本文關(guān)鍵詞：Klippel-Trenaunay綜合征臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征

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【摘要】：目的探討Klippel-Trenaunay綜合征(KTS)的臨床表現(xiàn)及MRI影像特點(diǎn)。方法回顧性分析經(jīng)臨床和影像學(xué)檢查確診的6例KTS患者的臨床及影像學(xué)資料。結(jié)果 6例患者均有單側(cè)肢體肥大,5例病變位于小腿,1例位于整條下肢;5例出現(xiàn)下肢及腹部皮膚葡萄酒色斑塊狀血管瘤;MRI顯示單側(cè)下肢皮下淺靜脈紆曲擴(kuò)張4例;MRI發(fā)現(xiàn)小腿軟組織內(nèi)血管瘤3例;1例伴有顱骨板障增生及軟腦膜血管瘤。結(jié)論 MRI能準(zhǔn)確顯示KTS患者的血管病變及其與周圍組織的關(guān)系,有效評(píng)價(jià)骨或軟組織增生肥大。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院;廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院廣東省人民醫(yī)院放射科;
【關(guān)鍵詞】： Klippel-Trenaunay綜合征 磁共振成像 診斷
【分類號(hào)】：R445.2;R739.5
【正文快照】： Klippel-Trenaunay綜合征(Klippel-Trenaunaysyndrome,KTS)于1900年由Klippel和Trenaunay首次報(bào)道[1]。臨床上KTS以葡萄酒色皮膚血管瘤(痣)、淺靜脈曲張、骨及軟組織增生三聯(lián)征為主要表現(xiàn)。KTS病變可侵犯身體各個(gè)部位,下肢多見。KTS屬于復(fù)雜性血管畸形疾病,且非常少見,臨床工，

本文編號(hào)：869258