目的探討miR-20a是否可靶向調(diào)控STAT3表達(dá)影響角質(zhì)形成細(xì)胞增殖參與銀屑病發(fā)生發(fā)展過程。方法 QPCR檢測(cè)銀屑病患者正常皮膚和皮損組織中miR-20a、STAT3的表達(dá)情況,統(tǒng)計(jì)分析二者間的表達(dá)相關(guān)性;QPCR檢測(cè)miR-20a表達(dá)變化對(duì)STAT3水平的影響;LUC驗(yàn)證miR-20a和STAT3間的靶向關(guān)系;miRNA mimics和STAT3過表達(dá)載體共轉(zhuǎn)染后,MTT檢測(cè)HaCaT細(xì)胞的增殖活性。結(jié)果 miR-20a在銀屑病患者皮損組織中特異性低表達(dá),STAT3在皮損組織中高表達(dá),且miR-20a與STAT3表達(dá)呈負(fù)相關(guān)性;QPCR檢測(cè)miR-20a表達(dá)變化對(duì)STAT3的影響后發(fā)現(xiàn)miR-20a可抑制STAT3表達(dá);LUC實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)miR-20a可靶向結(jié)合STAT3;MTT功能實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明STAT3過表達(dá)可增強(qiáng)角質(zhì)形成細(xì)胞增殖活性,而過表達(dá)miR-20a不僅可抑制細(xì)胞增殖活性和STAT3的表達(dá),還可部分逆轉(zhuǎn)STAT3對(duì)細(xì)胞增殖的促進(jìn)作用。結(jié)論 miR-20a可靶向STAT3抑制角質(zhì)形成細(xì)胞過度增殖,在銀屑病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮保護(hù)作用。 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1主要試劑
    1.2 方法
        1.2.1 患者皮損及正常樣本制備
        1.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染
        1.2.3 QPCR實(shí)驗(yàn)
        1.2.4 Western blot實(shí)驗(yàn)提取
        1.2.5 MTT實(shí)驗(yàn)
        1.2.6 雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)(LUC)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 miR-20a在銀屑病中特異性低表達(dá)且與STAT3負(fù)相關(guān)
    2.2 miR-20a表達(dá)變化對(duì)STAT3的影響
    2.3 miR-20a與STAT3的靶向調(diào)控關(guān)系驗(yàn)證
    2.4 回復(fù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-20a/STAT3軸對(duì)HaCaT細(xì)胞增殖的影響
3 討論



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