目的克隆犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP（PQ-loop repeat protein）基因全長cDNA,探討在頭癬發(fā)病機(jī)制中的作用。方法選用犬小孢子菌頭癬株（A518）為實(shí)驗(yàn)株,采用cDNA快速末端擴(kuò)增法（RACE）,克隆PQ-LRP基因的全長序列。結(jié)合生物信息學(xué)方法對(duì)獲得的序列進(jìn)行初步功能分析。結(jié)果獲得犬小孢子菌PQ-LRP全長序列為1522 bp,擁有一個(gè)1080 bp的開放閱讀框,編碼359個(gè)氨基酸,5’非編碼區(qū)為49 bp,3’非編碼區(qū)為393 bp;同源性比對(duì)與斷發(fā)毛癬菌的PQ-LRP同源性達(dá)到81%,與紅色毛癬菌PQ-LRP同源性達(dá)到79%。結(jié)論克隆出犬小孢子菌膜蛋白PQ-LRP cDNA全長序列,為研究膜蛋白PQ-LRP基因在犬小孢子菌病中的功能奠定基礎(chǔ)。 

【文章來源】：中華皮膚科雜志. 2012,(02)北大核心CSCD

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]犬小孢子菌在光滑皮膚和頭皮組織誘導(dǎo)條件下差異表達(dá)基因分析[J]. 張淵,張振穎,楊國玲,金禮吉.  中國皮膚性病學(xué)雜志. 2009(12)



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