發(fā)布時(shí)間：2017-08-14 16:07

  本文關(guān)鍵詞：原發(fā)皮膚間變大細(xì)胞淋巴瘤臨床及病理分析

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【摘要】：目的探討原發(fā)皮膚間變大細(xì)胞淋巴瘤(PC-ALCL)的臨床及病理特征、治療方法和預(yù)后。方法回顧性分析30例PC-ALCL患者的臨床及病理資料。結(jié)果 30例PC-ALCL患者中位發(fā)病年齡35歲。初診時(shí)皮膚病變18例為孤立性病灶,3例為區(qū)域性病灶,9例為廣泛病灶。鏡下見多形的、間變的或免疫母細(xì)胞彌漫浸潤(rùn)皮膚真皮層和皮下組織。免疫表型上所有患者表達(dá)CD30,常表達(dá)CD3、UCHL1、CD4、CD43和細(xì)胞毒性蛋白。96.6%(28/29)ALK陰性,所有患者50%腫瘤細(xì)胞表達(dá)Ki-67。11例孤立性病灶者接受手術(shù)為主的一線治療,8例孤立性或區(qū)域性病灶者接受放療為主的一線治療,2例孤立性病灶者接受單純化療,9例廣泛病變者接受化療作為一線治療。中位隨訪時(shí)間32個(gè)月,共16例發(fā)生復(fù)發(fā)或進(jìn)展,全組患者5年無事件生存率和5年總生存率分別為36.4%和89.9%。結(jié)論 PC-ALCL診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、組織學(xué)和免疫組化特征。孤立或區(qū)域皮膚病變的PC-ALCL推薦手術(shù)或放療。PC-ALCL皮膚復(fù)發(fā)很常見,但進(jìn)展惰性,預(yù)后很好。
【作者單位】： 中山大學(xué)腫瘤防治中心華南腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心內(nèi)科;中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】： 間變大細(xì)胞淋巴瘤 皮膚淋巴瘤 手術(shù) 放療 化療
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2013B021800302)
【分類號(hào)】：R739.5
【正文快照】： 皮膚為結(jié)外非霍奇金淋巴瘤第二常見部位,蕈樣霉菌病為原發(fā)皮膚T細(xì)胞淋巴瘤最常見的類型,原發(fā)皮膚CD30+淋巴增殖性疾病為第二常見的皮膚T細(xì)胞淋巴瘤,約占皮膚T淋巴瘤的25%[1-2]。原發(fā)皮膚CD30+淋巴增殖性疾病包括淋巴瘤樣丘疹病和原發(fā)皮膚間變大細(xì)胞淋巴瘤(primary cutaneous a

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 李曄雄;間變性大細(xì)胞淋巴瘤[J];中華放射腫瘤學(xué)雜志;2004年01期

2 楊菁;張永紅;;間變性大細(xì)胞淋巴瘤研究進(jìn)展[J];中國(guó)小兒血液;2005年06期

3 賀海珍;湯宏峰;金梅;;間變性大細(xì)胞淋巴瘤激酶陽性的間變性大細(xì)胞淋巴瘤免疫病理學(xué)觀察[J];現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué);2008年05期

4 ;本期縮略語[J];中國(guó)小兒血液與腫瘤雜志;2013年05期

5 藍(lán)必全;侯梅;;間變性大細(xì)胞淋巴瘤治療的研究進(jìn)展[J];華西醫(yī)學(xué);2006年03期

6 楊紅;王影;覃勝;李甘地;;原發(fā)性皮膚間變性大細(xì)胞淋巴瘤復(fù)發(fā)1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J];腫瘤預(yù)防與治療;2010年06期

7 謝彥;鄭文;王小沛;林寧晶;涂梅峰;平凌燕;應(yīng)志濤;張晨;劉衛(wèi)平;鄧麗娟;宋玉琴;朱軍;;原發(fā)系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤45例臨床分析[J];腫瘤;2013年08期

8 楊菁;張永紅;段彥龍;;兒童間變性大細(xì)胞淋巴瘤31例誤診分析[J];實(shí)用兒科臨床雜志;2008年15期

9 姜錦貴;朱倫;石群立;周曉軍;安曉靜;楊杰;馬恒輝;吳波;;原發(fā)性皮膚間變性大細(xì)胞淋巴瘤13例臨床病理分析[J];診斷病理學(xué)雜志;2012年02期

10 苗慧;陸鳳娟;翟曉文;李軍;王宏勝;高怡瑾;吳s，

本文編號(hào)：673498