本文關(guān)鍵詞：載藥再生柞蠶絲素蛋白的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：近年來(lái)，藥物緩釋的研究越來(lái)越受到人們的關(guān)注，而在藥物緩釋系統(tǒng)中，緩釋材料是非常重要的一部分。柞蠶絲素蛋白具有優(yōu)異的生物相容性、可生物降解性和透氣透氧性，它還含有RGD三肽序列，大量的研究已證實(shí)，這種氨基酸序列有助于細(xì)胞的黏附。柞蠶絲素蛋白具備在生物醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用的性能要求。 本文研究了柞蠶絲素微球的制備工藝，并以帶正電荷的小分子藥物羅丹明以及蛋白質(zhì)藥物溶菌酶為模型藥物制備了載藥柞蠶絲素微球。通過(guò)對(duì)載羅丹明柞蠶絲素微球的研究，結(jié)果表明：微球的載藥率隨著藥物加入量的增加而增加，而包封率則相反。在微球的釋藥過(guò)程中，開始存在突釋，其后進(jìn)入緩慢、穩(wěn)定的釋放階段，在第20天的時(shí)候釋放了70%左右。從緩釋曲線中可以看出，不同pH值的釋放曲線大致相同，pH對(duì)微球的緩釋影響不大。微球的降解實(shí)驗(yàn)顯示，蛋白酶可以降解柞蠶絲素微球，載羅丹明絲素微球的降解速度略小于純絲素微球，24天時(shí)可以降解60%左右。 通過(guò)對(duì)載溶菌酶柞蠶絲素微球的研究可以看出：隨著溶菌酶加入量的增加，微球的載藥率基本成線性增加，包封率在量少的時(shí)候可以達(dá)到100%，隨著量的增加成遞減趨勢(shì)。當(dāng)溶菌酶增加到20%時(shí)，載藥率達(dá)到16%。微球的釋藥研究表明，在最初的6小時(shí)，不同的pH值都存在一定的突釋現(xiàn)象，，pH為5.2的突釋較小，為12%左右，pH為4.2較大，為20%左右。從緩釋曲線中可以看出，載藥微球的釋放具有pH敏感特征，在不同的pH值的緩沖溶液中的釋放速度不一樣。微球降解實(shí)驗(yàn)顯示，柞蠶絲素蛋白微球可以被蛋白酶降解，載溶菌酶柞蠶絲素微球的降解速度略大于純柞蠶絲素微球。
【關(guān)鍵詞】：柞蠶絲素蛋白 微球 載藥 羅丹明 溶菌酶
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R318.08
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-10
• 第一章 引言10-26
• 1.1 柞蠶絲結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成10-13
• 1.1.1 柞蠶絲結(jié)構(gòu)10-11
• 1.1.2 絲素蛋白的氨基酸組成11-13
• 1.2 天然柞蠶絲素蛋白的結(jié)構(gòu)13-14
• 1.3 微球制備方法14-19
• 1.3.1 模板輔助法15
• 1.3.2 乳化法15
• 1.3.3 超臨界流體技術(shù)15-16
• 1.3.4 自組裝法16
• 1.3.5 溶劑蒸發(fā)法( solvent evaporation)16-17
• 1.3.6 相分離法( phase separation)17
• 1.3.7 鹽析法( salting out)17-18
• 1.3.8 噴霧干燥法( spray drying)18
• 1.3.9 超聲法18-19
• 1.3.10 電場(chǎng)調(diào)控法19
• 1.4 微球載體材料19-21
• 1.4.1 玉米醇溶蛋白19
• 1.4.2 白蛋白19-20
• 1.4.3 淀粉20
• 1.4.4 幾丁質(zhì)和殼聚糖20
• 1.4.5 膠原和明膠20-21
• 1.4.6 透明質(zhì)酸21
• 1.4.7 酪蛋白21
• 1.4.8 海藻酸鹽21
• 1.4.9 絲素蛋白21
• 1.5 柞蠶絲素蛋白的研究現(xiàn)狀21-25
• 1.5.1 柞蠶絲素的溶解性22
• 1.5.2 柞蠶絲素蛋白的成膜性22-24
• 1.5.3 柞蠶絲素蛋白凝膠性24
• 1.5.4 柞蠶絲素蛋白溶液紡絲性24-25
• 1.6 本文的研究目的和研究?jī)?nèi)容25-26
• 第二章 載羅丹明柞蠶絲素蛋白微球的研制26-40
• 2.1 材料與方法26-29
• 2.1.1 材料及主要試劑26-27
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器27
• 2.1.3 再生柞蠶絲素蛋白溶液的制備27
• 2.1.4 載藥絲素微球制備27
• 2.1.5 載藥微球形態(tài)特征（SEM）27-28
• 2.1.6 X-射線衍射28
• 2.1.7 紅外吸收光譜28
• 2.1.8 載藥率和包封率28-29
• 2.1.9 載藥微球的體外釋放29
• 2.1.10 載藥微球的體外降解29
• 2.2 結(jié)果與討論29-39
• 2.2.1 柞蠶絲素蛋白微球的形成過(guò)程29-32
• 2.2.2 X-射線衍射32-33
• 2.2.3 紅外吸收光譜分析33-34
• 2.2.4 熱分析34-35
• 2.2.5 羅丹明標(biāo)準(zhǔn)曲線35-36
• 2.2.6 微球的載藥率和包封率36-37
• 2.2.7 微球的緩釋37-38
• 2.2.8 微球的降解38-39
• 2.3 本章小結(jié)39-40
• 第三章 載溶菌酶柞蠶絲素蛋白微球的研制40-49
• 3.1 材料與方法40-43
• 3.1.1 材料及主要試劑40
• 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器40
• 3.1.3 再生柞蠶絲素蛋白溶液的制備40-41
• 3.1.4 載藥絲素微球制備41
• 3.1.5 載藥微球形態(tài)特征（SEM）41
• 3.1.6 X-射線衍射41
• 3.1.7 紅外光譜分析41
• 3.1.8 載藥量和包封率檢測(cè)41-42
• 3.1.9 載藥微球的體外釋放42
• 3.1.10 載藥微球的體外降解42-43
• 3.2 結(jié)果與討論43-48
• 3.2.1 載藥微球形態(tài)特征43-44
• 3.2.2 X-射線衍射44-45
• 3.2.3 紅外光譜分析45
• 3.2.4 溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)曲線45-46
• 3.2.5 載藥量和包封率46-47
• 3.2.6 載藥微球的體外釋放47
• 3.2.7 載藥微球的體外降解47-48
• 3.3 本章小結(jié)48-49
• 第四章 結(jié)語(yǔ)49-50
• 參考文獻(xiàn)50-57
• 攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表的論文57-58
• 致謝58-59

