發(fā)布時間：2018-01-06 05:18

  本文關(guān)鍵詞：國產(chǎn)多孔鉭復(fù)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白7植入兔豎脊肌內(nèi)的生物相容性　出處：《中國組織工程研究》2016年16期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 鉭 骨形態(tài)發(fā)生蛋白 組織工程 生物材料 材料相容性 多孔鉭 支架 生物相容性 異位成骨

【摘要】：背景:骨形態(tài)發(fā)生蛋白7在體內(nèi)可誘導(dǎo)骨及軟骨形成,并可誘導(dǎo)肌肉中和血管周圍的間充質(zhì)細胞分化為軟骨和骨細胞,有促進軟骨和骨形成的作用。目的:觀察多孔鉭復(fù)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白7植入兔豎脊肌后,鉭-肌肉界面纖維包膜結(jié)構(gòu)、肌肉與小血管向多孔鉭內(nèi)生性生長及異位成骨的能力。方法:在新西蘭大白兔左右兩側(cè)豎脊肌內(nèi)分別植入復(fù)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白7的多孔鉭片(實驗組)和多孔鉭片(對照組),植入后2,4,8周,取鉭片及其周圍0.5 cm肌肉組織,進行掃描電鏡、蘇木精-伊紅染色、Masson染色及硬組織切片觀察。結(jié)果與結(jié)論:①蘇木精-伊紅染色:兩組材料周圍均有纖維性包膜形成,隨時間延長,纖維性包膜逐漸由疏松變致密,厚度也逐漸變薄,材料與肌肉交界面無明顯炎癥反應(yīng)。兩組間纖維包膜厚度比較差異無顯著性意義。②掃描電鏡:植入2周時,兩組多孔鉭表面可見少量肌肉及膠原纖維逐漸長入孔隙內(nèi)部,部分膠原纖維附著于孔壁;植入8周時,多孔鉭孔隙內(nèi)充滿了肌腱纖維,纖維與孔壁結(jié)合緊密,兩組間無明顯差異。③硬組織切片:植入2周時,兩組多孔鉭孔隙均內(nèi)有少量成纖維細胞及肌纖維長入,實驗組材料孔隙內(nèi)可見有新生小血管長入;植入8周時,兩組多孔鉭表面和孔隙內(nèi)均長滿呈條索狀交錯排列的肌纖維,小血管及細胞成分減少,鉭-肌肉緊密融合。④Masson染色:植入8周時,實驗組鉭-肌肉界面邊緣處肌肉內(nèi)可見大量間充質(zhì)細胞、骨膠原及軟骨基質(zhì)形成,以及少量新生的軟骨化骨,對照組未見軟骨化骨。⑤結(jié)果表明,復(fù)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白7的多孔鉭具有良好生物相容性及誘導(dǎo)成骨作用。
[Abstract]:Background: bone morphogenetic protein 7 in vivo can induce bone and cartilage formation, and can induce muscle and surrounding vascular mesenchymal cells to differentiate into cartilage cells and bone cells, promote cartilage and bone formation. Objective: To observe the effect of porous tantalum combined with bone morphogenetic protein 7 rabbit erector spinae, TA muscle fiber interface envelope structure, muscle and small blood vessels to grow within the porous tantalum and ectopic osteogenesis ability is in New Zealand rabbits. Methods: the left and right sides of the erector spinae muscles was implanted with bone morphogenetic protein 7 porous tantalum (experimental group) and porous tantalum (control group), 2,4,8 weeks after implantation take, tantalum and around 0.5 cm muscle tissue by scanning electron microscope, hematoxylin eosin staining, Masson staining and hard tissue. Results and conclusion: hematoxylin eosin staining: two groups were formed around the material fibrous capsule, with the extension of time, Fibrous capsule gradually from loose density, thickness gradually thinning, material and muscle interface without obvious inflammatory reaction. No significant difference between the two groups. The fiber coating thickness difference scanning electron microscope: after 2 weeks of implantation, two groups of porous tantalum surface shows a small amount of muscle and collagen fiber gradually grow into the inner pore. Some collagen fibers attached to the hole wall; 8 weeks after implantation, the porous tantalum is filled with the tendon fibers, the combination between the fiber and the hole wall, no obvious difference between the two groups. The hard tissue slices: at 2 weeks after operation, two groups of porous tantalum porosity are within a small amount of fibroblasts and muscle fiber ingrowth visible small vessels grow into the material porosity within the experimental group; 8 weeks after implantation, two groups of porous tantalum surface and the pores are covered with a streak of staggered muscle fibers, small blood vessels and cells reduced, TA muscle tightness fusion. The Masson staining: 8 weeks of implantation When the experimental group TA muscle interface edge in muscle showed a large amount of mesenchymal cells, collagen and cartilage matrix formation, as well as a small amount of new cartilage bone, not in the control group. The results showed that the cartilage bone, bone morphogenetic protein 7 porous tantalum has good biocompatibility and osteogenesis role.

