P21、P27、cyclin D1、CPP32在皮膚Paget病中的表達(dá)及其意義
發(fā)布時間:2024-06-01 02:26
近年來研究表明細(xì)胞周期失控是細(xì)胞增殖失控而導(dǎo)致癌變的重要原因。真核細(xì)胞周期是受細(xì)胞周期蛋白(cyclin)和細(xì)胞周期蛋白依賴激酶(cyclin dependent kinase,CDK)組成的蛋白復(fù)合體調(diào)控。CDI(cyclin dependent kinase inhibitor)是新發(fā)現(xiàn)的一類蛋白,通過與cyclin-CDK的結(jié)合從而抑制復(fù)合體的激酶活性,阻斷G1期到S的轉(zhuǎn)換,抑制細(xì)胞增殖,提示CDI是抑癌基因的產(chǎn)物。p21、p27均為廣譜的CDI,使Rb蛋白不能發(fā)生磷酸化,從而使細(xì)胞周期停滯在G1期,故p21、p27的表達(dá)異常與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。cyclin D1基因是近年來發(fā)現(xiàn)的原癌基因,其編碼的cyclin D1蛋白是細(xì)胞周期實現(xiàn)G1/S期轉(zhuǎn)換所必需,與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。細(xì)胞周期調(diào)節(jié)異�?砂殡S細(xì)胞死亡或凋亡機(jī)制的異常。CPP32處于caspases蛋白酶級聯(lián)反應(yīng)的核心地位,作用于多種底物,caspases參與機(jī)體多種生理與病理過程,為凋亡調(diào)控的一個新環(huán)節(jié)。因此,對CPP32的檢測可能有助于探討一些腫瘤...
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
一、 中文摘要
二、 英文摘要
三、 正文
1. 前言
2. 材料與方法
3. 結(jié)果
4. 討論
5. 結(jié)論
6. 參考文獻(xiàn)
四、 綜述
五、 致謝
本文編號:3985424
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1. 前言
2. 材料與方法
3. 結(jié)果
4. 討論
5. 結(jié)論
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