背景:銀屑病是免疫介導(dǎo)的慢性炎癥性疾病,該病的病因主要是由遺傳和環(huán)境因素相互作用。在前人的研究中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了人體不同體表部位存在異質(zhì)性。盡管之前研究已經(jīng)表明了DNA甲基化在銀屑病致病機(jī)制中起到了重要的作用,但是針對(duì)銀屑病患者四肢、背部和腹部等不同部位的DNA甲基化比較分析目前國(guó)內(nèi)外還沒(méi)有具體的相關(guān)報(bào)道。目的:探尋銀屑病不同體表部位DNA甲基化是否存在差異。材料和方法:本研究中,我們?cè)谇捌谕ㄟ^(guò)Illumina450k甲基化芯片對(duì)108塊銀屑病組織和57塊正常組織測(cè)序獲得的全基因組甲基化數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,深入開(kāi)展銀屑病不同體表部位DNA甲基化比較分析研究,然后利用GO和KEGG分析分析來(lái)評(píng)估不同體表部位差異性甲基化基因的生物學(xué)功能。結(jié)果:研究發(fā)現(xiàn)在四肢、背部和腹部分別存在銀屑病位置特異性差異性甲基化基因,然后針對(duì)這些不同部位差異性甲基化基因進(jìn)行基因本體富集分析發(fā)現(xiàn)了共有的基因本體功能“生長(zhǎng)因子功能區(qū)域”。另外我們發(fā)現(xiàn)了178個(gè)共有的差異性甲基化基因和位置特異性的差異性甲基化區(qū)域,而后通路分析發(fā)現(xiàn)了這些基因明顯富集于肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架調(diào)控通路中。我們進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)了457個(gè)差異性甲基化區(qū)域,其中23.6%... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

在PP與NN的背部四肢和腹部之間發(fā)現(xiàn)的DMSs數(shù)量的比較


本文編號(hào)：3551567