發(fā)布時(shí)間：2017-08-03 23:24

  本文關(guān)鍵詞：兄弟同患對稱性進(jìn)行性紅斑角化病

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【摘要】：正對稱性進(jìn)行性紅斑角化病(symmetrical progressive erythrokeratoderma,SPEK)是一種罕見的遺傳病,近年來國內(nèi)外報(bào)道較少,臨床上較少見且易誤診為其他紅斑角化類疾病。現(xiàn)將我科診治的1例疑似SPEK患者其家系調(diào)查及相關(guān)基因測序結(jié)果報(bào)告如下。1病歷摘要患兒男,13歲。因面部、臀部及四肢對稱性紅斑角化6年,加重2周,于2013年12月2日就診于我科�；純�6年前面部、
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院皮膚科;
【關(guān)鍵詞】： 對稱性進(jìn)行性紅斑角化病
【分類號】：R758.5
【正文快照】： 對稱性進(jìn)行性紅斑角化病(symmetrical progressive ery-throkeratoderma,SPEK)是一種罕見的遺傳病,近年來國內(nèi)外報(bào)道較少,臨床上較少見且易誤診為其他紅斑角化類疾病�，F(xiàn)將我科診治的1例疑似SPEK患者其家系調(diào)查及相關(guān)基因測序結(jié)果報(bào)告如下。1病歷摘要患兒男,13歲。因面部、臀

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：616815