【摘要】：背景:皮膚一旦損傷,將形成創(chuàng)面并失去其保護(hù)機(jī)制。一方面,創(chuàng)面脫水將可能難以為創(chuàng)面愈合提供理想的濕潤環(huán)境,過度的水分喪失也可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)受到破壞;另一方面,微生物將易于侵入而導(dǎo)致嚴(yán)重感染,阻礙創(chuàng)面愈合過程,甚至威脅機(jī)體的生命。如何迅速地封閉與保護(hù)創(chuàng)面以及有效地控制創(chuàng)面細(xì)菌感染是皮膚創(chuàng)面修復(fù)領(lǐng)域的重要課題。大面積深度創(chuàng)面以及慢性創(chuàng)面無法快速自然愈合,因此使用作為臨時(shí)性皮膚替代物的創(chuàng)面敷料封閉保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)創(chuàng)面愈合是非常必要的。然而,現(xiàn)有的臨床敷料產(chǎn)品存在著功能單一、浸漬創(chuàng)面、價(jià)格昂貴等缺陷與不足。因此,制備一種理想的、多功能的創(chuàng)面敷料仍然是我們面臨的巨大挑戰(zhàn)。石墨烯是一種以六個(gè)碳原子圍成的六邊形晶格為單元組成的僅有一層原子厚度的二維晶體,它具有特殊的二維結(jié)構(gòu)、巨大的比表面積、突出的機(jī)械剛度、極高的光熱轉(zhuǎn)換效率、良好的生物相容性、較強(qiáng)的抗菌活性等理化與生物學(xué)性能。硅橡膠是一種常用的高分子材料,由于其相對(duì)低廉的價(jià)格、突出的柔韌性、較高的氣體通透性、良好的生物相容性,可能用作一種理想的創(chuàng)面敷料基底材料。如果將石墨烯與硅橡膠進(jìn)行復(fù)合,是否兩者之間可以性能互補(bǔ),成為一種新型多功能復(fù)合材料,能否將該復(fù)合材料用作創(chuàng)面敷料以促進(jìn)創(chuàng)面愈合,目前并無相關(guān)研究報(bào)道。因此,我們?cè)诘谝徊糠盅芯恐信ρ兄屏艘环N石墨烯-硅橡膠復(fù)合材料,并通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)性地探究了前述問題,證實(shí)其確實(shí)可用作一種較理想的新型多功能創(chuàng)面敷料。同時(shí),由于石墨烯自身的抗菌效應(yīng)常常受到諸多因素(如濃度、大小、片層數(shù)、細(xì)菌種類、環(huán)境等)的制約,我們也發(fā)現(xiàn)該石墨烯-硅橡膠敷料體內(nèi)抗菌效果并不完全令人滿意,在感染創(chuàng)面上的應(yīng)用受到一定限制。感染是影響皮膚創(chuàng)面修復(fù)的另一重要因素。針對(duì)皮膚創(chuàng)面細(xì)菌感染,臨床上仍然主要依賴于抗生素治療,但抗生素治療常常伴隨著多重耐藥菌株的出現(xiàn)與流行。目前,由于缺乏新的抗生素,一些泛耐藥的菌株甚至出現(xiàn)“無藥可治”的狀況。因此,我們?cè)噲D繼續(xù)以石墨烯為突破口,從生物材料與納米醫(yī)學(xué)的角度來尋找皮膚創(chuàng)面/皮下組織細(xì)菌感染的治療新策略。石墨烯是一種良好的光熱劑,基于石墨烯的光熱抗菌治療已成為近年的研究熱點(diǎn)。然而,目前基于石墨烯的光熱抗菌劑仍然存在著一些缺陷與不足。最大缺陷在于其對(duì)細(xì)菌無特定靶向性,在光熱消融細(xì)菌的同時(shí),難以避免周圍正常組織的熱損傷。因此,在第二部分研究中,我們利用氨基與羧基的縮合反應(yīng),將靶向分子乙二醇化殼聚糖與基底材料羧基化石墨烯共價(jià)結(jié)合,制備了一種新型靶向抗菌納米材料—石墨烯-殼聚糖。它在酸性條件下,因殼聚糖骨架上的大量氨基質(zhì)子化而迅速發(fā)生表面電荷反轉(zhuǎn),進(jìn)而通過靜電作用與表面帶負(fù)荷的細(xì)菌緊密結(jié)合,直接對(duì)細(xì)菌進(jìn)行靶向光熱消融,有效控制小鼠皮下MRSA感染,促進(jìn)感染創(chuàng)面的快速愈合。該部分研究著重解決了光熱材料的細(xì)菌靶向性問題,進(jìn)一步拓展了石墨烯在皮膚創(chuàng)面修復(fù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。