目的針對(duì)3種梅毒螺旋體血清學(xué)檢驗(yàn)方法在臨床應(yīng)用進(jìn)行分析。方法患者標(biāo)本首先進(jìn)行梅毒螺旋體抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（TP-ELISA）檢測(cè),其中336例陽(yáng)性患者再進(jìn)行梅毒螺旋體明膠顆粒凝集實(shí)驗(yàn)（TPPA）、快速血漿反應(yīng)素環(huán)狀卡片實(shí)驗(yàn)（RPR）兩種血清學(xué)檢測(cè)。臨床上明確診斷為梅毒的238例患者作為研究組,同期來(lái)我院就診的150例健康體檢者作為對(duì)照組,統(tǒng)計(jì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果隨著TP-ELISA試驗(yàn)的S/CO值的升高,TPELISA與TPPA檢測(cè)結(jié)果的符合率隨之升高。TPPA敏感度與特異度分別為97.47%、99.16%;ELISA分別為98.32%、98.00%;RPR分別為78.57%、94.00%。RPR對(duì)于早期與潛伏期梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)陽(yáng)性檢出率明顯低于TPPA、ELISA（P<0.05）,而三種方法對(duì)晚期梅毒實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)陽(yáng)性檢出率未見(jiàn)明顯差異（P>0.05）。結(jié)論 TPPA與ELISA方法檢驗(yàn)梅毒螺旋體敏感度和特異度均較好,是良好的血清學(xué)檢測(cè)方法適用于篩查和確診,RPR適用于判斷梅毒療效及觀(guān)察病情進(jìn)程。TPPA或ELISA聯(lián)合RPR實(shí)驗(yàn)可作為各期梅毒檢測(cè)的可靠方法。 

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 儀器和試劑
        1.2.2 檢驗(yàn)方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 10273例患者標(biāo)本進(jìn)行梅毒抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（TP-ELISA）的一般情況
    2.2 336例TP-ELISA陽(yáng)性，3例TP-ELISA弱陽(yáng)
    2.3三種檢測(cè)方法敏感度、特異度
    2.4三種檢測(cè)方法在不同分期梅毒患者的陽(yáng)性檢出率
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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