生物復(fù)合材料體外誘導(dǎo)分化SD大鼠乳鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為成骨細(xì)胞分析
發(fā)布時(shí)間:2018-03-11 07:14
本文選題:HA-玻璃涂層/多孔ZrO支架 切入點(diǎn):誘導(dǎo)劑 出處:《中國骨質(zhì)疏松雜志》2014年08期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的探討生物復(fù)合材料HA-玻璃涂層/多孔ZrO2體外誘導(dǎo)分化SD大鼠乳鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為成骨細(xì)胞的能力,找到骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞理想的復(fù)合載體及移植后的安全性,為骨缺損的臨床快速恢復(fù)治療奠定基礎(chǔ)。方法通過生物材料體外誘導(dǎo)SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,培養(yǎng)至14天、21天,經(jīng)Gomori鈣鈷法染色、Von Kossa染色及Ⅰ型膠原免疫組化分析比較誘導(dǎo)前后其堿性磷酸酶、鈣結(jié)節(jié)、Ⅰ型膠原的表達(dá)變化;流式細(xì)胞技術(shù)檢測誘導(dǎo)前后細(xì)胞CD45、CD44及CD90的表達(dá)變化。結(jié)果 SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)14天,出現(xiàn)了三角形或不規(guī)則細(xì)胞,細(xì)胞之間界限清晰,堿性磷酸酶呈陽性表達(dá);誘導(dǎo)至21天,細(xì)胞中出現(xiàn)致密圓形的礦化結(jié)節(jié)及Ⅰ型膠原呈陽性表達(dá),細(xì)胞之間界限模糊;流式技術(shù)檢測誘導(dǎo)前后細(xì)胞表面CD44仍為陽性表達(dá),CD45仍為陰性表達(dá),而CD90由原來的陽性表達(dá)轉(zhuǎn)為陰性表達(dá),細(xì)胞表達(dá)陽性率由99.7%下降為0.29%。結(jié)論該生物復(fù)合材料將骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成功誘導(dǎo)為成骨細(xì)胞,且該材料又能與骨形成很強(qiáng)的化學(xué)結(jié)合,用作骨缺損的填充材料,為新骨的形成提供支架,發(fā)揮骨傳導(dǎo)作用。
[Abstract]:Objective to investigate the ability of HA-glass-coated / porous ZrO2 to induce the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells into osteoblasts of neonatal SD rats in vitro, and to find out the ideal composite carrier of bone marrow mesenchymal stem cells and its safety after transplantation. Methods the bone marrow mesenchymal stem cells of SD rats were induced by biomaterials and cultured for 14 days to 21 days. The expression of alkaline phosphatase (ALP), calcium nodule and type 鈪,
本文編號(hào):1597114
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