【作者單位】： 唐山市第二醫(yī)院關(guān)節(jié)一科;華北理工大學基礎(chǔ)醫(yī)學院人體解剖學系;唐山市第二醫(yī)院創(chuàng)傷二科;華北理工大學附屬醫(yī)院骨科;華北理工大學醫(yī)學中心實驗室;
【基金】：國家科技部科技支撐課題資助項目(2012BAE06B03) 河北省科技支撐資助項目(16277776D) 河北省醫(yī)學科學研究重點課題計劃項目(20160225) 華北理工大學大學博士科研啟動基金資助項目~~
【分類號】：R318.08;R687
【正文快照】： 0 引言Introduction 多孔金屬鉭是一種新型的骨科植入材料,呈多重的十二面體排列,具有縱橫交錯、相互連通的微孔結(jié)構(gòu),這使其具有孔隙率高、彈性模量低及表面摩擦系數(shù)高等物理特性。多孔鉭金屬無明顯生物毒性,抗腐蝕能力強,具有良好的骨傳導(dǎo)性,是理想的骨缺損修復(fù)材料[1]。鑒

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 劉群;氟對骨形態(tài)發(fā)生蛋白的直接作用[J];中華醫(yī)學信息導(dǎo)報;2000年17期

2 ;骨形態(tài)發(fā)生蛋白與膠原顆粒復(fù)合型的制造方法[J];藥物生物技術(shù);2001年01期

3 高峰;骨形態(tài)發(fā)生蛋白在骨形成與修復(fù)中的作用[J];醫(yī)學綜述;2001年09期

4 劉明,寧長富,劉瑩;骨形態(tài)發(fā)生蛋白臨床應(yīng)用進展[J];山東醫(yī)藥;2002年11期

5 陳建偉,許駿,曹玉廣;氟對骨形態(tài)發(fā)生蛋白在成骨細胞中表達的影響[J];中國公共衛(wèi)生;2003年11期

6 吳雙慶;骨形態(tài)發(fā)生蛋白-6的研究進展[J];國外醫(yī)學.遺傳學分冊;2003年06期

7 王敏,韓金祥;重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白在骨科的應(yīng)用現(xiàn)狀[J];國外醫(yī)學.骨科學分冊;2003年02期

8 武永剛,王自立;骨形態(tài)發(fā)生蛋白的研究現(xiàn)狀[J];寧夏醫(yī)學院學報;2004年01期

9 苑曉勇,孫慧敏;骨形態(tài)發(fā)生蛋白與眼[J];國際眼科雜志;2005年03期

10 唐志宏;鄒國耀;;骨形態(tài)發(fā)生蛋白在股骨頭缺血性壞死區(qū)的表達[J];中國臨床康復(fù);2005年46期

相關(guān)會議論文 前10條

1 陳保立;葛魯娜;王世立;韓金祥;;重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7工程菌的高密度培養(yǎng)[A];華東六省一市生物化學與分子生物學會2009年學術(shù)交流會論文摘要匯編[C];2009年

2 陳國慶;王軍志;饒春明;;重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2質(zhì)量標準的研究[A];中國生物工程學會第三次全國會員代表大會暨學術(shù)討論會論文摘要集[C];2001年

3 周輝;詹旭;夏志敏;趙萬軍;何永江;;骨形態(tài)發(fā)生蛋白在大段同種異體骨移植中的表達[A];2008年浙江省骨科學學術(shù)年會論文匯編[C];2008年

4 安新玲;王志宇;劉肖帥;葛魯娜;朱有名;韓金祥;王世立;;重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7抗體的制備(摘要)[A];華東六省一市生物化學與分子生物學會2009年學術(shù)交流會論文摘要匯編[C];2009年

5 欒麗菊;王珂;楊立元;楊磊;田瓏;秦麗華;;骨形態(tài)發(fā)生蛋白在人類腫瘤組織中的表達[A];中國解剖學會第八屆組織學與胚胎學教學與科研技術(shù)經(jīng)驗交流會論文摘要[C];2008年