目的:本研究擬制備出兩種基于石墨烯的新型復(fù)合材料(石墨烯-硅橡膠和石墨烯-殼聚糖),為拓展石墨烯在皮膚創(chuàng)面修復(fù)領(lǐng)域中的應(yīng)用提供新的思路和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),也為臨床皮膚創(chuàng)面疾病的治療提供新的手段。第二章新型石墨烯-硅橡膠敷料的研制及其促進(jìn)皮膚創(chuàng)面修復(fù)的研究方法:1.通過“三步法”制備石墨烯-硅橡膠多孔薄膜;2.掃描電鏡觀察石墨烯氣凝膠微球及石墨烯-硅橡膠混合物的形貌;3.頂空氣相色譜法測(cè)定石墨烯-硅橡膠多孔薄膜中的有機(jī)物殘留量;4.透射電鏡、原子力顯微鏡觀察石墨烯的形貌;透射電鏡觀察石墨烯-硅橡膠多孔薄膜中石墨烯的分散情況;5.掃描電鏡、超景深數(shù)字顯微鏡觀察石墨烯-硅橡膠多孔薄膜的孔徑結(jié)構(gòu);6.石墨烯-硅橡膠多孔薄膜的力學(xué)性能測(cè)試;7.石墨烯-硅橡膠多孔薄膜的水蒸氣透過率檢測(cè);8.CCK-8法檢測(cè)石墨烯-硅橡膠多孔薄膜的細(xì)胞相容性;9.掃描電鏡觀察石墨烯與細(xì)菌的相互作用,熒光探針標(biāo)記檢測(cè)細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的活性氧水平;10.標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)石墨烯-硅橡膠多孔薄膜的體外抗菌性;11.制作小鼠全層皮膚缺損創(chuàng)面模型,將石墨烯-硅橡膠多孔薄膜用作創(chuàng)面敷料,觀察創(chuàng)面的大體愈合情況,制備創(chuàng)面組織病理切片,進(jìn)行HE染色,利用Image pro plus6.0軟件測(cè)量創(chuàng)面面積、新生上皮長(zhǎng)度及肉芽組織厚度,計(jì)算創(chuàng)面愈合率、創(chuàng)面愈合時(shí)間。結(jié)果:1.石墨烯氣凝膠微球呈一種中心發(fā)散、多通道的“蒲公英”樣結(jié)構(gòu);在負(fù)壓下,液態(tài)硅橡膠可被吸入石墨烯氣凝膠微球中;經(jīng)超聲振蕩,石墨烯氣凝膠微球可碎片化,石墨烯均勻地分散于硅橡膠中;2.成功制備了含不同濃度(0、0.1、0.2、0.5 wt%)石墨烯的石墨烯-硅橡膠多孔薄膜;3.石墨烯-硅橡膠多孔薄膜中四氫呋喃、正己烷的平均殘留量分別為2 ppm、0.6ppm;4.石墨烯-硅橡膠薄膜上下表面均呈多孔結(jié)構(gòu);石墨烯(0、0.1、0.2、0.5 wt%)-硅橡膠薄膜上表面的孔徑分別為18.64±2.67μm、17.52±2.75μm、15.57±1.87μm、14.94±2.35μm,其下表面的孔徑分別為77.95±9.83μm、72.97±8.92μm、68.37±6.33μm、60.67±9.09μm,上表面孔徑明顯小于下表面孔徑;5.石墨烯的引入可顯著提升硅橡膠薄膜的拉伸強(qiáng)度和楊氏模量;6.石墨烯(0、0.1、0.2、0.5 wt%)-硅橡膠多孔薄膜的水蒸氣透過率分別為119±2 g/m~2/24 h、122±1 g/m~2/24 h、124±2 g/m~2/24、137±2 g/m~2/24 h;7.在細(xì)胞接種后第1、3、5、7天,三種石墨烯(0、0.1、0.2 wt%)-硅橡膠多孔薄膜上的細(xì)胞活力無顯著差異;在接種后第5天和第7天,石墨烯(0.5 wt%)-硅橡膠多孔薄膜上的細(xì)胞活力分別下降至石墨烯(0 wt%)-硅橡膠多孔薄膜的88.54±0.04%、83.43±0.06%;8.暴露于石墨烯后,大部分細(xì)菌細(xì)胞失去了完整性,部分細(xì)菌細(xì)胞被包裹在石墨烯中,細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)ROS水平高出空白組的2.44倍;9.體外條件下,石墨烯(0.1,0.2,0.5 wt%)-硅橡膠多孔薄膜上的細(xì)菌數(shù)量明顯低于石墨烯(0wt%)-硅橡膠多孔薄膜,且隨著石墨烯含量的提高,細(xì)菌存活率隨之下降;10.