本文關(guān)鍵詞：聯(lián)合應(yīng)用基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1、辛伐他汀及骨膠原支架進(jìn)行體內(nèi)異位成骨　出處：《北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2015年01期 　論文類(lèi)型：期刊論文

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【摘要】：目的:探討使用小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(murine stromal cell-derived factor 1,m SDF-1)結(jié)合辛伐他汀(simvastatin,SIM)以及骨膠原支架(Bio-Oss湟)構(gòu)建無(wú)外加種子細(xì)胞的組織工程化骨的可行性,并檢驗(yàn)其體內(nèi)異位成骨的效果。方法:將32只ICR小鼠隨機(jī)分為4組,每組8只,于小鼠顱部做皮膚切口,各組小鼠分別植入:(1)1∶50(體積比)的二甲基亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)/磷酸鹽緩沖液(phosphate-buffered saline,PBS)混合液+骨膠原支架(空白對(duì)照組);(2)10-3mol/L SIM溶液+骨膠原支架(SIM組);(3)200 mg/L m SDF-1溶液+骨膠原支架(m SDF-1組);(4)10-3mol/L SIM+200 mg/L m SDF-1溶液+骨膠原支架(SIM+m SDF-1組)。植入1周后,連續(xù)2 d,每天分別在支架局部注射上述各組相應(yīng)的溶液50μL。飼養(yǎng)6周后,取出支架及其周?chē)M織,通過(guò)軟X射線投射成像及灰度測(cè)定、HE染色、免疫組織化學(xué)染色的方法,定性及定量觀察其成骨效果。結(jié)果:SIM+m SDF-1組軟X射線灰度值[(421 836.5±65 425.7)像素]明顯高于空白對(duì)照組[(153 345.6±45 222.2)像素,P0.01]、SIM組[(158 119.2±100 284.2)像素,P0.01]以及m SDF-1組[(255 529.5±152 142.4)像素,P0.05];在SIM+m SDF-1組內(nèi)可見(jiàn)明顯的骨橋蛋白和骨鈣素的表達(dá);SIM+m SDF-1組血管叢密度[(46±8)條/mm2]明顯高于空白對(duì)照組[(23±7)條/mm2,P0.01]和SIM組[(24±6)條/mm2,P0.01]。結(jié)論:使用m SDF-1結(jié)合SIM以及骨膠原支架構(gòu)建的無(wú)外加種子細(xì)胞的組織工程化骨可于小鼠顱部皮下異位成骨。
[Abstract]:Objective: To investigate the use of mouse stromal cell derived factor 1 (murine stromal cell-derived factor 1, m SDF-1) combined with simvastatin (simvastatin, SIM) and collagen scaffold (Bio-Oss Huang) plus the feasibility of construction of tissue engineered bone seed cells, and examine the effect of ectopic osteogenesis in vivo. Methods: 32 ICR mice were randomly divided into 4 groups, 8 rats in each group, in the mouse cranial skin incision, the mice were implanted with 1 (1): 50 (volume ratio) of two dimethyl sulfoxide (dimethyl sulfoxide, DMSO) / phosphate buffer (phosphate-buffered saline, PBS) mixed liquid + collagen scaffold (control group); (2) 10-3mol/L SIM solution + collagen scaffold (SIM group); (3) 200 mg/L m SDF-1 solution + collagen scaffold (M group SDF-1); (4) 10-3mol/L SIM+200 mg/L m SDF-1 solution + collagen scaffold (SIM+m group SDF-1). After 1 weeks of implantation, 2 D were continuous, and the corresponding solution 50 u L of the above groups were injected each day respectively. After 6 weeks of feeding, the scaffolds and surrounding tissues were taken out. Qualitative and quantitative osteogenic effects were detected by soft X ray projection imaging, gray scale determination, HE staining and immunohistochemical staining. Results: SIM+m group SDF-1 soft X ray gray value [(421836.5 + 65425.7) pixels] was significantly higher than the control group [(153345.6 + 45222.2) P0.01] pixels, and SIM Group [(158119.2 + 100284.2) P0.01] and M pixels, SDF-1 Group [(255529.5 + 152142.4) P0.05]; visible pixel, osteopontin and osteocalcin the expression of SIM+m in SDF-1 group; SIM+m SDF-1 group vascular plexus [(46 + 8) density of /mm2] was significantly higher than the control group [(23 + 7) /mm2, P0.01] and SIM Group [(24 + 6) /mm2, P0.01]. Conclusion: the tissue engineered bone without seed cells using M SDF-1 combined with SIM and bone collagen scaffold can be subcutaneous ectopic osteogenesis in the skull of mice.
【作者單位】： 北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·口腔醫(yī)院第三門(mén)診部;北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院·口腔醫(yī)院修復(fù)科;口腔數(shù)字化醫(yī)療技術(shù)和材料國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81170937,81400484) 教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃(NCET-11-0026)資助~~
【分類(lèi)號(hào)】：R318.08
【正文快照】： 構(gòu)建組織工程化骨一般需要三個(gè)要素:可成骨向分化的種子細(xì)胞、促成骨向分化的誘導(dǎo)因子和起支撐以及引導(dǎo)骨形成的三維支架。但是,獲得足量的種子細(xì)胞需要經(jīng)歷長(zhǎng)期的體外擴(kuò)增、傳代,增加了細(xì)胞污染、生物安全性受到影響等風(fēng)險(xiǎn),而且其周期長(zhǎng)、費(fèi)用高等,這些缺點(diǎn)都影響該技術(shù)的臨

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