【摘要】：研究背景大面積燒傷、創(chuàng)傷、靜脈性潰瘍和糖尿病潰瘍等導(dǎo)致的皮膚缺損會(huì)引起嚴(yán)重的感染及體液丟失,給患者帶來極大的痛苦及沉重的醫(yī)療負(fù)擔(dān)。生物敷料能有效保護(hù)皮膚創(chuàng)面,提供良好的微環(huán)境促進(jìn)真皮和表皮組織的再生,在創(chuàng)面治療中起著至關(guān)重要的作用。因此,新型生物敷料的研發(fā)對于臨床創(chuàng)面治療具有重要意義。細(xì)菌感染是創(chuàng)面愈合的主要障礙,因此生物敷料必須具備良好的抗菌性能。納米銀(Nano silver,NS)是一種大小在1-100nm的銀納米粒子,對革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌均具有良好的殺滅效果。尤其引人注目的是,納米銀能夠有效殺滅耐藥菌,在全球性細(xì)菌耐藥問題日益嚴(yán)重的情況下,其相較于傳統(tǒng)抗生素具有獨(dú)特的優(yōu)勢。因此,納米銀是一種可用于生物敷料制備的理想抗菌劑。但是,傳統(tǒng)制備納米銀的方法存在操作復(fù)雜、耗能高、污染環(huán)境等缺陷。近年來,高效、環(huán)保且簡單易行的仿生多巴胺表面改性技術(shù)在材料科學(xué)及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。受到貽貝類海洋生物緊密粘附在巖石表面這一現(xiàn)象啟發(fā),研究者發(fā)現(xiàn)多巴胺(Dopamine,DA)在堿性條件下可以在材料表面發(fā)生氧化自聚合形成具有強(qiáng)粘附性及還原性的聚多巴胺(Polydopamine)。聚多巴胺不但可以將金屬離子還原成金屬單質(zhì),還能將其有效錨定在材料表面。更重要的是,研究證實(shí)聚多巴胺具有良好的生物相容性,對人體和環(huán)境無害,還有助于細(xì)胞粘附及增殖。因此,本課題第一部分研究中,我們擬應(yīng)用仿生多巴胺改性技術(shù)修飾天然雞蛋膜(Eggshell membrane,ESM)支架,制備載不同濃度納米銀雞蛋膜生物敷料(ESM/NS)。我們預(yù)期通過細(xì)胞毒性檢測優(yōu)選出生物安全性良好的ESM/NS膜,并對其理化性質(zhì)、抗菌活性及對創(chuàng)面修復(fù)的影響進(jìn)行評價(jià),以探究多巴胺改性技術(shù)修飾天然生物材料制備載納米銀生物敷料的可行性。應(yīng)用于生物敷料制備的支架材料分為天然生物材料及人工合成材料。在第一部分研究中,雞蛋膜作為天然生物材料,目前難以加工成型和批量生產(chǎn),且機(jī)械性能不佳,在實(shí)際應(yīng)用中受到了限制。而人工合成材料通常具有優(yōu)良的機(jī)械性能,且易于加工成型和批量生產(chǎn),更有望在實(shí)際中大規(guī)模應(yīng)用。因此,在第二部分研究中,為進(jìn)一步探究多巴胺改性技術(shù)修飾人工合成材料制備載納米銀生物敷料的可行性及臨床適用性,我們擬選取人工合成支架材料——仿生的電紡聚己內(nèi)酯(Polycaprolactone,PCL)納米纖維膜,應(yīng)用多巴胺改性技術(shù)制備載不同濃度納米銀的聚己內(nèi)酯納米纖維膜敷料,并且對其機(jī)械性能、生物安全性、抗菌活性及在創(chuàng)面修復(fù)中的作用進(jìn)行探討。目的:本研究擬應(yīng)用仿生多巴胺表面改性技術(shù)對天然生物材料和人工合成材料分別進(jìn)行表面修飾,制備載不同濃度納米銀的生物敷料,并對其生物安全性、抗菌活性及對創(chuàng)面愈合的影響進(jìn)行檢測,以探究多巴胺表面改性技術(shù)在載納米銀敷料制備中應(yīng)用的可行性。在此基礎(chǔ)上,優(yōu)選出生物安全性良好的敷料,為臨床創(chuàng)面治療提供新思路和新策略。第一部分多巴胺基載納米銀雞蛋膜的制備及其對創(chuàng)面愈合的影響方法:1.載納米銀雞蛋膜制備和優(yōu)選1.1應(yīng)用去離子水(pH=7.0)、鹽酸(pH=3.0)及氫氧化鈉(pH=11.0)對天然雞蛋膜分別進(jìn)行浸泡處理72小時(shí),以提高雞蛋膜孔隙率;用掃描電子顯微鏡對處理后雞蛋膜進(jìn)行觀察;1.2以鹽酸處理的雞蛋膜為支架,用多巴胺進(jìn)行表面修飾,利用多巴胺自聚合形成的聚多巴胺將不同濃度銀離子原位還原成納米銀并復(fù)合在雞蛋膜表面,制備載不同濃度納米銀雞蛋膜(ESM/NS);1.3分離綠色熒光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)轉(zhuǎn)基因新生鼠成纖維細(xì)胞,將細(xì)胞接種至載不同濃度納米銀雞蛋膜表面,通過熒光顯微鏡觀察、掃描電子顯微鏡觀察及MTT法檢測細(xì)胞相容性,優(yōu)選出無明顯細(xì)胞毒性的ESM/NS膜進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn);2.