傷后第7天,石墨烯(0.2 wt%)-硅橡膠組、石墨烯(0.5 wt%)-硅橡膠組的創(chuàng)面愈合率分別為87.37±2.75%、87.63±3.72%,兩者無顯著差異,但均顯著高于其余各組;石墨烯(0.2 wt%)-硅橡膠組、石墨烯(0.5 wt%)-硅橡膠組的創(chuàng)面愈合時(shí)間分別為8.46±0.30天、8.62±0.30天,兩者無顯著差異,但均顯著短于其余各組;11.傷后第7天,石墨烯(0.2 wt%)-硅橡膠組和石墨烯(0.5 wt%)-硅橡膠組的新生上皮長(zhǎng)度分別為2325.31±208.08μm、2362.64±111.22μm,兩者無顯著差異,但均明顯大于其余各組;傷后第7天,石墨烯(0.2 wt%)-硅橡膠組和石墨烯(0.5 wt%)-硅橡膠組的肉芽組織厚度分別為1932.06±136.32μm、1825.31±225.37μm,兩者無顯著差異,但均明顯大于其余各組。第三章基于電荷反轉(zhuǎn)的新型石墨烯-殼聚糖靶向抗菌材料的研制及其抗皮膚感染作用研究方法:1.基于氨基與羧基的縮合反應(yīng),制備石墨烯-殼聚糖;2.測(cè)定石墨烯-殼聚糖的傅里葉變換紅外光譜;3.透射電鏡、原子力顯微鏡觀察石墨烯-殼聚糖的形貌,動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)檢測(cè)石墨烯-殼聚糖的粒徑分布;4.檢測(cè)不同pH條件下石墨烯-殼聚糖的Zeta電位;5.檢測(cè)石墨烯-殼聚糖的吸收光譜;6.檢測(cè)石墨烯-殼聚糖的光熱性能;7.掃描電鏡、激光共聚焦顯微鏡觀察石墨烯-殼聚糖與細(xì)菌之間的相互作用;8.檢測(cè)石墨烯-殼聚糖與細(xì)菌相互作用后的Zeta電位;9.掃描電鏡觀察石墨烯-殼聚糖與細(xì)胞之間的相互作用;10.CCK-8法檢測(cè)石墨烯-殼聚糖的細(xì)胞毒性;11.將石墨烯-殼聚糖通過尾靜脈注入小鼠體內(nèi),分別在注射后不同時(shí)間,通過組織切片、HE染色觀察心、肝、脾、肺、腎的結(jié)構(gòu)變化,抽取動(dòng)物靜脈血樣,行血常規(guī)、血生化分析,了解相關(guān)系統(tǒng)、臟器功能變化;12.標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)石墨烯-殼聚糖的體外抗菌性;13.制作小鼠背部皮下膿腫模型,分別在同一只動(dòng)物背部皮膚的膿腫側(cè)及正常側(cè)皮下注射石墨烯-殼聚糖,在注射后的不同時(shí)間點(diǎn),使用近紅外激光照射,通過熱成像儀記錄兩側(cè)的溫度變化,以檢測(cè)石墨烯-殼聚糖的體內(nèi)靶向性;14.將石墨烯-殼聚糖注射入前述膿腫內(nèi),聯(lián)合近紅外激光照射進(jìn)行治療,標(biāo)準(zhǔn)平板計(jì)數(shù)法評(píng)估石墨烯-殼聚糖的體內(nèi)抗菌性,定時(shí)對(duì)膿腫所致的創(chuàng)面進(jìn)行大體觀察,制備膿腫處創(chuàng)面組織病理切片,進(jìn)行HE染色,顯微鏡下拍照,評(píng)估創(chuàng)面的愈合情況。結(jié)果:1.傅里葉變換紅外光譜提示1633 cm~(-1)處C=O—N、1532 cm~(-1)處C—N—H的出現(xiàn)以及1726 cm~(-1)處羧基(C=O—O)峰強(qiáng)度降低,表明石墨烯-殼聚糖已經(jīng)成功合成;2.石墨烯-殼聚糖呈片層狀結(jié)構(gòu),粒徑范圍集中在250 nm左右,其厚度為1.7 nm左右;3.石墨烯-殼聚糖的Zeta電位從中性條件(pH 7.4)的較弱負(fù)電荷(-3 mV左右)逐步反轉(zhuǎn)為正電荷(pH 6.3時(shí)在9 mV左右);4.乙二醇化殼聚糖、羧基化石墨烯及石墨烯-殼聚糖在808 nm處相應(yīng)的光吸收度值分別為0.008、0.252及0.441;5.在0.5 W/cm~2的808 nm近紅外激光照射下,石墨烯-殼聚糖的溫度在照射的3分鐘內(nèi)隨濃度增大而快速上升;在0.75 W/cm~2近紅外激光(808 nm)照射10分鐘的條件下,0.1mg/mL、0.2mg/mL的石墨烯-殼聚糖分別從29℃上升至56.2℃和66℃;石墨烯-殼聚糖的光熱轉(zhuǎn)換效率為39.6%;6.