以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷偶聯(lián)劑（MPS）對納米載銀磷酸鋯（6S-NP3）進(jìn)行表面改性,再通過溶液聚合在其表面接枝甲基丙烯酸甲酯（MMA）,得到有機改性納米載銀磷酸鋯（P-6S-NP3）。將P-6S-NP3與義齒基托樹脂混合,通過3D打印制備了義齒基托復(fù)合材料。使用傅里葉變換紅外光譜儀（FT-IR）和掃描電鏡（SEM）對改性前后6S-NP3的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了表征,考察了6S-NP3和P-6S-NP3在義齒基托復(fù)合材料中的分散情況,測試了改性前后6S-NP3的水接觸角、粒徑分布,以及義齒基托復(fù)合材料的機械性能和抑菌性能。結(jié)果表明,MPS和MMA已成功接枝到6S-NP3表面,改性后的6S-NP3平均粒徑降低,疏水性增強,在義齒基托復(fù)合材料中的分散性更好。采用P-6S-NP3制備的義齒基托復(fù)合材料的機械性能與對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌效果明顯提高。 

【文章來源】：電鍍與涂飾. 2020,39(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

6S-NP3表面有機改性路徑

圖2給出了6S-NP3、M-6S-NP3和P-6S-NP3的FT-IR譜圖。6S-NP3的譜圖中，3 444 cm-1是6S-NP3六方晶格表面上的羥基特征吸收峰，1 634 cm-1應(yīng)該屬于內(nèi)部羥基形成的氫鍵特征吸收峰。在M-6S-NP3的譜圖上，羥基特征吸收峰明顯變窄，這是羥基與MPS的硅羥基發(fā)生硅烷化反應(yīng)所導(dǎo)致的；在1 600～1 640 cm-1出現(xiàn)多個特征吸收峰，這是MPS分子鏈上C═C引起的。另外，在1 440 cm-1和1 384 cm-1的吸收峰分別是─CH3和─CH2的彎曲振動吸收峰，1 202 cm-1屬于C─O─C的伸縮振動吸收峰，它們均表明MPS對6S-NP3表面成功改性。在P-6S-NP3的譜圖上，C═C特征吸收峰消失，在1 720 cm-1出現(xiàn)酯基特征吸收峰，在2 950 cm-1和2 857 cm-1出現(xiàn)─CH3和─CH2的伸縮振動吸收峰，說明MMA已成功接枝到MPS-6S-NP3表面。2.2 6S-NP3表面改性及接枝聚合反應(yīng)的水接觸角分析

圖3是6S-NP3、M-6S-NP3和P-6S-NP3的水接觸角測試圖。其中6S-NP3由于表面含有羥基，為親水表面，接觸角低至49°。表面MPS改性后，羥基參與反應(yīng)導(dǎo)致其表面含量降低，且接枝了疏水性能良好的硅氧烷基團，使得表面能降低，疏水性能大大提升，接觸角可以增加至134°。接枝PMMA后，由于MMA為疏水單體，故接枝后，可進(jìn)一步提升疏水性能，故接觸角增加至140°。6S-NP3表面由親水性向疏水性轉(zhuǎn)變，進(jìn)一步證實了MPS改性和PMMA接枝反應(yīng)的發(fā)生。2.3 6S-NP3表面改性及接枝聚合反應(yīng)的SEM分析

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