發(fā)布時(shí)間：2020-09-01 17:22

　　 微囊技術(shù)是一項(xiàng)實(shí)用價(jià)值很高的先進(jìn)技術(shù),微囊化可以保護(hù)芯材并使芯材獲得更多特殊功能。海藻酸鈉納米復(fù)合材料具有良好的粘性、穩(wěn)定性、溶解性、安全性以及生物相容性,適合作為組織工程支架材料。本課題的研究目的在于探索制備接近體內(nèi)細(xì)胞生存環(huán)境的支架材料,研究內(nèi)容包括研究海藻酸鈣微球制備的影響因素,找到制備載BSA海藻酸鈣微球的方法,并考察BSA濃度對微球的影響。本論文共分為六章,主要內(nèi)容包括:第一章簡單介紹微囊技術(shù),海藻酸鈉的理化性質(zhì),海藻酸鈉微球的常用制備方法以及海藻酸鈉在多領(lǐng)域中的國內(nèi)外研究進(jìn)展。第二章采用乳化-凝膠化法制備海藻酸鈣空白微球。運(yùn)用單因素固定變量法考察攪拌方式、乳化速度、海藻酸鈉濃度、CaCl_2濃度、乳化劑濃度、乳化時(shí)間、油水相比例對海藻酸鈣微球形態(tài)和粒徑的影響。確定了海藻酸鈣空白微球的最佳制備條件,即為機(jī)械攪拌,乳化速度為800rpm,海藻酸鈉濃度1.0%(w/v),CaCl_2濃度為12%(w/v),乳化劑濃度為4.0%(w/v),乳化時(shí)間120min,油水相比例1:1。第三章根據(jù)第二章確定的制備條件制備海藻酸鈣空白微球,并對形成的微球粒徑等進(jìn)行表征。制備得到的空白海藻酸鈣微球平均粒徑為363nm,粒徑分布集中。第四章制備三種不同載藥量的BSA海藻酸鈣微球,并對形成的三種不同濃度的BSA海藻酸鈣微球的粒徑等進(jìn)行表征。空白海藻酸鈣微球的粒徑最小,在載BSA海藻酸鈣微球中,BSA濃度為0.5%時(shí),微球粒徑最小,1.0%BSA海藻酸鈣微球的粒徑最大。載BSA海藻酸鈣微球粒徑分布的均勻性隨著BSA濃度的增大而變降低。第五章對制得的三種不同載藥量的BSA海藻酸鈣微球進(jìn)行體外釋放實(shí)驗(yàn),定時(shí)取樣,考察載藥量對釋藥特性的影響。隨著微球濃度的增大,載藥量和包封率都增大。載藥量對微球的體外釋放影響較小,不同載藥量的微球在生理環(huán)境PBS=7.4的緩沖液中釋放曲線形狀一致,均表現(xiàn)出快速釋放。開始1 h快速釋放,1~12 h釋放速率減緩,12~48 h釋放速率變慢,處于平臺期。第六章對全文進(jìn)行總結(jié)與展望,提出進(jìn)一步研究工作的建議。
【學(xué)位單位】：上海交通大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R318.08
【部分圖文】：

與原料和制備方式有關(guān)。微囊芯材分為單核和多核，囊壁結(jié)構(gòu)大致可分為單層、雙層及多層，如圖1.1 所示。圖 1.1 不同形狀和內(nèi)部結(jié)構(gòu)的微囊示意圖Fig.1.1 Schematic of microcapsules with different shapes and interior structures1.2.3 微囊的作用特點(diǎn)（1）減少敏感物質(zhì)對外界環(huán)境的反應(yīng)。敏感物質(zhì)對外界環(huán)境，如氧氣、水分、溫度、光照等較為敏感，通過微囊化技術(shù)包埋后，對敏感物質(zhì)起到保護(hù)作用，芯材物質(zhì)可免受外界環(huán)境因素干擾，從而改善和提高敏感物質(zhì)的穩(wěn)定性，延長貯存期[8]。單核 多核 多核不定形雙壁 微囊簇 復(fù)合微囊

G 段圖 1.2 M 段和 G 段分子空間模型圖Fig.1.2 The space model of M and G segments是一種存在于褐藻中的天然多糖碳水化合物，其分子

海藻酸鈉分子結(jié)構(gòu)式

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2810034