本文關(guān)鍵詞：內(nèi)皮祖細(xì)胞與小腸粘膜下層組織的生物相容性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：本實(shí)驗(yàn)將大鼠骨髓源性血管內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPCs）與小腸粘膜下層組織（SIS）復(fù)合培養(yǎng)，，觀察單純EPCs和轉(zhuǎn)染血管內(nèi)皮生長因子165（VEGF165）的EPCs在SIS上的生長、遷移情況，研究EPCs與SIS在體外的生物相容性。 方法：使用密度梯度離心法分離、EGM-2MV培養(yǎng)基培養(yǎng)擴(kuò)增EPCs，利用pAdEasy系統(tǒng)構(gòu)建攜有VEGF165的重組腺病毒載體，Ad-VEGF165體外轉(zhuǎn)染EPCs，CCK-8法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后EPCs生長增殖情況，ELISA法檢測(cè)上清中VEGF的分泌量。 將單純EPCs、轉(zhuǎn)染VEGF的EPCs、空病毒轉(zhuǎn)染的EPCs分別與SIS進(jìn)行復(fù)合培養(yǎng)，CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞生長增殖情況，掃描電鏡觀察細(xì)胞在SIS上生長情況，ELISA法檢測(cè)復(fù)合培養(yǎng)后細(xì)胞上清液中VEGF和ANG-1生長因子的分泌情況。 結(jié)果：ELISA法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后EPCs上清中VEGF明顯高表達(dá)。CCK-8結(jié)果顯示復(fù)合培養(yǎng)后EPCs生長旺盛，轉(zhuǎn)染組與較其它組細(xì)胞生長有顯著差異。掃描電鏡觀察顯示細(xì)胞與SIS復(fù)合培養(yǎng)3～5天后，可見SIS表面EPCs黏附良好，生長旺盛，細(xì)胞表面可見明顯的蛋白分泌顆粒。ELISA法檢測(cè)顯示復(fù)合培養(yǎng)后轉(zhuǎn)染組VEGF較其它組有顯著差異,ANG-1各組之間無顯著差異。 結(jié)論：從形態(tài)學(xué)和細(xì)胞功能分泌兩方面證實(shí)SIS作為天然支架材料與EPCs具有良好的生物相容性。
【關(guān)鍵詞】：血管內(nèi)皮生長因子 內(nèi)皮祖細(xì)胞 小腸粘膜下層組織 腺病毒
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R318.08
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• Abstract7-10
• 前言10-12
• 材料與方法12-24
• 材料12-14
• 方法14-24
• 結(jié)果24-35
• 討論35-40
• 結(jié)論40-41
• 參考文獻(xiàn)41-43
• 綜述43-56
• 參考文獻(xiàn)48-56
• 攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表的論文56-57
• 縮略詞表57-58
• 致謝58-60

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  本文關(guān)鍵詞：內(nèi)皮祖細(xì)胞與小腸粘膜下層組織的生物相容性研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：281062