載納米銀雞蛋膜的表征檢測應(yīng)用掃描電子顯微鏡、掃描透射電子顯微鏡、X射線能譜分析、傅里葉紅外光譜儀、電感耦合等離子體光譜儀(ICP-AES)等對ESM/NS膜表征及銀離子釋放情況進(jìn)行分析;3.載納米銀雞蛋膜的抗菌活性檢測應(yīng)用紙片擴(kuò)散法和細(xì)菌懸液共培養(yǎng)法檢測ESM/NS膜對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌及多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的抗菌活性;4.載納米銀雞蛋膜對創(chuàng)面愈合的影響4.1載納米銀雞蛋膜對非感染創(chuàng)面愈合的影響制備小鼠全層皮膚缺損模型,檢測ESM/NS膜對小鼠創(chuàng)面愈合速率、再上皮化、肉芽組織形成、細(xì)胞增殖核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及白細(xì)胞介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)表達(dá)的影響;4.2載納米銀雞蛋膜對感染創(chuàng)面愈合的影響制備小鼠全層皮膚缺損模型并將多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌接種于創(chuàng)面,檢測ESM/NS膜對小鼠感染創(chuàng)面愈合速率、再上皮化、肉芽組織形成的影響及對體內(nèi)感染細(xì)菌殺滅效果;5.載納米銀雞蛋膜體內(nèi)生物安全性檢測將ESM/NS膜處理7天及28天小鼠的心、肝、脾、肺、腎等臟器進(jìn)行病理組織學(xué)分析。結(jié)果:1.去離子水、氫氧化鈉及鹽酸處理后雞蛋膜孔隙率分別為42.1%,45.0%及46.1%,故選用鹽酸處理后雞蛋膜進(jìn)行后續(xù)復(fù)合膜制備;載不同濃度納米銀雞蛋膜的細(xì)胞毒性呈現(xiàn)納米銀濃度依賴性,納米銀濃度較低時(shí)(30μM)無明顯毒性,故將其作為優(yōu)選ESM/NS膜進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn);2.掃描電子顯微鏡、掃描透射電子顯微鏡和傅里葉紅外光譜顯示ESM/NS膜整體呈現(xiàn)為三維纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),表面成功負(fù)載了球形納米銀;ICP-AES測定顯示ESM/NS膜載銀量為3.66μg/cm~2,第1天釋放銀離子濃度為0.35μg/mL,釋放可持續(xù)至第7天,總釋放銀離子濃度為0.50μg/mL;3.抗菌試驗(yàn)結(jié)果表明ESM/NS膜對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌及多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌具有良好抗菌活性;4.體內(nèi)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,ESM/NS膜能提高非感染創(chuàng)面PCNA分子表達(dá)水平而降低IL-1β表達(dá)水平,促進(jìn)上皮細(xì)胞增殖并控制炎癥反應(yīng),促進(jìn)創(chuàng)面再上皮化及肉芽組織形成,最終加速創(chuàng)面愈合;造創(chuàng)后第7天,對照組、凡士林紗布組、ESM組、ESM/DA組及ESM/NS組的創(chuàng)面愈合率分別為78.3%、81.6%、81.9%、82.7%及88.6%;此外,ESM/NS膜能有效清除感染創(chuàng)面的多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌,維持適宜創(chuàng)面組織再生的無菌微環(huán)境,加速創(chuàng)面再上皮化和肉芽組織形成,最終促進(jìn)感染創(chuàng)面愈合,縮短感染創(chuàng)面愈合時(shí)間;5.體內(nèi)生物安全性檢測結(jié)果顯示,ESM/NS膜處理后小鼠臟器無明顯炎性病變及結(jié)構(gòu)破壞等病理性損傷,提示其具有良好的體內(nèi)生物安全性。第二部分多巴胺基載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜的制備及其對感染創(chuàng)面愈合的影響方法:1.