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膠原酶敏感性聚α-羥基酸基仿生材料合成

發(fā)布時(shí)間:2021-04-17 02:22
  聚乳酸具有良好的生物相容性、生物降解性、力學(xué)性、材料加工性及可消毒性,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)工程領(lǐng)域。為了調(diào)控聚乳酸類材料的降解速度以便與工程化組織的形成速度相匹配,眾多學(xué)者研究了聚乳酸共聚、共混、復(fù)合等改性,但是,這些方法沒有改變聚乳酸類材料的降解特征與機(jī)制。欲匹配工程化組織形成與材料降解速度,仿生應(yīng)該是最有效的方案。本論文以自制D,L-丙交酯為原料,以賴氨酸和膠原酶敏感肽作引發(fā)劑,丙交酯開環(huán)聚合制備雙端羥基聚乳酸寡聚酯,實(shí)現(xiàn)膠原酶敏感性聚乳酸基仿生材料的合成。利用紫外-可見分光光度計(jì)、傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR)、氫核磁共振波譜儀(1H-NMR)和化學(xué)分析等方法對(duì)聚乳酸寡聚酯進(jìn)行分析了表征。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:(1)以D,L-丙交酯為原料,辛酸亞錫作為催化劑,賴氨酸可以引發(fā)D,L-丙交酯實(shí)現(xiàn)開環(huán)聚合,且聚合物為雙端羥基聚乳酸寡聚酯(HO-PLA-Lys-PLA-OH)。(2)應(yīng)用正交試驗(yàn)優(yōu)化了賴氨酸引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合條件,當(dāng)聚合溫度為110℃、反應(yīng)時(shí)間60h、辛酸亞錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為丙交酯的1.25%、丙交酯與賴氨酸的摩爾比為41時(shí),雙端羥基聚乳酸寡聚酯的分子量(5618g·mol... 

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【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

膠原酶敏感性聚α-羥基酸基仿生材料合成


丙烯;木垡叶/膠原酶敏感性多肽的嵌段聚酯合成路線

丙交酯,開環(huán)聚合,多肽,膠原酶


2)作為引發(fā)劑,丙交酯開環(huán)聚合制備膠原酶敏感性多肽-聚乳酸寡聚酯。具體合成路線(圖2.2、2.3):首先,以D,L-丙交酯為原料,辛酸亞錫作為催化劑,膠原酶敏感性多肽引發(fā)D,L- 丙 交 酯 開 環(huán) 聚 合 , 制 備 線 性 雙 端 羥 基 聚 乳 酸 寡 聚 酯(HO-PLA-GGGLGPAGGK-PLA-OH)。然后,以HDI作為擴(kuò)鏈劑,對(duì)雙端羥基“膠原酶敏感性多肽-聚乳酸”寡聚酯擴(kuò)鏈,獲得較高分子量的酶敏感聚酯。

擴(kuò)鏈反應(yīng),雙端,聚乳酸,丙交酯


圖 2.3 雙端羥基膠原酶敏感性多肽-聚乳酸寡聚酯擴(kuò)鏈反應(yīng)Fig.2.3 Chain extension of collagenase-sensitive polypeptide-PLA oligo可行性分析1)活性氨基-NH2引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合氨酸是堿性氨基酸,并且堿性氨基酸作用下丙交酯開環(huán)聚合可以端氨基的活性要明顯高于端羧基。所以,賴氨酸作為引發(fā)劑,丙系中,-NH2將比-COOH優(yōu)先進(jìn)攻丙交酯環(huán)上酯鍵,引發(fā)丙交酯開端氨基賴氨酸引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合,獲得雙端羥基寡聚乳酸。用活性基團(tuán)引發(fā)丙交酯聚合的研究較多,研究者[57-59]使用二醇(,4-丁二醇或雙端羥基封端的 PCL)作為引發(fā)劑,通過改變起始二醇以及與丙交酯摩爾比,引發(fā)丙交酯開環(huán)聚合獲得不同分子量的雙合物。正炎等[60]以聚乙二醇為原料,采用四步反應(yīng),合成了二碳酸二叔基聚乙二醇(BOC-PEG-NH2);并以 BOC-PEG-NH2為引發(fā)劑,引

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
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[3]聚(DL—乳酸)的改性及體外降解和細(xì)胞相容性研究[D]. 羅彥鳳.重慶大學(xué) 2003



本文編號(hào):3142627

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