6 徐毅;楊旭;姬彥輝;郭曉東;;骨形態(tài)發(fā)生蛋白2活性多肽藥物的計算機輔助設(shè)計[A];中華醫(yī)學會第三次骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病中青年學術(shù)會議論文匯編[C];2011年

7 熊剛;胡偵明;;骨形態(tài)發(fā)生蛋白生物載體及其緩釋系統(tǒng)的研究進展[A];玉溪市第三屆骨科學術(shù)研討會論文匯編[C];2007年

8 楊春瑜;楊明;楊春莉;赫美;曲敏;張帥;徐偉;陳鳳蓮;王萍;;骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2分離純化技術(shù)研究進展[A];2009食品科技(北京)論壇會議指南[C];2009年

9 夏勝利;戴\戎;湯亭亭;;神經(jīng)切除對骨形態(tài)發(fā)生蛋白異位誘導(dǎo)成骨的影響[A];2005年上海市生物醫(yī)學工程學會學術(shù)年會論文集[C];2005年

10 王雪;宋長征;;重組骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7因子在骨損傷疾病治療中的研究進展[A];第二屆海峽兩岸矯形外科學術(shù)研討會論文集[C];2004年

相關(guān)重要報紙文章 前2條

1 記者 張梅珍;骨不連研究又有進展[N];健康報;2001年

2 張中橋;卵磷脂可作重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2新載體[N];中國醫(yī)藥報;2005年

相關(guān)博士學位論文 前7條

1 李軍;骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2轉(zhuǎn)染骨髓基質(zhì)細胞的生物學特性和其骨誘導(dǎo)修復(fù)作用[D];第四軍醫(yī)大學;2004年

2 董軍;重組骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2與轉(zhuǎn)化生長因子-β誘導(dǎo)頸椎后縱韌帶骨化及其機制的研究[D];第二軍醫(yī)大學;2007年

3 夏遠軍;DSs/rh-BMP-2/CS復(fù)合微球的制備及成骨活性研究[D];南方醫(yī)科大學;2013年

4 馬真勝;骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP4，5，6，，7）基因在骨折及骨病中表達規(guī)律的研究[D];第四軍醫(yī)大學;1995年

5 李曉燕;表達人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7的骨髓基質(zhì)細胞修復(fù)骨缺損的實驗研究[D];第二軍醫(yī)大學;2005年

6 鄭園娜;骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）異源二聚體在誘導(dǎo)成骨發(fā)生及破骨發(fā)生的體外研究[D];浙江大學;2010年

7 酆波;骨形態(tài)發(fā)生蛋白7衍生多肽/殼聚糖/納米羥基磷灰石/膠原復(fù)合材料修復(fù)骨缺損的實驗研究[D];中南大學;2013年

相關(guān)碩士學位論文 前10條

1 馬兵;可降解重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2復(fù)合貼膜的研究[D];蘭州大學;2015年

2 熊紹虎;人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2在大腸桿菌中的高效表達[D];第一軍醫(yī)大學;2000年

3 許鑒;骨形態(tài)發(fā)生蛋白復(fù)合多孔鈦鈮合金試件的實驗研究[D];中南大學;2012年

4 盧宏偉;骨形態(tài)發(fā)生蛋白2活性肽在體內(nèi)體外誘導(dǎo)成骨的實驗研究[D];華中科技大學;2010年

5 李陽;骨形態(tài)發(fā)生蛋白2和血管內(nèi)皮生長因子基因在大鼠股骨骨不連中不同區(qū)域的動態(tài)表達[D];江蘇大學;2010年

6 孫洋;骨形態(tài)發(fā)生蛋白4非復(fù)制腺病毒基因治療大鼠脛骨缺損的實驗研究[D];安徽醫(yī)科大學;2007年

7 劉蕾;人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-7成熟肽的表達及其生物學活性的初步研究[D];中國人民解放軍軍醫(yī)進修學院;2007年

8 張明;晚期骨痂成骨治療骨缺損過程中重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2對血管內(nèi)皮生長因子的表達影響和作用分析[D];中國醫(yī)科大學;2009年

9 張煜;骨形態(tài)發(fā)生蛋白在兔人工關(guān)節(jié)生物固定中的作用研究[D];南京醫(yī)科大學;2005年

10 朱小萌;基因槍介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白2基因轉(zhuǎn)染治療陳舊性骨缺損[D];新疆醫(yī)科大學;2014年

本文編號：1386454