載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜的制備及表征1.1用多巴胺對PCL納米纖維膜進(jìn)行表面修飾,利用多巴胺自聚合形成的聚多巴胺將不同濃度銀離子原位還原成納米銀并復(fù)合在PCL表面,制備載不同濃度納米銀PCL納米纖維膜(分別標(biāo)記為:PCL/NS0.5、PCL/NS1.0及PCL/NS2.0);1.2應(yīng)用掃描電子顯微鏡、X射線能譜分析、傅里葉紅外光譜儀、水接觸角測試儀、電感耦合等離子體光譜儀及機(jī)械性能測試儀對3種PCL/NS膜表征進(jìn)行分析;2.載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜的抗菌活性檢測應(yīng)用細(xì)菌懸液共培養(yǎng)法檢測PCL/NS膜對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌及多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的抗菌活性;采用菌液吸光度測量及活/死細(xì)菌染色法對細(xì)菌殺滅效果進(jìn)行評估;采用掃描電子顯微鏡觀察PCL/NS膜對細(xì)菌生物被膜形成的影響;3.載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜的體外體內(nèi)生物安全性檢測3.1分離GFP轉(zhuǎn)基因小鼠成纖維細(xì)胞,將細(xì)胞接種至PCL/DA及3種PCL/NS膜表面,通過熒光顯微鏡觀察及CCK-8法檢測細(xì)胞毒性;3.2分別提取PCL、PCL/DA及3種PCL/NS膜的浸提液,并應(yīng)用浸提液對HaCaT細(xì)胞和NIH3T3細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng);采用CCK-8法及流式細(xì)胞凋亡檢測技術(shù)檢測細(xì)胞毒性;3.3將PCL/NS1.0膜處理7天及28天小鼠的心、肝、脾、肺、腎等臟器進(jìn)行病理組織學(xué)分析;4.載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜的銀離子釋放情況檢測將PCL/NS1.0膜浸入PBS溶液中,用ICP-AES檢測1、3、5及7天后PBS中銀離子含量;5.載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜對感染創(chuàng)面愈合的影響制備小鼠全層皮膚缺損模型并將金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌接種于創(chuàng)面,檢測PCL/NS1.0膜對小鼠感染創(chuàng)面愈合速率、再上皮化、肉芽組織形成、PCNA及分化群31(Cluster of differentiation 31,CD31)分子表達(dá)的影響及對在體感染細(xì)菌殺滅效果。結(jié)果:1.(1)掃描電子顯微鏡、X射線能譜分析及傅里葉紅外光譜測定結(jié)果顯示PCL/NS0.5、PCL/NS1.0、PCL/NS2.0膜整體均呈現(xiàn)為三維纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),表面成功負(fù)載了球形納米銀,其大小分別為73.3±33.6 nm、74.3±30.4 nm及72.2±26.3 nm;(2)ICP-AES測定結(jié)果顯示PCL/NS0.5、PCL/NS1.0、PCL/NS2.0膜納米銀含量分別為1.89μg/cm~2、4.83μg/cm~2及8.31μg/cm~2;(3)ImageJ軟件測量顯示PCL、PCL/DA、PCL/NS0.5、PCL/NS1.0、PCL/NS2.0膜孔隙率分別為54.1%、53.5%、53.4%、53.2%及52.6%;(4)水接觸角測試顯示PCL、PCL/DA、PCL/NS0.5、PCL/NS1.0、PCL/NS2.0膜表面水接觸角大小分別為107.9°、27.7°、25.7°、27.5°及29.2°,提示多巴胺修飾后膜表面親水性明顯改善;(5)機(jī)械性能測試結(jié)果顯示,負(fù)載納米銀后PCL/NS0.5、PCL/NS1.0及PCL/NS2.0膜具有良好的機(jī)械性能,其拉伸強(qiáng)度分別為0.52 MPa、0.58 MPa及0.66MPa,楊氏模量分別為0.32 MPa、0.37MPa及0.39 MPa,斷裂拉伸率分別為100.0%、104.4%及105.6%;2.