在酸性條件下(pH 6.3),金黃色葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)株、大腸桿菌標(biāo)準(zhǔn)株以及MRSA表面均帶有較強(qiáng)的負(fù)電荷,石墨烯-殼聚糖表面帶有較強(qiáng)的正電荷,可與細(xì)菌發(fā)生強(qiáng)烈的靜電吸引,牢牢包裹住細(xì)菌,將其表面電荷由負(fù)轉(zhuǎn)正;在正常生理?xiàng)l件下(pH 7.4),細(xì)菌表面幾乎沒有石墨烯-殼聚糖存在,石墨烯-殼聚糖也不會(huì)粘附至3T3成纖維細(xì)胞表面;7.體外條件下,受試細(xì)菌同前述;近紅外激光照射或羧基化石墨烯處理的細(xì)菌存活率與對(duì)照組無顯著差異;經(jīng)石墨烯-殼聚糖處理的細(xì)菌活力下降6%至11%;與其余各組相比,石墨烯-殼聚糖聯(lián)合近紅外激光照射展現(xiàn)出最高的抗菌效率(接近100%);羧基化石墨烯聯(lián)合近紅外激光照射抗菌效率為13%至15%;經(jīng)不同粒徑的石墨烯-殼聚糖(小:190-342 nm;中:396-615 nm;大:712-1106 nm)處理的MRSA活力并無顯著降低,聯(lián)合近紅外激光照射,前述三種不同粒徑大小的石墨烯-殼聚糖抗菌效率均達(dá)到100%;8.成功建立小鼠背部皮下膿腫模型;在一側(cè)膿腫部位和對(duì)側(cè)正常皮下均分別予石墨烯-殼聚糖注射,隨即行近紅外激光照射,兩側(cè)的溫度均快速上升至56℃左右;當(dāng)在注射后的2小時(shí)、4小時(shí)分別再行近紅外激光照射時(shí),正常皮膚側(cè)的溫度顯著下降,膿腫側(cè)的溫度仍然保持在56℃左右;9.經(jīng)石墨烯-殼聚糖注射聯(lián)合近紅外激光照射治療后的皮下膿腫組織內(nèi)細(xì)菌菌落數(shù)目顯著減少,僅占對(duì)照未治療組的5%,在治療后第10天,膿腫處創(chuàng)面基本愈合,炎性細(xì)胞浸潤明顯減少;10.體外條件下,石墨烯-殼聚糖對(duì)細(xì)胞活力無顯著影響;在靜脈注射石墨烯-殼聚糖后的第7天和第21天,小鼠心、肝、脾、肺、腎均未見明顯結(jié)構(gòu)損傷;在注射后第21天,小鼠的血常規(guī)參數(shù)、肝功及心肌損傷標(biāo)志物與正常對(duì)照組之間無顯著差異。結(jié)論:總結(jié)本課題,可以得到以下結(jié)論:1.我們成功制備了石墨烯-硅橡膠多孔薄膜;它具有“上小下大”的定制孔徑結(jié)構(gòu),上表面的小孔可以防止創(chuàng)面過多的水分喪失,下表面的大孔有利于細(xì)胞粘附增殖;硅橡膠基質(zhì)中石墨烯的引入明顯提高了其機(jī)械性能,因而擴(kuò)展了其作為高應(yīng)力狀態(tài)下創(chuàng)面敷料的應(yīng)用;它具有合適的水蒸氣透過率,可為創(chuàng)面愈合提高理想的濕性環(huán)境,同時(shí)避免創(chuàng)面滲液的大量積聚;它具有良好的細(xì)胞相容性;體外條件下,它可顯著抑制金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的生長(zhǎng);石墨烯(0.2 wt%、0.5 wt%)-硅橡膠多孔薄膜能通過增強(qiáng)創(chuàng)面再上皮化和肉芽組織形成以促進(jìn)創(chuàng)面愈合,可以用作一種較理想的多功能創(chuàng)面敷料。2.我們成功制備了石墨烯-殼聚糖;它具有獨(dú)特的二維結(jié)構(gòu),對(duì)近紅外光有較強(qiáng)的吸收,具備極高的光熱轉(zhuǎn)換效率;在細(xì)菌感染的酸性微環(huán)境中,它可實(shí)現(xiàn)表面電荷快速反轉(zhuǎn)并特異性地靶向包裹細(xì)菌,從而在近紅外光照射下發(fā)揮直接消融細(xì)菌的作用以促進(jìn)感染創(chuàng)面愈合;在生理?xiàng)l件下則不與周圍正常組織細(xì)胞發(fā)生相互作用,進(jìn)而最大限度減少光熱治療對(duì)周圍正常組織的損害;它在體內(nèi)外均具有良好的生物相容性;石墨烯-殼聚糖在皮膚創(chuàng)面/皮下組織細(xì)菌(尤其是多重耐藥細(xì)菌)感染的治療方面具有極大的應(yīng)用前景。
【圖文】：

