改良型人發(fā)角蛋白/絲素蛋白復(fù)合材料體外理化及生物學(xué)特性評(píng)估
發(fā)布時(shí)間:2021-02-06 08:49
目的探索人發(fā)角蛋白/絲素蛋白復(fù)合材料的改良技術(shù)并進(jìn)行理化鑒定及生物學(xué)特性評(píng)估。方法自人發(fā)及蠶絲中分別提取人發(fā)角蛋白及絲素蛋白。采用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)技術(shù)對(duì)兩種蛋白進(jìn)行定性。按不同濃度比例將兩種蛋白進(jìn)行混合,并加入不同濃度的明膠。對(duì)最終制備完成的復(fù)合材料進(jìn)行力學(xué)拉伸測(cè)試,篩選出最佳的蛋白與明膠濃度組合。采用紅外光譜分析復(fù)合材料蛋白空間結(jié)構(gòu)變化。兔皮下埋植復(fù)合材料,觀察生物相容性,MTT法檢測(cè)細(xì)胞毒性。結(jié)果經(jīng)過提取、純化,人發(fā)角蛋白與絲素蛋白濃度及純度達(dá)到滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)水平。力學(xué)拉伸測(cè)試結(jié)果顯示:當(dāng)明膠濃度為2%,絲素蛋白與人發(fā)角蛋白的比例為60∶40時(shí),制備材料的力學(xué)特性最佳。紅外光譜分析結(jié)果顯示復(fù)合材料各蛋白組分的空間結(jié)構(gòu)無明顯變化。兔皮下埋植實(shí)驗(yàn)顯示復(fù)合材料具有較為理想的生物相容性及降解速率;MTT檢測(cè)結(jié)果提示復(fù)合材料無明顯細(xì)胞毒性。結(jié)論利用人發(fā)角蛋白、絲素蛋白以及明膠在合適比例下,可對(duì)已報(bào)道的人發(fā)角蛋白/絲素蛋白復(fù)合材料進(jìn)行進(jìn)一步的理化特性改良,使其能夠更適合后續(xù)組織工程修復(fù)重建的基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用。
【文章來源】:上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015,35(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1. 1 材料
1. 2 方法
1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
2. 1 提取蛋白的鑒定
2. 2 復(fù)合蛋白材料的形態(tài)學(xué)觀察
2. 3 生物力學(xué)性能
2. 4 紅外光譜分析
2. 5 組織相容性
2. 6 材料細(xì)胞毒性檢測(cè)
3 討 論
本文編號(hào):3020494
【文章來源】:上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015,35(01)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1. 1 材料
1. 2 方法
1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
2. 1 提取蛋白的鑒定
2. 2 復(fù)合蛋白材料的形態(tài)學(xué)觀察
2. 3 生物力學(xué)性能
2. 4 紅外光譜分析
2. 5 組織相容性
2. 6 材料細(xì)胞毒性檢測(cè)
3 討 論
本文編號(hào):3020494
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