菌液吸光度測量及活/死細(xì)菌染色觀察結(jié)果提示,PCL/NS1.0和PCL/NS2.0膜對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌及多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌具有良好抗菌活性;掃描電子顯微鏡觀察結(jié)果顯示PCL/NS1.0和PCL/NS2.0膜可以有效防止細(xì)菌生物被膜的形成;3.PCL/NS0.5和PCL/NS1.0膜對接種至表面的成纖維細(xì)胞無明顯細(xì)胞毒性,但PCL/NS2.0膜對表面的成纖維細(xì)胞生長有較明顯抑制作用;PCL/NS0.5和PCL/NS1.0膜浸提液對HaCaT細(xì)胞和NIH3T3細(xì)胞無明顯細(xì)胞毒性,但PCL/NS2.0膜浸提液會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和壞死,導(dǎo)致細(xì)胞死亡,因此PCL/NS2.0膜具有明顯的細(xì)胞毒性作用,而PCL/NS0.5和PCL/NS1.0膜則具有較好的細(xì)胞相容性;體內(nèi)生物安全性檢測結(jié)果顯示PCL/NS1.0膜處理后小鼠臟器無明顯炎性病變和結(jié)構(gòu)破壞等病理性損傷,提示其也具有良好的體內(nèi)生物安全性;4.ICP-AES測定顯示PCL/NS1.0膜第1天釋放銀離子濃度為0.30μg/mL,第7天釋放銀離子濃度為0.57μg/mL;5.體內(nèi)動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,PCL/NS1.0膜能有效清除感染創(chuàng)面的金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌,維持適宜創(chuàng)面組織再生的無菌微環(huán)境,提高PCNA分子和CD31分子的表達(dá),促進(jìn)上皮細(xì)胞增殖和創(chuàng)面血管化,加速創(chuàng)面再上皮化和肉芽組織形成,最終促進(jìn)感染創(chuàng)面愈合,縮短感染創(chuàng)面愈合時(shí)間。結(jié)論:1.本研究首次應(yīng)用仿生多巴胺改性技術(shù)成功制備了載納米銀雞蛋膜和載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜兩種生物敷料。其制備原理是多巴胺在雞蛋膜支架和聚己內(nèi)酯納米纖維膜支架表面自聚合形成聚多巴胺涂層,該涂層具有良好的粘附性及化學(xué)還原性,可以將銀離子原位還原成納米銀并負(fù)載在材料支架表面。該制備方法操作簡單、生態(tài)環(huán)保,并且能量消耗及成本均較低,易于廣泛應(yīng)用;2.本研究應(yīng)用仿生多巴胺改性技術(shù),不僅有效生成了納米銀,而且顯著改善了聚己內(nèi)酯納米纖維膜表面的親水性及機(jī)械性能,使其更有利于創(chuàng)面修復(fù);3.本研究對制備的載不同濃度納米銀的生物敷料進(jìn)行了系統(tǒng)的體內(nèi)體外生物安全性評價(jià),成功優(yōu)選出了生物相容性良好的的載納米銀雞蛋膜和載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜;4.本研究中優(yōu)選的載納米銀雞蛋膜和載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜對金黃色葡萄球菌(革蘭氏陽性菌)和大腸埃希菌(革蘭氏陰性菌)及多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(革蘭氏陰性菌)均具有優(yōu)良的抗菌活性,而且能有效抑制細(xì)菌生物被膜形成。尤其是其對多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的良好抗菌活性表明,相較于抗生素,制備的兩種載納米銀生物敷料具有獨(dú)特的優(yōu)勢;5.本研究應(yīng)用小鼠皮膚全層皮膚缺損模型,證明了優(yōu)選的載納米銀雞蛋膜和載納米銀聚己內(nèi)酯納米纖維膜能有效防止創(chuàng)面細(xì)菌侵襲及感染,減輕炎癥反應(yīng),維持適于創(chuàng)面組織再生的微環(huán)境,促進(jìn)感染/非感染創(chuàng)面上皮細(xì)胞增殖和血管化,加速創(chuàng)面再上皮化和肉芽組織形成,最終促進(jìn)創(chuàng)面愈合。綜合全文,我們證實(shí)了應(yīng)用多巴胺改性技術(shù)制備生物安全性良好的載納米銀生物敷料的可行性,并且通過生物學(xué)研究表明這類抗菌生物敷料具備良好的體內(nèi)體外抗菌活性以及促進(jìn)創(chuàng)面愈合性能。這些成果為生物敷料的制備提供了新的思路和策略,也有望在臨床創(chuàng)面治療中發(fā)揮重要作用。
【圖文】：