1%戊巴比妥：稱取戊巴比妥干粉 1g，溶入 100ml 0.9%氯化鈉注射液，4℃保存?zhèn)溆谩?2 方法研究中，如圖 1 所示，， rGO-PDMS 多孔薄膜通過“三步法”制備：技術(shù)（Electrospraying）和冷凍塑形（Freeze-casting）法制備石墨烯AMs）；第二步，通過負(fù)壓（Negative pressure）輔助將 PDMS 液體微球，再用超聲將其中的石墨烯氣凝膠微球碎片化，使得石墨烯均S 基質(zhì)中，得到石墨烯-硅橡膠（rGO-PDMS）混合物；第三步，將前蠟混合，通過溶劑揮發(fā)誘導(dǎo)的相分離法（solvent evaporation-inducon），使石蠟蒸發(fā)去除，最終得到具有定制孔徑結(jié)構(gòu)的 rGO-PDMS 多體外對(duì)該薄膜進(jìn)行了細(xì)胞相容性分析（Cellular viability assay）、抗acterial evaluation）等生物學(xué)與理化性能評(píng)價(jià)；最后，將該薄膜用作模型的創(chuàng)面敷料，通過大體觀察與組織學(xué)分析考察該薄膜對(duì)創(chuàng)面愈合

陸軍軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文實(shí)驗(yàn)結(jié)果在 rGO-PDMS 多孔薄膜制備過程中，我們發(fā)現(xiàn)石墨烯氣凝膠微球（rGOAM特定、中心發(fā)散、多通道的“蒲公英”樣微結(jié)構(gòu)（圖 2 A、B）；在負(fù)壓條件DMS 液體被吸入石墨烯氣凝膠微球中時(shí)，前述特定結(jié)構(gòu)將不復(fù)再現(xiàn)（圖 2 C微球中充滿了大量 PDMS 基質(zhì)（圖 2 E、F）。此外，薄膜中殘留的有機(jī)溶劑注的問題，在制備過程中應(yīng)當(dāng)盡量去除，如圖 3 所示，頂空氣相色譜提示前四氫呋喃（THF）、正己烷（hexane）的平均殘留量分別為 2ppm 和 0.6ppm
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R318.08;R641

