基于聚乙二醇和不同多肽構(gòu)建的生物涂層及其內(nèi)皮細胞選擇性研究
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【摘要】:利用自由基聚合反應(yīng)將甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的二元共聚物接枝在基材表面,并通過開環(huán)反應(yīng)分別固定精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)、精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-纈氨酸(REDV)和酪氨酸-異亮氨酸-甘氨酸-絲氨酸-精氨酸(YIGSR)3種可特異性黏附內(nèi)皮細胞的多肽.通過核磁共振檢測合成的聚合物分子結(jié)構(gòu),并進一步通過X射線光電子能譜(XPS))以及原子力顯微鏡(AFM)的測試結(jié)果證明聚合物成功接枝在基材表面.利用紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)對表面固定的3種多肽進行了定量表征.體外內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞黏附結(jié)果表明,3種不同多肽修飾的共聚物表面均能夠有效阻抗平滑肌細胞的黏附,同時不同程度地促進內(nèi)皮細胞的黏附,從而實現(xiàn)了基材表面內(nèi)皮細胞的選擇性黏附.其中與RGD和YIGSR多肽修飾的表面相比,REDV多肽修飾的表面呈現(xiàn)出更優(yōu)異的內(nèi)皮細胞選擇性.這種具有內(nèi)皮細胞特異選擇性的界面在心血管支架涂層原位內(nèi)皮化方面具有良好的應(yīng)用前景.
【作者單位】: 黃淮學院化學化工系;
【基金】:國家自然科學基金(基金號51203001) 駐馬店市科技發(fā)展計劃(項目號14602)資助
【分類號】:R318.08;R54
【正文快照】: 以藥物洗脫支架為代表的心血管植入材料已經(jīng)成為目前治療心血管疾病的重要手段[1,2].然而,由于藥物洗脫支架在抑制平滑肌細胞增生的同時也抑制內(nèi)皮細胞的修復,從而造成內(nèi)皮愈合延遲或愈合不完全,在臨床應(yīng)用中存在晚期血栓等不良問題[3,4].因此,通過修飾功能性材料實現(xiàn)生物活性
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,本文編號:1280692
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