（4）收取不同溶液處理的雞蛋膜，脫水、噴金后，用掃描電子顯微鏡觀察其表面形態(tài)。根據(jù)掃描電鏡圖片（每組 5 張），應(yīng)用 ImageJ 軟件測量各雞蛋膜孔隙率（Porosity,P），具體計(jì)算公式為：P=1-n/N,其中，n 代表網(wǎng)狀纖維的像素，N 代表圖片總體像素。2.2.6 載不同濃度納米銀雞蛋膜的制備制備流程如圖 1 所示：（1）將鹽酸處理后的雞蛋膜浸泡于多巴胺溶液（Dopamine, DA）中, 常溫下反應(yīng)16 小時(shí)；（2）收取多巴胺包被的雞蛋膜（ESM/DA），用去離子水清洗 2 次，分別浸泡于不同濃度的硝酸銀溶液中（AgNO3: 50mM, 10mM, 1mM, 100μM, 50μM, 30μM, 10μM），常溫避光反應(yīng) 18 小時(shí)；（3）收取不同濃度硝酸銀處理的雞蛋膜，用去離子水清洗 2 次，置于恒溫干燥箱中烘干，即得到載不同濃度納米銀（Nano silver, NS）的雞蛋膜（ESM/NS）。

圖 2 經(jīng)不同溶液處理 72 小時(shí)后雞蛋膜支架的電鏡照片：（A）鹽酸（pH = 3.0）；（B）去離子水（pH = 7.0）；（C）氫氧化鈉（pH = 11.0）2.3.2 載納米銀雞蛋膜的細(xì)胞毒性評價(jià)及優(yōu)選隨后，我們應(yīng)用多巴胺（Dopamine, DA）表面修飾雞蛋膜獲得了多巴胺包被的雞蛋膜（ESM/DA），再將其浸泡于不同濃度硝酸銀溶液中，，利用多巴胺自聚合形成的聚多巴胺的還原性將銀離子原位還原成納米銀（Nano silver, NS）顆粒并負(fù)載在支架表面。由于納米銀對真核細(xì)胞具有潛在的細(xì)胞毒性，我們首先對這些載納米銀雞蛋膜（ESM/NS）的細(xì)胞相容性進(jìn)行了檢測。如圖 3A-C 所示，在成纖維細(xì)胞接種 3 天后，經(jīng)濃度為50 mM, 10 mM及1 mM的硝酸銀溶液處理的雞蛋膜表面無細(xì)胞生長，而ESM（圖 3I）及 ESM/DA（圖 3H）膜表面則有大量細(xì)胞粘附生長，說明經(jīng)這些高濃度硝酸銀還原生成的納米銀具有明顯細(xì)胞毒性。而隨著硝酸銀濃度降低，載納米銀雞蛋膜表面生長的細(xì)胞數(shù)目則逐漸增多（圖 3D-G），提示納米銀的毒性具有濃度依耐性。特
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R318.08;R641

