第一部分PDCD1基因PD1.3A/G多態(tài)性與系性紅斑狼瘡關(guān)聯(lián)研究的Meta-分析 背景系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE,OMIM 152700)是一種復(fù)雜的自身免疫性遺傳疾病,已有的研究結(jié)果提示該病與遺傳、環(huán)境、免疫系統(tǒng)紊亂和性激素等多種因素的綜合作用有關(guān),其中遺傳因素可能是SLE發(fā)病的根本原因。通過(guò)運(yùn)用全基因組掃描策略,迄今被OMIM收錄的易感區(qū)域有SLEB1—12。其中,位于SLEB2的PDCD1基因PD1.3A/G多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的關(guān)聯(lián)研究有很多,但結(jié)果不完全一致,甚至截然相反。 目的評(píng)價(jià)PDCD1基因PD1.3A/G多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡關(guān)聯(lián)研究的合并證據(jù)、評(píng)價(jià)該多態(tài)與系統(tǒng)性紅斑狼瘡關(guān)聯(lián)的效應(yīng)大小并探索影響該效應(yīng)的主要因素。 方法在PubMed上系統(tǒng)檢索截至到2008年5月的關(guān)于PDCD1基因PD1.3A/G多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡關(guān)聯(lián)研究的文獻(xiàn)。瀏覽獲得的文獻(xiàn)、按事先制定的標(biāo)準(zhǔn)剔除不合格的研究并提取所納入研究的關(guān)鍵信息。通過(guò)敏感性分析評(píng)估異質(zhì)性、探索其根源,然后按研究人群的不同來(lái)源并根據(jù)異質(zhì)性檢測(cè)結(jié)果選擇固定或隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行...

【文章頁(yè)數(shù)】：91 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
    1.復(fù)雜性疾病的遺傳學(xué)研究策略
    2.Meta-分析
    3.單個(gè)關(guān)聯(lián)研究的局限性及Meta-分析的必要性
    4.參考文獻(xiàn)
第一部分 PDCD1基因PD1.3A/G多態(tài)性與系統(tǒng)性紅斑狼瘡關(guān)聯(lián)研究的Meta-分析
    1.研究背景與目的
    2.材料和方法
    3.結(jié)果
    4.討論
    5.結(jié)論
    6.參考文獻(xiàn)
第二部分 維生素D受體基因BsmⅠ、TaqⅠ、ApaⅠ和FokⅠ多態(tài)性與銀屑病易感性關(guān)聯(lián)研究的Meta-分析
    1.研究背景與目的
    2.材料和方法
    3.結(jié)果
    4.討論
    5.結(jié)論
    6.參考文獻(xiàn)
附錄
    個(gè)人簡(jiǎn)歷
    在學(xué)期間發(fā)表論文
致謝
綜述
    銀屑病易感基因研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3767466