發(fā)布時(shí)間：2017-08-08 00:04

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【摘要】：正痣樣基底細(xì)胞癌綜合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一種常染色體顯性遺傳疾病,發(fā)生率極低,常合并多發(fā)性基底細(xì)胞癌,治療困難,現(xiàn)報(bào)道1例如下。1臨床資料患者,男,73歲。面部、軀干多發(fā)結(jié)節(jié)、色素斑塊30余年,破潰半年于2013年6月1日來(lái)本院就診�；颊�30年前左胸部出現(xiàn)2枚甲蓋大小暗紅色至黑褐色斑塊,周圍稍隆起,面部
【作者單位】： 重慶市中醫(yī)院皮膚科;
【關(guān)鍵詞】： 基底細(xì)胞癌;牙源性角化囊腫;臨床資料;basal;基底樣細(xì)胞;角化;柵欄狀;髓母細(xì)胞瘤;先天畸形;并指畸形;
【分類號(hào)】：R739.5
【正文快照】： 痣樣基底細(xì)胞癌綜合征(nevoid basal cell carcinoma syn-drome,NBCCS)是一種常染色體顯性遺傳疾病,發(fā)生率極低,常合并多發(fā)性基底細(xì)胞癌,治療困難,現(xiàn)報(bào)道1例如下。1臨床資料患者,男,73歲。面部、軀干多發(fā)結(jié)節(jié)、色素斑塊30余年,破潰半年于2013年6月1日來(lái)本院就診�；颊�30年前左

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：637317