本文關(guān)鍵詞：持久性發(fā)疹性斑狀毛細血管擴張癥臨床及組織病理特點

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【摘要】：目的:分析持久性發(fā)疹性斑狀毛細血管擴張癥的臨床和組織病理特點。方法:對該8例持久性發(fā)疹性斑狀毛細血管擴張癥患者的臨床資料(包括臨床、組織病理表現(xiàn)及治療情況)進行回顧性分析。結(jié)果:所有患者均為男性,皮損好發(fā)于胸部與上肢,Darier征陽性1例。皮損組織病理檢查:表皮角化過度,真皮淺層可見淺層毛細血管擴張,Giemsa染色陽性。8例患者均無系統(tǒng)性損害,其中1例患者有乙型肝炎病史。口服酮替芬等治療效果不明顯,采用補骨脂素長波紫外線(PUVA)治療,癥狀可緩解。結(jié)論:臨床表現(xiàn)結(jié)合皮損組織病理學(xué)檢查為診斷該病的依據(jù)。
【作者單位】： 廣東省皮膚病醫(yī)院;廣東醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 毛細血管擴張癥 斑狀 發(fā)疹性 持久性
【分類號】：R758.6
【正文快照】： [J Clin Dermatol,2016,45(10):690-693]肥大細胞增生癥(MC)是一組病譜性的腫瘤性疾病,特征為肥大細胞在一個或多個器官(如皮膚、骨髓、肝脾、淋巴結(jié)等)的聚集,皮膚為MC最易累及的器官。皮膚型肥大細胞增生癥(cutaneous mastocytosis,CM)包括色素性蕁麻疹、彌漫性皮膚MC、斑丘

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本文編號：908233