齒矯正材料的人工唾液浸泡液的制備
        1.4.2 液液萃取
        1.4.3 衍生化反應(yīng)
2 結(jié)果與討論
    2.1 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
        2.1.1 UHPLC-MS/MS條件
        2.1.2 提取條件
        2.1.3 衍生化條件
    2.2 線性范圍和檢出限
    2.3 基質(zhì)效應(yīng)
    2.4 準(zhǔn)確度和精密度
    2.3樣品測(cè)定
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料玩具中的雙酚A在人體模擬液中的遷移規(guī)律[J]. 王斌,洪嫄,楊雪嬌,白樺,呂慶,方成,郭項(xiàng)雨,王志娟,馬強(qiáng).  分析試驗(yàn)室. 2017(08)



本文編號(hào):3145378

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