【摘要】：目的研究機(jī)械牽張與白介素-1β(IL-1β)聯(lián)合作用對兔角膜成纖維細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)基因表達(dá)的影響。方法對原代提取的兔角膜成纖維細(xì)胞進(jìn)行牽張幅度15%、頻率0.1 Hz的周期性牽張12、24、36 h,同時給予IL-1β處理,采用實時熒光定量PCR檢測細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)、基質(zhì)金屬蛋白酶的組織抑制劑(TIMP-1)和I型膠原α1(Collagen Iα1)mRNA表達(dá)變化水平。結(jié)果 IL-1β單獨(dú)作用可以誘導(dǎo)角膜成纖維細(xì)胞MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表達(dá);MMP-1和MMP-3 mRNA表達(dá)隨時間而降低,MMP-9、TIMP-1、Collagen Iα1 mRNA則隨時間而增加;IL-1β與機(jī)械牽張聯(lián)合作用使MMP-1、MMP-3、MMP-9 mRNA表達(dá)水平上調(diào),TIMP-1和Collagen Iα1 mRNA表達(dá)下調(diào),且具有時間依賴。單獨(dú)機(jī)械牽張使Collagen Iα1 mRNA表達(dá)下降,IL-1β與機(jī)械牽張聯(lián)合作用使其表達(dá)進(jìn)一步下調(diào),且具有時間依賴性。結(jié)論機(jī)械牽張與炎性因子聯(lián)合作用可加劇角膜組織破壞,促進(jìn)角膜膨隆的發(fā)生發(fā)展。
【作者單位】： 太原理工大學(xué)應(yīng)用力學(xué)與生物醫(yī)學(xué)工程研究所;山西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(11032008,31271005) 山西省自然科學(xué)基金資助項目(2012011046-2)
【分類號】：R318.01

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本文編號：2538084