發(fā)布時(shí)間：2017-10-19 06:03

  本文關(guān)鍵詞：腫瘤血管抑制劑DX-1002結(jié)構(gòu)的NMR確證

  更多相關(guān)文章： 核磁共振 DX- 結(jié)構(gòu)確證 腫瘤血管抑制劑

【摘要】：該文采用核磁共振的氫譜、碳譜和相關(guān)譜技術(shù),同時(shí)結(jié)合質(zhì)譜和紅外光譜等技術(shù),對(duì)DX-1002的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析。結(jié)果表明DX-1002的氫譜(1H-NMR)和碳譜(13C-NMR)各個(gè)化學(xué)位移值與DX-1002各個(gè)氫原子和碳原子的歸屬一致;結(jié)合同核化學(xué)位移相關(guān)譜(g COSY)、異核多量子關(guān)系譜(g HMQC)、核歐佛豪瑟效應(yīng)頻譜(NOESY)等綜合分析,確定分子的空間結(jié)構(gòu);然后綜合質(zhì)譜和紅外光譜確定DX-1002的化學(xué)結(jié)構(gòu)為(E)-3-(3″-羥基-4″-甲氧苯基)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)丙烯酸正丁銨鹽。
【作者單位】： 四川大學(xué)華西藥學(xué)院;東莞達(dá)信生物技術(shù)有限公司;
【關(guān)鍵詞】： 核磁共振 DX- 結(jié)構(gòu)確證 腫瘤血管抑制劑
【基金】：東莞市引進(jìn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人(201476815)
【分類號(hào)】：R312
【正文快照】： 0引言DX-1002的化學(xué)名為(E)-3-(3″-羥基-4″-甲氧苯基)-2-(3′,4′,5′-三甲氧基苯基)丙烯酸正丁銨鹽,分子式為:C23H31NO7;分子量為433.21,是Compre-tastatin類化合物的新衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。Compretastatin類化合物是Petti小組等從南非Combretum caffrum樹(shù)干中提取

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1 鄒昊;新生血管抑制劑2-ME香豆素骨架類似物的合成及生物活性研究[D];復(fù)旦大學(xué);2010年

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本文編號(hào)：1059437