本研究目的是評(píng)價(jià)表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽復(fù)合仿生骨材料對(duì)小鼠MC3T3-E1細(xì)胞黏附、增殖和誘導(dǎo)成骨分化的影響。實(shí)驗(yàn)分三組:A組為表面礦化修飾煅燒骨加骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）活性多肽P24修飾的復(fù)合仿生骨材料,B組為表面礦化修飾煅燒骨材料,C組為單純的煅燒骨材料。三組材料在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)前行電鏡掃描觀察。然后將小鼠MC3T3-E1細(xì)胞分別種植在三種材料表面,測(cè)定細(xì)胞的黏附率,MTT法檢測(cè)細(xì)胞體外增殖活性,同時(shí)通過(guò)堿性磷酸酶（ALP）染色和ALP活性檢測(cè),了解小鼠MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化情況。電鏡觀察顯示三組材料均保留了天然的孔隙結(jié)構(gòu),孔徑為200⁸50μm。細(xì)胞黏附率和MTT實(shí)驗(yàn)顯示,A組MC3T3-E1細(xì)胞在材料表面的黏附性能和增殖能力明顯高于B組和C組,B組則高于C組,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。ALP染色和ALP活性檢測(cè)顯示:A組細(xì)胞ALP活性明顯高于B組和C組,B組則高于C組,組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。研究表明表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽仿生骨材料能促進(jìn)小鼠MC3T3-E1細(xì)胞在骨基質(zhì)材料表面的黏... 

【文章來(lái)源】：生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2014,31(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
引言
1 材料與方法
    1.1 表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽復(fù)合仿生骨基質(zhì)材料的制備
    1.2 電鏡觀察
    1.3 小鼠MC3T3-E1的培養(yǎng)
    1.4 生物學(xué)特性檢測(cè)
        1.4.1 細(xì)胞與材料復(fù)合培養(yǎng)及黏附率檢測(cè)
        1.4.2 MTT法
        1.4.3 浸提液的提取
        1.4.4 堿性磷酸酶 (alkaline
2 結(jié)果
    2.1 電鏡觀察
    2.2 細(xì)胞與材料復(fù)合后生長(zhǎng)情況及細(xì)胞黏附率檢測(cè)
    2.3 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線
    2.4 ALP染色
    2.5 ALP活性檢測(cè)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]表面修飾煅燒骨的制備及其理化性質(zhì)的研究[J]. 李景峰,鄭啟新,郭曉東.  生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2012(03)
[2]煅燒牛松質(zhì)骨的制備、理化性能及生物相容性研究[J]. 鄭啟新,劉蘇南.  生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2005(01)
[3]一種具有骨誘導(dǎo)活性的羥基磷灰石結(jié)晶的制備與研究[J]. 李景峰,鄭啟新,郭曉東.  國(guó)際生物醫(yī)學(xué)工程雜志. 2009 (02)



本文編號(hào)：3100742