目的:制備用于神經修復及再生的殼聚糖改性聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）神經導管支架。方法:利用靜電紡絲技術制備不同比例的PLGA纖維膜,并按聚乳酸比例依次增長的順序層層卷繞制備梯度降解的PLGA神經導管支架,用殼聚糖通過截留法對導管進行改性,電鏡觀察其微觀形貌,紅外光譜分析殼聚糖的截留情況,利用接觸角測量儀檢測導管親水性,通過測量導管體積和干重計算孔隙率,通過拉伸實驗檢測導管力學性能。利用CCK-8實驗檢測大鼠神經施萬細胞RSC96在殼聚糖改性的PLGA神經導管預處理培養(yǎng)基中的增殖情況,熒光顯微鏡下觀察RSC96細胞在殼聚糖改性的PLGA纖維膜上的生長情況。結果:靜電紡絲得到的PLGA纖維直徑均勻,呈現取向分布。經殼聚糖改性,PLGA神經導管的親水性有所提高,孔隙率有所下降,力學強度顯著提高。RSC96細胞在殼聚糖改性的PLGA神經導管預處理培養(yǎng)基中增殖良好,在殼聚糖改性的PLGA纖維膜上的生長方向與纖維膜的取向一致。結論:殼聚糖改性的PLGA神經導管具有良好的親水性和力學性能以及細胞相容性,可作為神經修復再生支架。 

【文章來源】：鄭州大學學報(醫(yī)學版). 2020,55(02)北大核心

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

RSC96細胞在不同介質上分別培養(yǎng)5 d后的共聚焦顯微圖

見圖1、表1。殼聚糖改性后的PLGA導管外表面(圖1左)均有不同程度殼聚糖涂覆,且隨著殼聚糖含量增大,涂覆范圍隨之增大,纖維直徑隨之增粗。導管內表面(圖1右)殼聚糖涂覆較少,纖維排列更加緊密,改性后纖維直徑增粗。表1 殼聚糖改性對PLGA神經導管纖維直徑的影響(n=3) nm 組別 外表面纖維直徑 內表面纖維直徑 CS-0組 194.2± 26.5 591.7±169.7 CS-15組 580.5±121.3 656.5±232.4 CS-20組 589.2±168.9 672.5±187.5 CS-25組 595.1±132.6 674.4±192.1 CS-30組 594.4±110.5 681.3±229.5 F 212.600 3.240 P <0.001 0.012

紅外光譜分析結果顯示,與CS-0相比,改性后的PLGA神經導管在1 647 cm-1和1 559 cm-1波長處均出現了殼聚糖酰胺Ⅰ與酰胺Ⅱ的特征吸收峰,表明經改性后殼聚糖被截留在導管表面(圖2)。2.3 殼聚糖改性對PLGA神經導管親水性的影響


本文編號：3137557