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10 方浩明;白樹林;;三維石墨烯填充高導(dǎo)熱彈性體[A];中國化學(xué)會(huì)2017全國高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)摘要集——主題M：高分子共混與復(fù)合體系[C];2017年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 艾班;石墨烯生物材料制備成功[N];中國化工報(bào);2014年

2 柯偉;石墨烯基礎(chǔ)應(yīng)用研究獲新進(jìn)展[N];科學(xué)時(shí)報(bào);2011年

3 記者 姜小毛;首個(gè)純石墨烯粉末產(chǎn)品誕生[N];中國化工報(bào);2013年

4 劉平昌 唐娟;國內(nèi)首條石墨烯薄膜生產(chǎn)線投產(chǎn)[N];中國化工報(bào);2013年

5 記者 李東周;石墨烯產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟成立[N];中國化工報(bào);2013年

6 特約記者 姚耀富;江蘇成立石墨烯產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟[N];中國化工報(bào);2013年

7 朱永康;全球石墨烯市場(chǎng)高速增長(zhǎng)[N];中國化工報(bào);2013年

8 記者 李東周 通訊員 張華生;全球最大規(guī)模石墨烯生產(chǎn)線投產(chǎn)[N];中國化工報(bào);2014年

9 郭樺;愛爾蘭開發(fā)石墨烯生產(chǎn)新方法[N];中國化工報(bào);2014年

10 一凡;石墨烯時(shí)代不再遙遠(yuǎn)[N];中國化工報(bào);2014年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 許丹丹;離子液體功能化石墨烯負(fù)載鈷鎳陰極催化劑制備及其電催化降解PPCPs研究[D];北京林業(yè)大學(xué);2018年

2 吳言;單層多孔石墨烯正滲透膜制備工藝優(yōu)化與性能評(píng)價(jià)[D];北京林業(yè)大學(xué);2018年

3 郭翔;女赫茲石墨烯表面等離激元二維光子晶體器件研究[D];浙江大學(xué);2019年

4 馬櫟敏;基于石墨烯層疊結(jié)構(gòu)的透明電磁屏蔽方法研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2018年

5 姜?dú)g;基于電控可調(diào)超表面的偏振調(diào)控特性研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2019年

6 馮曉冬;電子注激勵(lì)石墨烯產(chǎn)生太赫茲輻射的研究[D];電子科技大學(xué);2019年

7 費(fèi)雯雯;石墨烯類低維材料器件的制備和物理力學(xué)研究[D];南京航空航天大學(xué);2019年

8 張兵;二維碳氮材料的多層級(jí)構(gòu)筑及其催化性能研究[D];上海交通大學(xué);2018年

9 黃麗;單晶和多晶襯底支撐石墨烯的掃描電鏡成像表征研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2019年

10 牛慶飛;氧化石墨烯的吸附性能及促進(jìn)神經(jīng)再生的作用[D];中國醫(yī)科大學(xué);2017年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 曹天賜;鋰金屬-石墨烯紙復(fù)合負(fù)極的性能及其機(jī)理研究[D];北京工業(yè)大學(xué);2019年

2 章婷婷;水中氧化石墨烯的凝聚與沉降[D];南京信息工程大學(xué);2019年

3 王韞璐;柔性基底強(qiáng)界面黏附作用下應(yīng)變石墨烯的拉曼光譜研究[D];浙江大學(xué);2019年

4 李強(qiáng);二維材料石墨烯、二硫化鉬與環(huán)境的相互作用機(jī)理研究[D];蘭州交通大學(xué);2019年

5 汪洋洋;金屬-有機(jī)骨架/氧化石墨烯復(fù)合膜的制備及去除水中碘離子的研究[D];廣西師范大學(xué);2019年

6 簡(jiǎn)園園;石墨烯與甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成及其對(duì)酚類雌激素固相萃取的應(yīng)用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2017年

7 陳繼m

本文編號(hào)：2639612