本文關(guān)鍵詞：同軸電噴微球修飾PCL血管膜材料的制備及其性能

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【摘要】：重建小口徑的動脈(6mm)和靜脈時，由于人工血管植入體內(nèi)后常激活機(jī)體凝血過程，形成血栓，最終導(dǎo)致臨床移植失敗。因而如何改善小口徑人工血管材料的抗凝能力，提高遠(yuǎn)期通暢率，成為重要的研究課題。近年來，可降解高分子材料由于優(yōu)良的性能在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域收到特別的關(guān)注，聚己內(nèi)酯(PCL)是一種理想的可降解熱塑性半結(jié)晶聚酯，具有良好的柔韌性和可加工性，通過體內(nèi)體外的生物相容性經(jīng)過研究，得到美國食物藥品管理部(FDA)批準(zhǔn)，允許PCL相關(guān)的一些藥物和藥物傳輸設(shè)備的使用。但是，PCL的應(yīng)用受限是由于它疏水性和高結(jié)晶度。通過對PCL血管膜材料進(jìn)行表面改性，改善其親水性和生物相容性尤其是血液相容性，從而減少血漿蛋白吸附，避免血栓形成，從而提高人工血管的遠(yuǎn)期通暢率。 本課題以載藥涂層改性方法為基礎(chǔ)，利用同軸靜電噴涂技術(shù)，制備載藥核殼微球，抗凝藥物包裹于可降解高聚物內(nèi)層，將該微球噴涂于制備好的PCL多孔血管膜上，利用相同溶劑的溶蝕作用，核殼微球形成界面作用力良好的功能性涂層，從而改善血管膜材料的抗凝性能，，提升人工血管的遠(yuǎn)期通暢率。 本課題先進(jìn)行了PEG-PCL純組分微球的工藝探索，以PEG-PCL為原材料，溶劑為二氯甲烷，通過調(diào)節(jié)溶液濃度以及電噴過程參數(shù)來考察微球的成球性和粒徑分布；然后以純組分微球的電噴參數(shù)為基礎(chǔ)，采用同軸電噴法進(jìn)行PEG-PCL/肝素微球的制備；再利用復(fù)合法制備PCL多孔膜材料，通過電噴的方法，將核殼微球負(fù)載于優(yōu)選的PCL多孔膜材料上。 通過調(diào)節(jié)電噴過程參數(shù)得到結(jié)構(gòu)良好且粒徑可控的載藥核殼微球，利用SEM/TEM、FTIR、XRD等方法對制備好的核殼微球進(jìn)行形貌及結(jié)構(gòu)的表征，證明了電噴微球核殼結(jié)構(gòu)的存在；再通過孔隙率計算、靜態(tài)接觸角測量以及拉伸斷裂測試對PCL多孔膜材料的親水性、力學(xué)性能進(jìn)行評估并優(yōu)選，最后對載藥微球修飾PCL多孔膜進(jìn)行相關(guān)性能測試，發(fā)現(xiàn)改性后PCL膜材料的接觸角顯著降低，親水性改善；并且由于肝素緩釋作用，血液相容性提升，具備一定的抗凝血性能。
【關(guān)鍵詞】：PCL多孔血管膜 核殼微球 同軸靜電噴霧法 抗凝血性能
【學(xué)位授予單位】：東華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TS106.67;R318.08
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-10
• 第一章 緒論10-20
• 1.1 小徑人工血管抗凝改性的研究背景及意義10-12
• 1.2 PCL 血管材料改性國內(nèi)外研究現(xiàn)狀12-16
• 1.2.1 PCL 的共混改性12-13
• 1.2.2 PCL 的共聚改性13-14
• 1.2.3 PCL 的表面改性14-16
• 1.3 靜電噴霧法制備微球16-19
• 1.3.1 單軸電噴17-18
• 1.3.2 同軸電噴18-19
• 1.4 本課題的研究目的和研究內(nèi)容19-20
• 1.4.1 研究目的19
• 1.4.2 研究內(nèi)容19-20
• 第二章 PEG-PCL 電噴微球的制備與表征20-32
• 2.1 引言20
• 2.2 實驗材料與儀器20-21
• 2.2.1 實驗材料20
