本文選題：組織工程 + 心臟瓣膜��； 參考：《臨床心血管病雜志》2014年01期

【摘要】：目的:評價枝化狀聚乙二醇(PEG)交聯(lián)去細胞豬主動脈瓣的生物相容性。方法:依據(jù)GB/T16886.6-1997標準,利用直接接觸法和浸提液接觸法(間接接觸)檢測所制備的組織工程化心臟瓣膜材料的致凝血性能、致溶血性能,采用AlamarBlue?細胞活力檢測法和Annexin V凋亡檢測法評價材料的細胞毒性,并應用形態(tài)學方法檢測瓣膜表面細胞粘附增殖情況,以新鮮天然瓣膜和去細胞瓣膜作為對照。結果:新型材料不會明顯刺激血小板引起其粘附、激活(與天然瓣膜對比,P0.5)。材料接觸對凝血功能(INR,APTT)無顯著影響。材料直接或間接溶血率均符合生物材料國家標準。AlamarBlue?法檢測顯示,與材料直接或間接接觸對細胞增殖無顯著影響,間接接觸不增加細胞凋亡概率(P0.1)。細胞接種于材料表面后增殖迅速,形態(tài)正常,掃描電鏡示細胞連接致密,呈單層排列覆蓋材料。結論:枝化狀PEG交聯(lián)去細胞豬主動脈瓣的離體生物相容性達到GB/T16886.6-1997標準,是一種有潛力的組織工程化心臟瓣膜替代材料。
[Abstract]:Objective: to evaluate the biocompatibility of dendritic polyethylene glycol (PEG) crosslinked acellular porcine aortic valve. Methods: according to GB / T 16886.6-1997 standard, direct contact method and extraction solution contact method (indirect contact) were used to detect the coagulation and hemolytic properties of the tissue engineered heart valve materials. Cytotoxicity was evaluated by cell viability assay and Annexin V apoptosis assay. Cell adhesion and proliferation on the surface of the valve were detected by morphological method. Fresh natural valves and acellular valves were used as controls. Results: the new material did not significantly stimulate platelet adhesion and activation (compared with natural valve P 0.5). Material contact had no significant effect on blood coagulation function (INRAPTT). The direct or indirect hemolysis rate of the materials is in accordance with the national standard of biomaterials. The results showed that direct or indirect contact with materials had no significant effect on cell proliferation, and indirect contact did not increase the probability of cell apoptosis (P0.1). After inoculation on the surface of the material, the cells proliferated rapidly and the morphology was normal. SEM showed that the cells were connected and dense, and the cells were arranged in a monolayer arrangement. Conclusion: the biocompatibility of dendritic PEG crosslinked acellular porcine aortic valve in vitro is up to GB / T 16886.6-1997 standard. It is a potential substitute for tissue engineering heart valve.
【作者單位】： 華中科技大學附屬協(xié)和醫(yī)院心外科;
【基金】：國家863高技術研究發(fā)展計劃資助項目(No:2009AA03Z420) 國家自然科學基金資助項目(No:30872540;81170214)
【分類號】：R318.08

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2065574