本文關(guān)鍵詞：ERK信號通路對人表皮干細(xì)胞增殖分化的影響

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【摘要】：背景:表皮干細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)易于分化和衰老,增殖能力有限,制約了其在皮膚組織工程的應(yīng)用和發(fā)展,了解表皮干細(xì)胞增殖分化的調(diào)控機(jī)制可以為表皮干細(xì)胞的臨床應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。目的:探索ERK信號通路在人表皮干細(xì)胞增殖分化中的作用。方法:分離培養(yǎng)表皮干細(xì)胞,使用ERK通路抑制劑PD98059抑制表皮干細(xì)胞ERK通路的活性,轉(zhuǎn)染MEK1重組質(zhì)粒過表達(dá)MEK1或者使用PMA激活ERK通路。通過MTT法檢測表皮干細(xì)胞的增殖率,克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測表皮干細(xì)胞的克隆形成能力,Western blot檢測表皮干細(xì)胞標(biāo)志蛋白K19和β1-整合素及分化細(xì)胞標(biāo)志蛋白K10的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:(1)使用PD98059抑制ERK通路后,表皮干細(xì)胞增殖率下降,克隆形成減少,細(xì)胞分化加強(qiáng);(2)過表達(dá)MEK1或者使用PMA激活ERK通路后,表皮干細(xì)胞增殖率上升,克隆形成能力增強(qiáng),細(xì)胞分化受到抑制;(3)這些結(jié)果表明ERK通路在表皮干細(xì)胞的增殖分化中有重要的作用。
【作者單位】： 解放軍第451醫(yī)院皮膚科;69027部隊(duì)醫(yī)務(wù)室;
【關(guān)鍵詞】： 干細(xì)胞 表皮 細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)MAP激酶類 細(xì)胞增殖 細(xì)胞分化 組織工程 分化 表皮干細(xì)胞 MAPK ERK 增殖 克隆形成 國家自然科學(xué)基金
【基金】：國家自然科學(xué)基金(31370769)~~
【分類號】：R751
【正文快照】： 0引言Introduction 皮膚是人體最大的器官,也是人體與外界接觸的第一道屏障。皮膚一方面可以保護(hù)體內(nèi)組織器官等免受外界傷害,另一方面可以防止體內(nèi)電解質(zhì)和水分的丟失[1]。燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)、皮膚疾病等常造成的皮膚缺損,常規(guī)的臨床治療方案有自體和異體皮膚移植[2]。但是自

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3 張麗新,瓦龍美;表皮干細(xì)胞研究進(jìn)展[J];解剖科學(xué)進(jìn)展;2004年01期

4 王權(quán)勝,唐乾利;表皮干細(xì)胞的研究近況[J];中國燒傷創(chuàng)瘍雜志;2004年02期

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8 陳曉東;利天增;祁少海;謝舉臨;徐盈斌;潘姝;袁即山;張濤;梁惠珍;;正常人不同部位皮膚表皮干細(xì)胞分布規(guī)律的研究[J];中華燒傷雜志;2006年01期

9 廣e，

本文編號：613197