患者女,27歲。手足紫紅色斑丘疹20年余。皮損組織病理示:角化過度,真皮乳頭內見增生、擴張的毛細血管,血管壁由單層內皮細胞構成。診斷為肢端型血管角皮瘤,予染料激光治療。其哥哥同時患有該病,本例為肢端型血管角皮瘤家系發(fā)病國內首報。 

【文章來源】：中國皮膚性病學雜志. 2016,30(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

先證者哥哥手部皮疹

daswell.ThisisthefirstreportedcaseoffamilialangiokeratomaofMibelliinChina.［Keywords］Angiokeratomaofmibelli;Family1臨床資料患者女，27歲。手足紫紅色斑丘疹20年余�；颊�20年前無明顯誘因雙側手背、手指出現(xiàn)數(shù)個紫紅色斑丘疹，無瘙癢、疼痛，后皮疹逐漸增多，范圍擴大至右足背，伴雙手腫脹，寒冷時肢端發(fā)涼、皮疹紫紅色加重，曾于外院行“生物光治療”(具體不詳)后未見好轉，現(xiàn)為進一步診治于我科就診。患者既往體健，無凍瘡病史。個人史無特殊。家族史:患者有兩兄，其中一兄手背部及手指屈側有散在類似皮疹(圖1)，起病年齡、皮損表現(xiàn)均與患者類似，皮疹范圍較患者校父母、另一兄健康狀況良好，家族中無近親結婚者(圖2)。體檢:生命體征平穩(wěn)，系統(tǒng)查體未見異常。皮膚科情況:雙手背、手指背側及右足第5趾背側散在數(shù)個紫紅色斑丘疹，針頭至粟粒大小，邊界清，壓之不退色，局部皮疹表面角化、粗糙，雙手背皮膚稍腫脹(圖3)。輔助檢查:血尿常規(guī)、肝腎功能、血沉、抗核抗體譜均無異常。手背紅斑處組織病理示:角化過度，真皮乳頭內見增生、擴張的毛細血管，血管壁由單層內皮細胞構成(圖4)。診斷為“肢端型血管角皮瘤”，予595nm脈沖激光治療，劑量為7.5J/cm2，治療2次后皮疹明顯好轉。圖1先證者哥哥手部皮疹;圖2患者家系圖Fig.1Theskinlesionsonthehandofthepatient’sbrother;Fig.2Thepatient’sfamilytree

daswell.ThisisthefirstreportedcaseoffamilialangiokeratomaofMibelliinChina.［Keywords］Angiokeratomaofmibelli;Family1臨床資料患者女，27歲。手足紫紅色斑丘疹20年余。患者20年前無明顯誘因雙側手背、手指出現(xiàn)數(shù)個紫紅色斑丘疹，無瘙癢、疼痛，后皮疹逐漸增多，范圍擴大至右足背，伴雙手腫脹，寒冷時肢端發(fā)涼、皮疹紫紅色加重，曾于外院行“生物光治療”(具體不詳)后未見好轉，現(xiàn)為進一步診治于我科就診�；颊呒韧w健，無凍瘡病史。個人史無特殊。家族史:患者有兩兄，其中一兄手背部及手指屈側有散在類似皮疹(圖1)，起病年齡、皮損表現(xiàn)均與患者類似，皮疹范圍較患者校父母、另一兄健康狀況良好，家族中無近親結婚者(圖2)。體檢:生命體征平穩(wěn)，系統(tǒng)查體未見異常。皮膚科情況:雙手背、手指背側及右足第5趾背側散在數(shù)個紫紅色斑丘疹，針頭至粟粒大小，邊界清，壓之不退色，局部皮疹表面角化、粗糙，雙手背皮膚稍腫脹(圖3)。輔助檢查:血尿常規(guī)、肝腎功能、血沉、抗核抗體譜均無異常。手背紅斑處組織病理示:角化過度，真皮乳頭內見增生、擴張的毛細血管，血管壁由單層內皮細胞構成(圖4)。診斷為“肢端型血管角皮瘤”，予595nm脈沖激光治療，劑量為7.5J/cm2，治療2次后皮疹明顯好轉。圖1先證者哥哥手部皮疹;圖2患者家系圖Fig.1Theskinlesionsonthehandofthepatient’sbrother;Fig.2Thepatient’sfamilytree


本文編號：3522125