目的:探證sprouty4（SPRY4）蛋白對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞增殖及分化的影響。方法:以人永生化表皮細(xì)胞株HaCaT細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,實(shí)驗(yàn)組HaCaT細(xì)胞采用基因敲降技術(shù)進(jìn)行SPRY4蛋白抑制物的轉(zhuǎn)染,對(duì)照組HaCaT細(xì)胞不作任何處理。運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（RT-qPCR）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組中sprouty4蛋白對(duì)HaCaT細(xì)胞分化指標(biāo)Involucrin、CK1與CK10的影響,運(yùn)用CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HaCaT細(xì)胞的增殖功能。結(jié)果:RT-qPCR結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組HaCaT細(xì)胞中SPRY4基因敲降成功,敲降率約為94.75%。與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組HaCaT細(xì)胞中分化指標(biāo)Involucrin、CK1與CK10表達(dá)水平降低;CCK-8實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組HaCaT細(xì)胞增殖能力增強(qiáng)。結(jié)論:SPRY4蛋白表達(dá)下降對(duì)細(xì)胞增殖起到促進(jìn)作用,對(duì)細(xì)胞分化起到抑制作用。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來(lái)源
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 方法
        1.3.1 SPRY4基因敲降
        1.3.2 RT-qPCR驗(yàn)證SPRY4蛋白敲降
        1.3.3 RT-qPCR檢測(cè)兩組分化標(biāo)志物Involucrin、CK1、CK10mRNA水平
        1.3.4 CCK-8計(jì)數(shù)法檢測(cè)HaCaT細(xì)胞增殖
        1.3.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 SPRY4蛋白對(duì)HaCaT細(xì)胞分化的影響
    2.2 SPRY4蛋白對(duì)HaCaT細(xì)胞增殖的影響
3 討論



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