本文選題：多壁碳納米管 + 介孔納米硅球�。� 參考：《復旦大學》2012年碩士論文

【摘要】：背景納米技術(shù)在醫(yī)學領(lǐng)域的應用日益廣泛,納米材料在胰腺癌診治方面的應用前景也倍受關(guān)注,但納米材料的體內(nèi)免疫毒性研究甚少。本實驗選擇兩種與胰腺癌治療關(guān)系密切的納米材料為研究對象(介孔納米硅球和多壁碳納米管),探討其局部給藥后對小鼠機體內(nèi)的免疫毒性反應。 方法選用BALB/C雌性小鼠,第一部分檢測介孔納米硅球,第二部分檢測多壁碳納米管。皆隨機分為3組,包括高劑量組、低劑量組和對照組,局部爪墊給藥后,分別在第14天和第60天檢測小鼠免疫功能相關(guān)指標的變化。(1)觀察一般情況,包括死亡、激惹和嗜睡等；(2)檢測小鼠的體重變化、主要臟器系數(shù)和淋巴結(jié)重量；(3)生化法檢測小鼠的血常規(guī)和肝腎功能；(4)Elisa法檢測小鼠的血清免疫球蛋白、補體C3和炎性細胞因子；(5)組織病理學檢查主要臟器的損傷情況；(6)小鼠脾臟T細胞亞群分析；(7)MTT法檢測T細胞和B細胞增殖能力。 結(jié)果(1)實驗過程中無小鼠死亡,MSNs和MWCNTs給藥部位未見潰瘍、糜爛或壞死。(2)MSNs和MWCNTs可能減緩小鼠的體重增長,但不影響小鼠的臟器系數(shù)和引流淋巴結(jié)重量。(3)MSNs和WMCNTs在觀察時間內(nèi)不引起血常規(guī)和肝腎功能的異常的變化。(4)MSNs和MWCNTs在觀察時間內(nèi)未改變IgG、IgM、IgA和補體C3水平,炎性細胞因子在60天時較14天有不同程度下降。(5)所有主要臟器未發(fā)現(xiàn)明顯的病理性改變。(6)MSNs和MWCNTs不引起小鼠脾臟的T細胞亞群比例異常。(7)MSNs和MWCNTs不影響T細胞和B細胞的增殖能力。 結(jié)論MSNs與MWCNTs的局部應用可延緩小鼠體重增長,可引起體內(nèi)的炎性細胞因子水平暫時性的升高,但無明顯初級免疫毒性。
[Abstract]:The application of nanotechnology in the field of medicine is becoming more and more extensive, and the prospect of the application of nano materials in the diagnosis and treatment of pancreatic cancer is also concerned. However, there are few studies on the immune toxicity of nanomaterials in vivo. In this experiment, two kinds of nanomaterials, which are closely related to the treatment of pancreatic cancer, were selected as the research on the image (mesoporous nano silicon ball and multi wall carbon nanotube). To discuss the immunological toxicity of local administration to mice.
Methods the BALB/C female mice were used to detect mesoporous nano silicon balls in the first part, and the second parts of the multi wall carbon nanotubes were detected. All of them were randomly divided into 3 groups, including high dose group, low dose group and control group. After the local claw pad was administered, the changes of immune function related indexes were detected in Fourteenth days and sixtieth days respectively. (1) the general situation, including death, was observed. (2) test the body weight change, main organ coefficient and lymph node weight (3) biochemical test of blood routine and liver and kidney function of mice; (4) Elisa method to detect the serum immunoglobulin, complement C3 and inflammatory cytokines in mice; (5) pathological examination of major organ damage; (6) T fine spleen of mice Analysis of cell subsets; (7) MTT assay was used to detect the proliferation ability of T cells and B cells.
Results (1) no mice died during the experiment. There was no ulcer, erosion or necrosis of MSNs and MWCNTs. (2) MSNs and MWCNTs could slow the weight growth of mice, but did not affect the organ coefficient and the weight of drainage lymph nodes. (3) MSNs and WMCNTs did not cause abnormal changes of blood routine and liver and kidney function during the observation time. (4) MSNs and M WCNTs did not change the levels of IgG, IgM, IgA and complement C3 during the observation time. The inflammatory cytokines were decreased in different degrees at 60 days. (5) no obvious pathological changes were found in all the main organs. (6) MSNs and MWCNTs did not cause the abnormal proportion of T cell subsets in the spleen of mice. (7) MSNs and MWCNTs did not affect the proliferation of T and B cells.
Conclusion the local application of MSNs and MWCNTs can delay the weight growth of mice, and can cause a temporary increase in the level of inflammatory cytokines in the body, but there is no obvious primary immuno toxicity.

【學位授予單位】：復旦大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R318.08

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本文編號：1790399