• 2.2.2 實驗儀器與設(shè)備20-21
• 2.3 實驗方法21
• 2.3.1 PEG-PCL 電噴溶液的制備21
• 2.3.2 電噴參數(shù)對 PEG-PCL 微球形貌、粒徑及分布的影響21
• 2.4 結(jié)果與討論21-31
• 2.4.1 電噴溶液濃度對微球形貌、粒徑及分布的影響21-24
• 2.4.2 負(fù)載電壓對微球形貌、粒徑及分布的影響24-27
• 2.4.3 接收距離對微球形貌、粒徑及分布的影響27-29
• 2.4.4 推進(jìn)速率對微球形貌、粒徑及分布的影響29-31
• 2.5 本章小結(jié)31-32
• 第三章 PEG-PCL/肝素核殼電噴微球的制備與表征32-40
• 3.1 引言32
• 3.2 實驗材料與儀器32-33
• 3.2.1 實驗材料32-33
• 3.2.2 實驗儀器與設(shè)備33
• 3.3 實驗方法33-35
• 3.3.1 PEG-PCL 電噴溶液的制備33-34
• 3.3.2 肝素鈉水溶液的制備34
• 3.3.3 PEG-PCL/肝素鈉電噴微球的制備34
• 3.3.4 PEG-PCL/肝素電噴微球的形貌及結(jié)構(gòu)表征34-35
• 3.4 結(jié)果與討論35-38
• 3.4.1 電噴溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)對微球形貌的影響35-36
• 3.4.2 PEG-PCL/肝素核-殼微球結(jié)構(gòu)的表征36-38
• 3.5 本章小結(jié)38-40
• 第四章 PCL 多孔血管膜材料的制備與性能測試40-48
• 4.1 引言40
• 4.2 實驗材料與儀器40
• 4.3 實驗方法40-43
• 4.3.1 冷凍干燥/粒子瀝濾復(fù)合法制備多孔膜40-41
• 4.3.2 氣體發(fā)泡/粒子瀝濾復(fù)合法制備多孔膜41-42
• 4.3.3 PCL 多孔膜材料的性能測試42-43
• 4.4 結(jié)果與討論43-46
• 4.4.1 PCL 多孔膜材料孔形態(tài)及貫通性對比43-44
• 4.4.2 PCL 多孔膜材料孔隙率的表征與測定44
• 4.4.3 PCL 多孔膜材料親水性測試44-45
• 4.4.4 PCL 多孔膜材料力學(xué)性能表征測試45-46
• 4.4.5 PCL 多孔膜與微球的復(fù)合46
• 4.5 本章小結(jié)46-48
• 第五章 核殼微球修飾 PCL 多孔血管膜材料性能測試48-58
• 5.1 引言48
• 5.2 實驗材料及儀器48-49
• 5.2.1 實驗材料48
• 5.2.2 實驗儀器及設(shè)備48-49
• 5.3 實驗方法49-52
• 5.3.1 親水性測試49
• 5.3.2 血液相容性測試49-50
• 5.3.3 肝素緩釋性能測試50-52
• 5.4 實驗結(jié)果與討論52-56
• 5.4.1 接觸角測試結(jié)果52
• 5.4.2 溶血實驗52-53
• 5.4.3 血小板黏附的 SEM 形貌圖53-54
• 5.4.4 凝血試驗54-55
• 5.4.5 肝素溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合55
• 5.4.6 微球包封率/含藥量的測算55-56
• 5.4.7 核殼微球藥物緩釋試驗56
• 5.5 本章小結(jié)56-58
• 第六章 結(jié)論與展望58-60
• 6.1 結(jié)論58-59
• 6.2 展望59-60
• 參考文獻(xiàn)60-64
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況64-65
• 致謝65

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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本文編號：1044967