本文關(guān)鍵詞：皮膚彈性過(guò)度綜合征

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【摘要】：正Ehlers-Danlos綜合征又稱皮膚彈性過(guò)度綜合征,是一組罕見(jiàn)的遺傳性結(jié)締組織疾病,臨床以皮膚彈性過(guò)高,關(guān)節(jié)過(guò)度伸張,皮膚和血管脆性增高為特征。我科診斷1例,現(xiàn)報(bào)告如下。1病歷摘要患者男,19歲。臀部反復(fù)起水皰15年,于2012年2月來(lái)我科就診。患者自幼臀部、股外側(cè)、膝關(guān)節(jié)等摩擦部位無(wú)明顯外傷或燙傷等誘因反復(fù)起水皰,部分為血皰,愈后留有較大萎縮性瘢痕�；颊咦杂左w健,無(wú)其他病史。父母均體健,非近親結(jié)婚,家族成員中無(wú)遺傳
【作者單位】： 西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院皮膚科;
【關(guān)鍵詞】： 皮膚 彈性過(guò)度 綜合征
【分類號(hào)】：R758.5
【正文快照】： Ehlers-Danlos綜合征又稱皮膚彈性過(guò)度綜合征,是一組罕見(jiàn)的遺傳性結(jié)締組織疾病,臨床以皮膚彈性過(guò)高,關(guān)節(jié)過(guò)度伸張,皮膚和血管脆性增高為特征。我科診斷1例,現(xiàn)報(bào)告如下。體格檢查:一般情況良好,各系統(tǒng)檢查未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查:臀部、股外側(cè)及膝關(guān)節(jié)伸側(cè)可見(jiàn)多處大小不一,

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