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 畢可賢,陳密;柞蠶絲膠橮白組成和性質(zhì)研究[J];蠶業(yè)科學(xué);1981年02期

2 章楷;我國(guó)近代柞蠶業(yè)發(fā)展史探析[J];蠶業(yè)科學(xué);1991年04期

3 劉善奎,高申,鐘延強(qiáng),張洪英,孫樹漢;DNA疫苗海藻酸鈉微球的制備及體外釋藥[J];第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2004年01期

4 顏范勇;陳立功;閆喜龍;葛鳳燕;段二紅;;羅丹明類熒光染料的合成及應(yīng)用[J];化學(xué)進(jìn)展;2006年Z1期

5 王華,鄭黎 ,梁愛君,呂萬(wàn)良 ,張強(qiáng);小粒徑鹽酸阿霉素白蛋白微球的研制及其含量測(cè)定[J];解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào);2002年03期

6 王華杰,王林嵩,王瑾曄;玉米醇溶蛋白-肝素微球的制備和緩釋[J];科學(xué)技術(shù)與工程;2003年06期

7 黃永利;呂強(qiáng);李明忠;張冰;朱鶴孫;;電場(chǎng)調(diào)控載藥絲素蛋白微球的制備[J];科學(xué)通報(bào);2011年13期

8 姚型軍;袁倩;劉道杰;王術(shù)皓;;羅丹明類化合物作為分析試劑的應(yīng)用進(jìn)展[J];理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè));2006年06期

9 陳志良,陳樹元,金偉軍,單友亮,周日紅,侯連兵;心臟靶向超聲造影劑空氣白蛋白微球的研究(1)[J];中國(guó)生化藥物雜志;1999年01期

10 侯連兵,陳樹元,金偉軍,單友亮,周日紅,陳志良;心臟靶向超聲造影劑空氣白蛋白微球的研究(2)制備化學(xué)原理研究[J];中國(guó)生化藥物雜志;1999年02期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 劉雷艮;再生柞蠶絲素纖維的紡制及其結(jié)構(gòu)性能研究[D];蘇州大學(xué);2006年

2 趙春霞;再生柞蠶絲素蛋白的凝膠化和酶降解性能[D];蘇州大學(xué);2007年

  本文關(guān)鍵詞：載藥再生柞蠶絲素蛋白的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：280994