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10 巢靜波;于素娟;馮迎娣;譚志強(qiáng);劉睿;陰永光;劉景富;;抗菌產(chǎn)品及環(huán)境水樣中納米銀和銀離子的形態(tài)分析[A];第六屆全國環(huán)境化學(xué)大會(huì)暨環(huán)境科學(xué)儀器與分析儀器展覽會(huì)摘要集[C];2011年

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1 記者 吳長鋒;滅菌不產(chǎn)生耐藥性 我學(xué)者發(fā)現(xiàn)納米銀高效抗菌新策略[N];科技日報(bào);2020年

2 本報(bào)記者 吳耀東 通訊員 韓超;全球最大納米銀項(xiàng)目落戶同安[N];廈門日報(bào);2019年

3 記者 陶婷婷;納米銀讓水體氮污染雪上加霜[N];上�？萍紙�(bào);2017年

4 記者 姜澎;東華大學(xué)完成納米銀服裝研制[N];文匯報(bào);2010年

5 名訊;納米銀抗菌家具鑒定會(huì)在珠海召開[N];消費(fèi)日報(bào);2009年

6 記者 束洪福;10噸納米銀微粉生產(chǎn)線建成[N];科技日報(bào);2005年

7 楊林;納米銀給創(chuàng)口消毒帶來新的感受[N];中國中醫(yī)藥報(bào);2008年

8 王秀蘭;美環(huán)保局加強(qiáng)對納米銀應(yīng)用監(jiān)管[N];中國化工報(bào);2006年

9 四川 劉祥華;健康空調(diào)新熱點(diǎn)：納米銀技術(shù)[N];電子報(bào);2006年

10 駐紹興記者 徐瀟青 通訊員 趙國玲;頭發(fā)絲萬分之一大小的納米銀有何神奇？[N];杭州日報(bào);2015年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 劉夢龍;多巴胺基載納米銀生物敷料的制備及其在創(chuàng)面修復(fù)中作用的研究[D];中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué);2019年

2 吳正國;殼聚糖基固定化納米銀復(fù)合抗菌材料的綠色構(gòu)建及應(yīng)用[D];華南理工大學(xué);2019年

3 楊亞寧;環(huán)境中離子強(qiáng)度對納米銀物化特性及其毒理學(xué)效應(yīng)的影響[D];中國科學(xué)技術(shù)大學(xué);2019年

4 蔡亞果;納米銀材料的制備及其在柔性印刷電子中的應(yīng)用[D];華東師范大學(xué);2019年

5 張維波;多巴胺介導(dǎo)鈦表面納米銀涂層的構(gòu)建及其抗菌和成骨活性評價(jià)[D];山東大學(xué);2019年

6 李慧;納米銀增強(qiáng)熒光分析方法的研究與應(yīng)用[D];南京大學(xué);2013年

7 周煒;Ni/Au納米錐陣列薄膜制備及與納米銀的燒結(jié)連接機(jī)理[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2017年

8 錢易;多氯聯(lián)苯及納米銀在亞致死濃度下的毒性分子機(jī)制研究[D];浙江工業(yè)大學(xué);2016年

9 王娟;納米銀對土壤氮素微生物轉(zhuǎn)化過程的影響及其機(jī)制[D];安徽農(nóng)業(yè)大學(xué);2017年

10 嚴(yán)雪峰;納米銀活性炭纖維的制備及性能研究[D];江南大學(xué);2017年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 劉吉娜;UV固化納米銀抗菌口罩的制備[D];東華大學(xué);2019年

2 馮雯瑞;城鎮(zhèn)污水A~2O處理工藝中納米銀的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制研究[D];內(nèi)蒙古科技大學(xué);2019年

3 劉珊珊;兩種不同孔結(jié)構(gòu)生物載體載銀復(fù)合材料的殺菌性能比較[D];燕山大學(xué);2019年

4 孫安祺;篩選細(xì)胞小分子代謝物作為表面修飾調(diào)控納米銀生物兼容性和功能性的研究[D];南開大學(xué);2019年

5 王迪;納米銀對鯉魚魚鰓的毒性效應(yīng)及機(jī)制[D];云南大學(xué);2018年

6 吳燕雄;基于表面增強(qiáng)拉曼光譜的食品染色劑快速痕量檢測方法研究[D];中國計(jì)量大學(xué);2018年

7 羅人杰;基于微宇宙模型的水環(huán)境中納米銀歸趨研究[D];山東農(nóng)業(yè)大學(xué);2019年

8 公昊;基于植物纖維的納米銀綠色制備及應(yīng)用研究[D];華南理工大學(xué);2019年

9 鄧克莉;川貝母內(nèi)生真菌介導(dǎo)納米銀的生物合成及其活性分析[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2018年

10 韋蕾;原子力顯微鏡研究對硝酸銀和納米銀對細(xì)菌的抑菌機(jī)理[D];廣西大學(xué);2019年

本文編號：2609814